Астразенека Има - Новини


Главният изпълнителен директор на АстраЗенека AstraZeneca Паскал Сорио заяви че

Главният изпълнителен директор на АстраЗенека AstraZeneca Паскал Сорио заяви че

...

... добри резултати спрямо други варианти в проучвания върху животни. "Разработват се нови договори за бустер доза с различни правителства, включително с британското", добави той.  По публикацията работи:


Ваксината срещу COVID 19 на компанията АстраЗенека AstraZeneca и Оксфордския университет

Ваксината срещу COVID 19 на компанията АстраЗенека AstraZeneca и Оксфордския университет

...

... имунният отговор, който е провокиран от бустерната (допълнителната) инжекция, "може да бъде достатъчен, за да се справи с почти всеки вариант на коронавируса".По публикацията работи:




Европейската агенция по лекарствата потвърди възможна връзка между тромбози и

Европейската агенция по лекарствата потвърди възможна връзка между тромбози и

...

... е имунната реакция на организма. Повтаря се, че ползите от препарата са по-големи от рисковете. Различни държави ограничиха употребата на ваксината. Очакват се нови проучвания.



Ваксината срещу COVID 19 на АстраЗенека има възможна връзка с много

Ваксината срещу COVID 19 на АстраЗенека има възможна връзка с много

...

... редките случаи на необичайни кръвни съсиреци с ниско съдържание на тромбоцити, заяви европейският регулатор по лекарствата (ЕМА). Агенцията потвърждава, че общото съотношение риск-полза остава положително.


Европейската агенция по лекарствата EMA разкри в сряда че е

Европейската агенция по лекарствата EMA разкри в сряда че е

...

... разпространението на дезинформацията, но и да се постигне общо разбиране относно усилията за ваксинирането в Европейския съюз“, се казва още в изявление на португалското председателство.


Ваксината срещу Covid 19 на компанията АстраЗенека има възможна връзка с

Ваксината срещу Covid 19 на компанията АстраЗенека има възможна връзка с

...

... съобщиха, че ще изчакат официалното изявление на Европейската агенция по лекарствата има ли връзка между ваксината и тромбоемболични събития при някои пациенти, третирани с препарата.



Висш служител в Европейската агенция по лекарствата заяви в интервю

Висш служител в Европейската агенция по лекарствата заяви в интервю

...

... ръководителят на EMA по стратегията за ваксините Марко Кавалери пред италианския вестник „Ил Месаджеро“.Той заяви, че връзката ще бъде потвърдена от агенцията в следващите часове.



Висш служител на Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви в

Висш служител на Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви в

...

... подробно този синдром поради ваксината", каза Кавалери и добави, че "сред ваксинираните има повече случаи на церебрална тромбоза ... сред младите хора, отколкото бихме очаквали."


Представител на Европейската агенция по лекарствата EMA заяви че има

Представител на Европейската агенция по лекарствата EMA заяви че има

...

... БГНЕС.Кавалиери смята, че във връзка с това е напълно възможно ЕМА да определи някакви ограничения за използванет на ваксината в определени възрастови групи.По публикацията работи:






Комисията по безопасност на ваксините на Световната здравна организация заяви

Комисията по безопасност на ваксините на Световната здравна организация заяви

...

... на Световния консултативен комитет по безопасност на ваксините - независими експерти към СЗО, които се срещнаха във вторник и в четвъртък, за да прегледат данните.


Заповедта за временно преустановяване на имунизирането срещу коронавирус с ваксината

Заповедта за временно преустановяване на имунизирането срещу коронавирус с ваксината

...

... напомняне. Потребителите имат възможност да променят дата и часа на ваксинация и да изберат друг времеви прозорец, в зависимост от натовареността на ваксинационните центрове. По публикацията работи:




Австрия България Кипър Дания Естония Франция Гърция Исландия Ирландия Латвия

Австрия България Кипър Дания Естония Франция Гърция Исландия Ирландия Латвия

...

... и Люксембург също са спрели ваксинирането с въпросната партида - ABV5300. Партидата съдържа общо 1 млн. дози, доставени в 17 държави. Разследването продължава, съобщават още от ЕМА.