Пускат трета ваксина срещу "Омикрон", този път за най-новия
Европейският лекарствен регулатор предложи за приложимост в Европейски Съюз още една ваксина против COVID-19, приспособена към настоящия вид на вируса " Омикрон " BA.4/5, който господства сега в Европа.
Това става единствено няколко дни, откакто лекарствената организация на Европейски Съюз. От понеделник.
Най-новото попълнение, утвърдено в понеделник, е двувалентна ваксина, създадена от " Пфайзер " / " Бионтек ", която е ориентирана към истинския вариант на ковид (от Ухан) и към подвариантите BA.4/5 на " Омикрон ".
Както и предходните приспособени ваксини и тази, т.е. на хора, които към този момент са имунизирани против COVID-19 или имат и бустер против инфекцията.
Препоръката на EMA е да се разрешат имунизациите за хора на 12 и повече години. Очаква се Европейската комисия да издаде окончателното позволение за приложимост в Европейски Съюз в околните часове.
" Пфайзер " подсигурява, че новият бустер ще бъде доставен във всички европейски страни.
Докато съществуващите коронавирусни ваксини обезпечават добра отбрана против хоспитализация и гибел, тяхната успеваемост беше понижена с развиването на вируса и към този момент се счита, че те не са задоволителни за предотвратяване от заразяване.
Миналата седмица Американската администрация по храните и медикаментите (FDA) утвърди ваксини на " Пфайзер " / " Бионтех " и на " Модерна ", ориентирани към подвариантите BA.4/5 на " Омикрон ".
За приспособените ваксини BA.4/5 регулаторните данни значително се основават на лабораторни данни и данни от изпитвания, направени върху животни, написа Ройтерс.
Използването на данни от животни и лаборатории за приемане на регулаторно утвърждение за модифицирани ваксини не е без казус - това се прави постоянно за противогрипни ваксини, които се обновяват всяка година, с цел да се борят с новите разновидности на сезонния грип.
В понеделник EMA съобщи, че поддръжката й за обновената ваксина BA.4/5 на " Пфайзер " / " Бионтех " се основава частично на данни от клинични изпитвания върху хора, налични за имунизацията, съобразена с BA.1.
Европейските здравни организации предложиха приспособените ваксини първо да се слагат на уязвими и на възрастни хора преди предстоящата есенна вълна, до момента в който фабриките съумеят да произведат задоволително за всички искащи.
Всичко, което би трябвало да знаете за:
Това става единствено няколко дни, откакто лекарствената организация на Европейски Съюз. От понеделник.
Най-новото попълнение, утвърдено в понеделник, е двувалентна ваксина, създадена от " Пфайзер " / " Бионтек ", която е ориентирана към истинския вариант на ковид (от Ухан) и към подвариантите BA.4/5 на " Омикрон ".
Както и предходните приспособени ваксини и тази, т.е. на хора, които към този момент са имунизирани против COVID-19 или имат и бустер против инфекцията.
Препоръката на EMA е да се разрешат имунизациите за хора на 12 и повече години. Очаква се Европейската комисия да издаде окончателното позволение за приложимост в Европейски Съюз в околните часове.
" Пфайзер " подсигурява, че новият бустер ще бъде доставен във всички европейски страни.
Докато съществуващите коронавирусни ваксини обезпечават добра отбрана против хоспитализация и гибел, тяхната успеваемост беше понижена с развиването на вируса и към този момент се счита, че те не са задоволителни за предотвратяване от заразяване.
Миналата седмица Американската администрация по храните и медикаментите (FDA) утвърди ваксини на " Пфайзер " / " Бионтех " и на " Модерна ", ориентирани към подвариантите BA.4/5 на " Омикрон ".
За приспособените ваксини BA.4/5 регулаторните данни значително се основават на лабораторни данни и данни от изпитвания, направени върху животни, написа Ройтерс.
Използването на данни от животни и лаборатории за приемане на регулаторно утвърждение за модифицирани ваксини не е без казус - това се прави постоянно за противогрипни ваксини, които се обновяват всяка година, с цел да се борят с новите разновидности на сезонния грип.
В понеделник EMA съобщи, че поддръжката й за обновената ваксина BA.4/5 на " Пфайзер " / " Бионтех " се основава частично на данни от клинични изпитвания върху хора, налични за имунизацията, съобразена с BA.1.
Европейските здравни организации предложиха приспособените ваксини първо да се слагат на уязвими и на възрастни хора преди предстоящата есенна вълна, до момента в който фабриките съумеят да произведат задоволително за всички искащи.
Всичко, което би трябвало да знаете за:
Източник: dnevnik.bg
КОМЕНТАРИ