В онлайн връзка младежи от Пазарджик поискаха от депутатите да

В онлайн връзка младежи от Пазарджик желаеха от депутатите да предизвикват законодателни промени за лекуването на българите с редки болести, които са навършили 18 години, предава БНР.

Поводът за това e тяхната съученичка Росица Малинова, която страда от муковисцидоза. Момичето се нуждае както от лекарства, по този начин и от белодробна трансплантация, само че не получава помощ от страната, тъй като е пълнолетна.

Младежите дефинираха самодейността си като борба за живота освен на своята съученичка, само че и на стотиците българи, които са в нейното положение.

" Ще ни подкрепите ли и ще бъдете ли подготвени с това до 14 януари 2021 година? ", попита Кристиан Димитров, обръщайки се към депутатите.

" Г-н министърът на опазването на здравето сподели, че ще ѝ поеме лекуването. Това, което ще ѝ бъде поето от страната, е в действителност само и единствено медикаментите. Т.е. тя, в случай че би трябвало да бъде изпратена в Швейцария с всички останали спомагателни разноски, би трябвало да ги поема тя ", сподели Гергана Николова.

" Редно ли е страната да се хвали с високи рейтинги, а да не може тя да обезпечи за своите жители избавление на личната си територия ", попита Кристиан Димитров.

От деветимата пазарджишки народни представители на онлайн срещата се отзова само Надя Клисурска от Българска социалистическа партия.

В полемиката се включиха и депутатите Анна Славова от София и Виолета Желева от Хасково. Те се ангажираха до края на този депутатски мандат да предизвикват нужните законодателни промени, които да оказват помощ на хората с редки болести.