... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.
Лекарствата Ваксината - Новини
Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19
Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.
"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах
Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.
С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".
Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.
Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.
ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.
Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.
Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.
Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.
Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.
Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.
Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.
В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Моля, подкрепете ни.
КОМЕНТАРИ
Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи
...... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Европейската агенция по лекарствата EMA одобри използването на разрешавайки
...... за 5 хиляди души (над 16 години), тъй като ваксинирането става на два пъти в рамките на три седмици. Антиваксърството - заразата, за която няма ваксина
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча днес поставянето на бустерни
...... насочени срещу по-стария подвариант БA.1, като се има предвид, че разработката на тези, насочени специално към по-новите подварианти БA.4/5 на Омикрон, не е толкова напреднала.
Като нов страничен ефект на ваксината може да се наблюдават
...... отбелязва Франс прес. Към 15:10 ч. по Гринуич (18:10 ч. българско време) те бяха загубили 21,5 процента от стойността си, продавайки се за 54,91 долара.
Надзорният орган на Европейския съюз по лекарствата одобри ваксината на
...... обсъжданията на предложението за промяна в договора между ЕК и страните членки. Скоро се очаква и окончателното решение за одобрение на ваксината от европейските власти.
Европейската агенция по лекарствата EMA започна предварителна оценка на вариант
...... ваксини срещу COVID-19 на гражданите на ЕС. Предварителната оценка ще продължи докато се съберат достатъчно данни за подаване на официално заявление за разрешаване за употреба.
Учени от Агенцията по храните и лекарствата заявиха че ваксината
...... за деца на възраст от 6 месеца до 4 години. Очаква се FDA да публикува оценката си за ваксината на Pfizer-BioNTech през следващите няколко дни.
Лекарствата срещу COVID 19 са голям пробив но ваксината е безалтернативна
...... най-полезни. Попитан скъпи ли ще са медикаментите, той отговори, че по индиректни данни те ще бъдат много скъпи – около няколко стотин лева. Още от ЗДРАВЕОПАЗВАНЕ:
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу Covid 19 на
...... агенция по лекарствата - https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Европейската агенция по лекарствата одобри за употреба в Европейския съюз ваксината
...... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.
Европейската агенция по лекарствата EMA употребата на ваксината срещу коронавирус
...... мястото на убождане, температура и втрисане, отпадналост, оток на мястото на убождане – и не са по-чести, отколкото при другите възрастови групи. Още от ЕВРОПА:
iStock Лекарствата срещу COVID 19 имат обещаващ ефект при по възрастните хронично болните
...... началните етапи протичат сходно - температура, отпадналост, болки в гърлото, поясни доц. Снежина Михайлова.Загубата на вкус и обоняние вече не е толкова често срещан симптом.
Европейската агенция по лекарствата заяви че проучването ѝ е показало
...... срещани странични ефекти след поставянето на бустерни дози. САЩ разрешиха поставяне на бустерни дози от ваксините на "Пфайзер", "Модерна" и "Джонсън и Джонсън", припомня Ройтерс.
Подсилващи дози от ваксината може да бъдат поставяни на
...... рядко срещани странични ефекти след поставянето на бустерни дози. САЩ вече разрешиха трета доза от препаратите на "Pfizer/BioNTech", "Moderna" и "Джонсън и Джонсън", припомня .
Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина към Европейската агенция по
...... За Spikevax (Moderna) - Европейската агенция по лекарствата към момента оценява данните в подкрепа на приложението на бустер доза. След приключване на оценката EMA ще съобщи резултата.
Европейската агенция по лекарствата обяви че е възможна връзка между
...... заболяване най-често се причинява от нараняване или липса на движение при лежащоболни пациенти. Противозачатъчните хапчета и различни хронични състояния също се смятат за рискови фактори.
Американската Агенция по храните и лекарствата FDA одобри прилагането на
...... спрямо американците над 65-годишна възраст и спрямо онези, които са в повишена опасност от тежко заболяване, но отхвърли предложението за по-широко приложение на подсилващата доза.
