Британка с рядко генетично заболяване е първият човек в изпитване,

...
Британка с рядко генетично заболяване е първият човек в изпитване,
Коментари Харесай

Британецът с рядко генетично заболяване става първият в света, който изпробва ново лекарство за спиране на рака

Британка с рядко генетично заболяване е първият човек в изпитване, ориентирано към прекъсване на други пациенти да се разболяват от рак.

Аби Ритсън, на 21, стартира петгодишна скица за тестване дали лекарството за диабет метформин може да предотврати болестта при хора със синдром на Li-Fraumeni.

Един на всеки 5000 души в Обединеното кралство има наследствено заболяване – което покачва риска от развиване на рак при дамите с 90% и при мъжете със 70%, съгласно данни на NHS. Ако успее, опитът може да избави хиляди животи.

Аби сподели: „ Чувствам се признателна, че съм на този развой. Това може да значи, че всички можем да одобряваме лекарство след 10 години, което може да ни помогне да се предпазим от рак. “

Аби, брат Хари, 16, сестра Либи, 18, и баща Кевин, 46, бяха диагностицирани с LFS, когато беше открито, че дядо й Вик има лъжливия ген след рак на простатата.

Сестрата на Аби Ела към този момент беше умряла от мозъчен израстък през 2009 година, на пет години.


Прочетете целия текст »
Източник: worldnews.bg

СПОДЕЛИ СТАТИЯТА


Промоции

КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР