... в България и чужбина“, подрубрика „Лечение в България и чужбина на деца“, са публикувани необходимите документи за подаване на заявления., допълниха от пресслужбата на НЗОК.
Лечението Редки - Новини
След като през април 2024 г пациентите с редки заболявания
...... за разглеждане на заявления за одобряване на заплащането на лечение на лица с онкологични и онкохематологични заболявания.Подробностите са публикувани в интернет страницата на НЗОК. /БГНЕС
След като през април 2024 г пациентите с редки заболявания
...... реда за разглеждане на заявления за одобряване на заплащането на лечение на лица с онкологични и онкохематологични заболявания. Подробностите са публикувани в интернет страницата на НЗОК.
Със 150 гласа за депутатите приеха законопроекта за изменение и
...... лечението на пациентите ще са необходими 8 405 700 лева. Прогнозата е през 2024 година промените да засегнат 25 лица, които предстои да навършат пълнолетие.
Лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни
...... пациентите до края на лечението. Това решиха депутатите с приемането на две четения на промени в Закона за здравето. Решението беше взето с единодушие. Източник БНР
Парламентът обсъжда промени в Закона за здравето засягащи лечението на
...... на Споразумението за участие на Република България в Програмата на ОИСР за Украйна с доброволен финансов принос в размер 60 000 евро (117 350 лв.).
Художничката Станка Желева дъщеря на първия демократично избран президент Желю
...... Анна Луна ще стане на 18 г. и по сегашните правила няма да има право на лечение.Колко трудно се диагностицира нарколепсията – гледайте във видеото!
Парламентарна комисия по бюджет и финанси също единодушно одобри
...... предварително пълно съгласие между всички парламентарно представени партии и всички са участвали в изготвянето на законопроекта.Предстои промяната да бъде гласувана на първо четене в зала.
Тази година кампанията по повод Деня на редките болести
...... Плевен, Хасково и Пловдив ще подкрепят инициативата чрез окачване на сградата на съответната община специално създадено за Световния ден на редките болести „Знаме на подкрепа“.
Приятели и съученици на 22 годишната Росица Малинова от Пазарджик настояват
...... в Цюрих, Швейцария. Той е потвърдил възможността за лечението ѝ там. И сега на ход е отново държавата, която да направи това възможно.По публикацията работи:
По време на онлайн среща младежи от Пазарджик поискаха от
...... Хасково. Те са ангажираха до края на този депутатски мандат да инициират необходимите законодателни промени, които да помогнат на хората с редки заболявания.По публикацията работи:
В онлайн връзка младежи от Пазарджик поискаха от депутатите да
...... Желева от Хасково. Те се ангажираха до края на този депутатски мандат да инициират необходимите законодателни промени, които да помогнат на хората с редки заболявания.
Пациенти с ревматологични заболявания са застрашени да останат без лечение
...... началото на епидемията Повече за Коронавирус най-ново: Вижте последните новини лесни стъпки: Как да се предпазим? просто ръководство: Какви са симптомите? eпидемия: Коронавирус в България
Парламентът прие на първо четене промени в Закона за обществените
...... Нигяр Джафер от ДПС. Колеги от БСП, вие които казвахте, че трябва да се осигури достъп на пациенти до медикаменти, сега сте разколебани, допълни тя.