Американската агенция за контрол на храните и лекарствата на САЩ
...... вчера, че партиди от ваксината на "Джонсън и Джонсън", произведени за Европа по времето, когато беше открито замърсяването, няма да бъдат използвани като предпазна мярка.
Европейската агенция по лекарствата съобщи че започва проучване на ваксината
...... на проучването", се казва в комюникето. През февруари ваксината на "Синовак" беше разрешена в Китай. Тя е разрешена също в Чили, Бразилия, Филипините, Украйна и Турция.
Европейската агенция по лекарствата на 20 ти април тази година
...... какви са рисковите фактори, които предизвикват този ефект. Кръвните съсиреци се появяват в необичайни места – в кръвоносните съдове на мозъка, в корема и артериите.
Снимка PexelsМеждувременно днес Европейската комисия и Австрия изпратиха повече от
...... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в - .Прочети тук -
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ призна че съществува възможна връзка
...... видеоконферентна среща на здравните министри на ЕС, тема на която са ваксините срещу COVID-19. Срещата е по инициатива на Португалското председателство на Съвета на ЕС.
Предварителни лични забележки – така Европейската агенция по лекарствата EMA
...... свързва с липса на тромбоцити (тромбоцитопения). Те откриват специални антитела в кръвта на засегнатите, които са насочени срещу собствените тромбоцити на имунизирания и ги затрупват.
Представител на EMA заяви че има връзка между ваксината на
...... вестник „Ил Месаджеро“: "Можем да го кажем вече - ясно е, че има връзка с ваксината, въпреки че не е ясно какво причинява подобна реакция“.
Европейската агенция по лекарствата EMA потвърди че има връзка между поставянето
...... които са получавали ваксината BioNTech / Pfizer.Освен това германският институт Paul Ehrlich регистрира 31 случая на тромбоза след ваксинация срещу COVID-19 с Vaxzevria от AstraZeneca.
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ днес съобщи че продължава проверката
...... съобщиха от Агенцията.Европейската агенция по лекарствата поддържа позицията си, че ползите от ваксината на "Астра Зенека" за справяне с COVID-19 надвишават рисковете от страничните ефекти.
Главният медицински съветник на Белия дом д р Антъни Фаучи увери
...... В тази връзка той призова хората да продължат да носят маски и заяви, че понастоящем е "грешка" да се отменя изискването за носене на маски.
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ съобщи че е достигнала до
...... няма достатъчно данни за установяване дали ваксината е причина за предизвикване на тромбоцинтопения и мозъчни тромбози, добави председателят на провяраващата комисия към ЕАЛ Сабине Щраус.
Европейската агенция по лекарствата установи че ваксината на Астра Зенека
...... и случилото се.Гледайте на живо пресконференцията на ЕМА тук:Досегашната позиция на Агенцията е, че ползите от употребата на ваксината са много повече, от потенциалните вреди.
Европейската агенция по лекарствата трябва да излезе днес с окончателна
...... Няма доказателства за връзка между ваксинацията и случилото се.Досегашната позиция на Агенцията е, че ползите от употребата на ваксината са много повече, от потенциалните вреди.
Чакаме в сряда решението на Европейската агенция по лекарствата за
...... и със столичния кмет, за да решат дали ще има ново затягане на мерките. Ангелов бе категоричен, че локалният подход е най-правилен и справедлив.
Европейската агенция по лекарствата EMA може да одобри руската ваксина
...... света по брой одобрения, получени от държавните регулатори. Към днешна дата тя е регистриран в 50 държави с общо население от над 1,3 милиарда души.
София Министър председателят Бойко Борисов разпореди имунизирането с ваксината на АстраЗенека
...... бъдат подкрепени със средства в размер на една минимална работна заплата за едно дете и 900 лева за две и повече деца“, допълни още Сачева.
Европейска агенция по лекарствата EMA препоръчва да се издаде условно
...... станала четвъртата официална ваксина на Стария континент. Изследванията са доказали, че след имунизацията при 67 на сто от ваксинираните се предотвратява тежко боледуване на Covid-19.
Европейската агенция по лекарствата съобщи че подкрепя издаването на разрешение
...... одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия. По-рано днес европейската лекарствена агенция съобщи, че започва оценка на лекарство срещу COVID-19. /БТА/ По публикацията работи:
Европейската агенция по лекарствата одобри ваксина на Джонсън и Джонсън
...... "Модерна".Ваксината на "Джонсън и Джонсън" вече е одобрена и в Съединените щати, Канада и Бахрейн, ускорена оценка е в ход и в Република Южна Африка.
Създателите на руската ваксина Sputnik V Спутник V поискаха извинение
...... руска рулетка, твърди представител на ЕМА Представител на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) сравни руската ваксина "Спутник V" с руска рулетка и предупреди държавите чле...
Хърватският премиер Андрей Пленкович потвърди че правителството е водило първоначални
...... да бъде достъпна, добави той. Правителството желае да бъде отговорно за всички аспекти, особено когато става въпрос за здравето и сигурността на гражданите, заяви Пленкович.
Снимка PexelsВече има официално решение дали поредната ваксина против коронавирус да влезе
...... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в - .Прочети тук -
Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на ваксината на Астра
...... на доставките и цените на ваксините. Вчера германският институт "Робърт Кох" препоръча ваксината да не се използва за хора над 65 години заради недоказано действие.
Европейската агенция по лекарствата съобщи че препоръчва да бъде предоставен
...... конкретните дати на доставките и цените на ваксините. Липсва също информация за цените на доставките. Това стана със съгласието на на "Астра Зенека".
Снимка PexelsЕвропейската агенция по лекарствата се произнася за ваксината на
...... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в - .Прочети тук -
Европейският лекарствен регулатор решава днес да даде ли зелена светлина
...... недостига на ваксини.400 милиона дози от ваксината си е обещала AstraZeneca за ЕС. Компанията заяви обаче, че ще може да изпълни едва 40% от доставките.
Европейската агенция по лекарствата EMA съобщи във вторник че е
...... съобщи, че не очаква да сертифицира ваксината на AstraZeneca през януари, но преди дни изрази надежда, че може да вземе това решение до края на текущия месец.
Европейската агенция по лекарствата съобщи че е решила в сряда
...... млн. дози за тази година от ваксината на Pfizer/BioNTech, както и на 80 млн. дози от Moderna, с възможност за поръчка на още 80 милиона.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА препоръчва да се издаде условно
...... на достъпна цена. Финансирането идва от Инструмента на ЕС за спешна подкрепа и е първоначална вноска за дозите, които страните от ЕС евентуално ще получат.
Европейската агенция по лекарствата препоръча ЕС да започне да прилага ваксината на Moderna
...... за ускоряване на имунизацията в Общността след бавния старт. Великобритания прилага и трета ваксина, след като преди на Оксфордския университет и фармацевтичната компания AstraZeneca. Очаквайте подробности!
Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината на Moderna съобщи агенция
...... safe & effective. Now we are working at full speed to approve it & make it available in the EU.— Ursula von der Leyen (@vonderleyen)
1045 1074 1088 1086 1087 1077 1081 1089 1082 1072 1090 1072 1072 1075 1077 1085 1094 1080 1103 1087 1086 1083 1077 1082 1072 1088 1089 1090 1074 1072 1090 1072 1089 1077 1089 1098 1073 1088 1072 1076 1085 1077 1089 1079 1072 1074 1090 1086 1088 1080 1087 1098 1090
...... изпитания върху хора Икономическата активност в частния сектор на еврозоната се сви за втори пореден месец Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия: