Fda Одобри - Новини

... финансиране от британски инвеститори, сред които Wharton Asset Management, IQ Capital, Techstart Ventures, Angel Co Fund, Beltrae Partners, Clarendon Fund Managers и British Business Bank.

... или "лошия" холестерол и нивата на чернодробните ензими.Все още не е ясно колко дълго пациентите ще трябва да приемат лекарството. Необходими са допълнителни изследвания. /БГНЕС

... „В момента буквално имаме пациенти, които чакат одобрение, защото се надяват, че ще могат да продължат“, каза Бухбиндер. „Това определено е терапия, променяща практиката.“Ерика Едуардс

... еднократно лечение.Продуктът на Bluebird ще се продава под търговската марка Lyfgenia и също така е одобрен за лечение на пациенти на 12 и повече години.

... криза“, каза той. „И след като минаха години, бавно се примирявам с това, че съм добре и знам, че ще бъда тук, присъствам.“Бъркли Лавлейс младши

... на биологични продукти на FDA.Присъединете се към нашия безплатен бюлетин за седмични актуализации за най-готините иновации, подобряващи живота ни и спасяващи нашата планета. Вижте коментарите

... доходоносен пазар за разработчиците на лекарства.(Репортаж от Bhanvi Satija в Бенгалуру; Допълнителен репортаж от Maria Ponnezhath; Редактиране от Devika Syamnath и Subhranshu Sahu) Вижте коментарите

... която се приема се веднъж дневно, в продължение на 14 дни, вечер с мазна храна, допълват оттам.Лекарството е продукт на фармакомпаниите Вiogen и Sage Therapeutics.

... психиатрия в Центъра за оценка и изследване на лекарства на FDA, се казва в изявление.Това е история в процес на развитие и ще бъде актуализирана.

... мозъчно сканиране и е по-опасен за хората, които приемат и лекарства за разреждане на кръвта или са генетично предразположени към развитие на болестта на Алцхаймер.

... 2022 г. и в него ще бъдат включени близо 750 лица от осем държави – САЩ, Великобритания, Франция, Германия, Испания, Бразилия, Филипините и Южна Африка.

... агенция по лекарствата (ЕМА) е приела заявлението за разрешение за търговия (ЗРТ) за ритлитиниб, като решението се очаква да бъде взето по-късно през 2023 г.

... Neuralink team in close collaboration with the FDA and represents an important first step that will one day allow our…— Neuralink (@neuralink) May 25, 2023

... или са преживели страничните ефекти, или въобще не са ги изпитали, загубата на килограми би могла потенциално да промени начина им на живот. Източник: Science Alert

... на терапията.Освен Ferring и други фармакомпании проявяват интерес към разработването на такива продукти. Seres Therapeutics вече работи над създаването на орално лечение с фекална микробиота.

... при медикаментите, съдържащи lansoprazole. Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... от ваксината на Pfizer при деца на възраст 5-11 години повишава нивата на имунна защита както срещу първоначалния щам на коронавируса, така и срещу Омикрон. 

... САЩ през миналия месец разрешиха допълнителните дози за хора с компрометирана имунна система и вече над 2 млн. души са получили трета доза от ваксините.

... Йорк, като вече изисква доказателство за приключен пълен цикъл на ваксиниране от всички хора, които искат да посещават барове, ресторанти и фитнес зали на закрито.

... с COVID-19. Това беше и едно от лекарствата, използвани при лечението на американския президент Доналд Тръмп, който даде положителен резултат за вируса по-рано този месец.