За първи път от 20 години Агенцията за контрол на

За първи път от 20 години Агенцията за надзор на храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) одобри ново лекарство за лекуване на заболяването на Алцхаймер макар към момента неразбираемите доказателства за неговата резултатност, предадоха международните медии.

Докато лекарите, пациентите и организациите обезверено желаят лекуване, което може да забави задълбочаването на заболяването, утвърденият препарат  " Адуканумаб " поражда разногласия измежду учените. Две клинични изпитвания бяха спрени през март 2019 година, защото лекуването с препарата не даде нужните резултати. Американската биотехнологична компания Biogen съобщи тогава, че лекарството вероятно няма да усъвършенства паметта на пациентите. По - късно обаче стана ясно, че повторният разбор на едно от изследванията, включващо хора, които са приемали медикаментите за по-дълъг интервал от време, демонстрира, че висока доза може да забави загубата наизуст и да усъвършенства мисловните и двигателни умения.

FDA одобри " Адуканумаб ", макар че отхвърли заявката през ноември поради разлики в мненията на членовете от комисията. Според трима учени няма задоволително доказателства, че лекарството в действителност действиа, а одобряването му би снижило летвата за създаване на бъдещи препарати против Алцхаймер.

Лекарството съставлява моноклонално антитяло, което е ориентирано към натрупването на бета-амилоидни протеинови плаки в мозъка, за които се счита, че са причина за заболяването на Алцхаймер. Повечето медикаменти, предопределени за заболяването се пробват да изчистят тези плаки. От резултатите от пручванията излиза наяве, че " Адуканумаб " прави това при някои пациенти, само че единствено в ранен етап на болестта. 

Преди повече от 20 години лекарството ``Арисепт`` получи утвърждение, само че основно поради неналичието на по-ефективно. То забавя загубата на паметта в продължение на няколко месеца, само че в дълготраен проект няма кой знае какъв резултат, напомня в. ``Гардиън``.