... сигурно кога Pfizer ще може да продава „Паксловид“ в традиционната частна здравна система в САЩ и обясни, че компанията обсъжда въпроса с представители на правителството.
Лекарствата Пфайзер - Новини

Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19

Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.
"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах
Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.
С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".
Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.
Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.
ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.
Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.
Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.
Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.
Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.
Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.
Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.
В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Моля, подкрепете ни.
КОМЕНТАРИ
Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи
...... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча днес поставянето на бустерни
...... насочени срещу по-стария подвариант БA.1, като се има предвид, че разработката на тези, насочени специално към по-новите подварианти БA.4/5 на Омикрон, не е толкова напреднала.
Европейският лекарствен регулатор одобри вчера използването на хапчето срещу КОВИД 19
...... да кажа какви ще са, но са направени всички необходими стъпки от МЗ да получим лекарствата едновременно с всички страни - членки", посочи Богдан Кирилов.
Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер
...... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.
Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер
...... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.
България е договорила и е готова да внесе новите две
...... още по-голям брой заразени. "За съжаление, вероятно ще се премини към онлайн обучение. Ще следим стриктно училищата. Децата разнасят вируса и заразяват родителите си", заключи той.
Европейският регулатор одобри трета доза от ваксината против КОВИД 19 на
...... за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) за оценка на наличните данни и даване на препоръки за защита на обществото по време на продължаващата пандемия.
Срокът на годност на ваксините може да се удължи това
...... Изпълнителната агенция по лекарствата. На база честотата на поставяне на дозите е необходимо да бъдат търсени такива варианти, затова се водят активни преговори, подчерта Кирилов.
Американската Агенция по храните и лекарствата FDA одобри прилагането на
...... спрямо американците над 65-годишна възраст и спрямо онези, които са в повишена опасност от тежко заболяване, но отхвърли предложението за по-широко приложение на подсилващата доза.
София През април очакваме около 680 000 дози от ваксините
...... По думите му доставката от 150 000 дози на „АстраЗенека“ утре е последната за тази седмица. „Нямаме информация за допълнителна“, добави още той. Люба АЛЕКСИЕВА
Снимка ПиксабейДългоочаквана новина свързана с ваксина срещу ковид стана факт
...... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в - .Прочети тук -
1045 1074 1088 1086 1087 1077 1081 1089 1082 1072 1090 1072 1072 1075 1077 1085 1094 1080 1103 1087 1086 1083 1077 1082 1072 1088 1089 1090 1074 1072 1090 1072 1086 1076 1086 1073 1088 1080 1074 1072 1082 1089 1080 1085 1072 1090 1072 1085 1072 1055 1092 1072 1081 1079 1077 1088 1041 1080 1086 1085 1090 1077 1093 1055 1088 1077 1087 1072 1088 1072 1090 1098 1090 1085 1072
...... на заразен с COVID-19 в Монтанско Беларус става първата страна след Русия, регистрирала ваксината "Спутник V" Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:
Европейската агенция по лекарствата изрази днес препоръка за въвеждането на
...... година от началото на приложението им, когато ще има достатъчно убедителни научни данни, в резултат на проследяването на стотици хиляди имунизирани, подчертават от БАН.
Очаква се днес Европейската агенция по лекарствата да се произнесе
...... ваксини ще има за всички граждани на ЕС. Според нея въпросът с Covid-19 ще се реши, когато поне 70 на сто от населението бъде ваксинирано.
1054 1095 1072 1082 1074 1072 1089 1077 1076 1085 1077 1089 1045 1074 1088 1086 1087 1077 1081 1089 1082 1072 1090 1072 1072 1075 1077 1085 1094 1080 1103 1087 1086 1083 1077 1082 1072 1088 1089 1090 1074 1072 1090 1072 1076 1072 1089 1077 1087 1088 1086 1080 1079 1085 1077 1089 1077
...... Шотландия иска удължаване на преходния период за Брекзит Десетки страни спряха полетите от и до Великобритания Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:
Компаниите Пфайзер и Бионтех кандидатстваха ваксината им за COVID 19 да
...... производителите. Говорителят призова да не се смесват въпросите за осигуряване на ваксините и спекулациите с борсовата стойност на фармацевтичните дружества след съобщенията за успешна ваксина.
















