Регулаторите в Европа и САЩ ще разгледат данните от клиничните

Регулаторите в Европа и Съединени американски щати ще прегледат данните от клиничните изпитвания на иРНК имунизацията против Covid-19 на фармацевтичната компания Moderna и ще решат дали е задоволително безвредна и ефикасна, с цел да бъде пусната в продажба. Данните сочат, че имунизацията работи на 94%. Очаква се Американската администрация по храните и медикаментите да се прознесе на 17 декември. Базираната в Масачузетс компания Moderna получи 2,48 милиарда $ за създаване на имунизацията и беше основна част от интервенцията Warp Speed на администрацията на Доналд Тръмп, напомня вестник ``Гардиън``.

От Moderna споделят, че се надяват скоро да получат утвърждение от Обединеното кралство, откакто и там се прегледат резултатите от клиничните изпитвания, в които са взели участие 30 хиляди доброволци - в това число и възрастни хора от високорискови групи. В тези изследвания 15 хиляди души са получили същинската ваксина, до момента в който останалите участници са получили плацебо. Няма известия за съществени нежелани реакции. По време на изследванията 185 души от плацебо групата са се разболели от Covid-19, някои от тях тежко, докато в групата, която е получила същинската ваксина, са се разболели единствено 11 души, като никой от тях не е изкарал заболяването с затруднения.

Въпреки че компанията е сключила покупко-продажби за доставки на имунизацията по целия свят, Съединени американски щати ще получат достъп първи. Moderna съобщи, че се чака да разполага с 20 милиона дози, подготвени за приложимост в Съединени американски щати до края на тази година. От компанията показаха, че имат подготвеност да произведат от 500 милиона до 1 милиард дози през 2021 година в международен мащаб. Европейският съюз подписа договорка за до 160 милиона дози.

Фармацевтичната компания Pfizer, чиято ваксина също даде над 90% успеваемост, към този момент подаде заявление за незабавно утвърждение в Съединени американски щати.