... получава подкрепа от отдела за научно образование на медицинския институт Хауърд Хюз и от фондация Робърт Ууд Джонсън. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.
Лекарство Рядко - Новини
Забавя прогресията на мускулната дистрофия на ДюшенЕвропейската комисия одобри за
...... мускули, които са водещите причини за преждевременна смърт. В световен мащаб честотата на раждане на дете с това заболяване е приблизително 1 на 5050 момчета.
Когато лекарите казаха на Катрина Бари че има рядко и
...... че „чака данните от реалния свят да се излеят, за да види колко добре работи това при по-разнообразни пациенти“. Като "чудо"
Нова генна терапия за фаталното генетично разстройство метахроматична левкодистрофия или
...... пари“, каза д-р Дейвид Ринд, главен медицински директор на ICER. „Това е едно от най-вълнуващите лекарства, които сме разглеждали.“ Все пак цената на Lenmeldy дойде
Британка с рядко генетично заболяване е първият човек в изпитване
...... могат да приемат лекарство, налично за диабет, за да намалят риска от рак. „Надяваме се, че може да намали процента на рак с около 30%.“
Мъж от Варна всеки месец дава близо 1500 лева за
...... А това зависи от Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти.Автор: Петър ДойкинскиПоследвайте ни във и Вече може да ни гледате и в
Липсващо лекарство обрича на слепота хора страдащи от рядко заболяване
...... се реимбурсира в около двадесет страни, като Германия, Италия, Гърция, Словения и др. А кога и дали ще бъде одобрено заболяването от Касата, предстои да разберем.
Отново недостиг на жизненоважно лекарство у нас Пациенти с рядкото
...... лекарството ще има на 4 юли. Ден или два по-късно то ще е по аптеките, обясняват и от фармацевтичната компания. Недостигът засяга и други държави.
Отново недостиг на жизненоважно лекарство у нас Пациенти с рядкото
...... лекарството ще има на 4 юли. Ден или два по-късно то ще е по аптеките, обясняват и от фармацевтичната компания. Недостигът засяга и други държави.
Около 1500 души са хората в България които страдат от
...... поясни Върбанова.От фирмата вносител на липсващото лекарство обявиха за NOVA, че доставките на медикамента в България ще бъдат възобновени в началото на юли 2023 г.
Министерството на здравеопазването осигурява извънредна доставка на лекарствения продукт Калимин
...... лекарствения продукт в страната.Временният недостиг не засяга само България. Той е причинен от производствен проблем, свързан със забавяне в доставката на суровина от трета страна.
Около 1500 души са хората в България които страдат от
...... поясни Върбанова. От фирмата вносител на липсващото лекарство обявиха за NOVA, че доставките на медикамента в България ще бъдат възобновени в началото на юли 2023 г.
Около 1500 души са хората в България които страдат от
...... поясни Върбанова.От фирмата вносител на липсващото лекарство обявиха за NOVA, че доставките на медикамента в България ще бъдат възобновени в началото на юли 2023 г.
Около 1500 души са хората в България които страдат от
...... поясни Върбанова.От фирмата вносител на липсващото лекарство обявиха за NOVA, че доставките на медикамента в България ще бъдат възобновени в началото на юли 2023 г.
Около 1500 души са хората в България които страдат от
...... Kalymin 60N Tablet 60 mg x 100 е 31.07.2023 г. Следващите доставки са планирани за м. август и м. октомври 2023 г.”, уточняват от МЗ.
1500 души които страдат от рядкото заболяване миастения гравис остават
...... нечовешко. Обясниха ни, че фирмата просто е спряла да внася лекарството без да обясни защо. Единствената страна до която не доставя е България, каза тя
Около 1500 души са хората в България които страдат от
...... продукт Kalymin 60N Tablet 60 mg x 100 е 31.07.2023 г. Следващите доставки са планирани за м. август и м. октомври 2023 г.", уточняват от МЗ.
Жител на град Кунмин в Югозападен Китай започнал самостоятелно да
...... и доставянето на нейните йони до клетките. Продължителността на живота на децата със синдром на Менкес е кратка. Те обикновено умират преди да навършат три години.
Жител на град Кунмин в Югозападен Китай започнал самостоятелно да
...... доставянето на нейните йони до клетките. Продължителността на живота на децата със синдром на Менкес е кратка; те обикновено умират преди да навършат три години.
Кадър bTVСкандал избухна с лечението на 16 годишно момче Терапията му
...... денонощието последните новини - такива, каквито са, от Света, България и Варна!Изпращайте вашите снимки на [email protected] по всяко време на дежурния редактор!За реклама виж - https://petel.bg/advertising-rates.html
Скандал избухна с лечението на 16 годишно момче Терапията му е
...... обръщат внимание, винаги са си гледали техния интерес, а нас ни оставят на последно място”, категорична е майката на Йосиф. Решение засега не е намерено.
Скандал избухна с лечението на 16 годишно момче Терапията му е
...... нас ни оставят на последно място”, категорична е майката на Йосиф. Решение засега не е намерено. Темата продължава и утре в „Тази сутрин” по bTV.



















