Родители на дете с ДЦП в неравна битка с НЗОК: В касата се държат с нас като с просяци
Преди година, след серия археологически изследвания, учени опровергаха с обстоятелства изказванията на Плутарх, че в антична Спарта родителите предавали новородените бебета на съвет на старейшините за инспекция. В своят биография философът написа по какъв начин „ здравите и мощни “ бебета в града – страна оцелявали, само че тези, за които е установявано, че са „ незнатни или деформирани “, били оставяни на открито да умрат с основанието, че не е добре нито за тях, нито за града да живеят своя живот непълноценно. Разкопките обаче опровергават тези легенди и демонстрират, че античните спартанци са се грижели с еднообразно внимание както за здравите, по този начин и за болните деца.
Прочетете още
За страдание обаче бъдещите археолози мъчно ще опровергаят обстоятелството, че в 21 век българската страна се е отнасяла с цялостно безхаберие към „ незнатните и деформираните ” деца, а родителите на такива деца минават през деветте кръга на пъкъла, борейки се за всеки ден от живота им, за всяко тяхно придвижване, за всяка усмивка.
Историята на 6-годишния Васил , който е роден с детска церебрална парализа, е роман за живота на десетки други българчета с неговата диагноза. Момченцето е със „ Спастична диплагия ” и не може да върви. Менталното му положение е положително, само че той не може да се движи. За да поддържат физическото му положение, родителите му всеки ден го водят на рехабилитация. Майката на Васил напуща работа, с цел да се грижи за сина си. Междувременно фамилията търси разновидности за лекуване.
„ Направихме серия инспекции и установихме, че в болница „ Сейнт Луис ” в щата Мисури, Съединени американски щати, имат най- огромен опит при интервенции на деца с такава диагноза. Водещ доктор при тези гръбначни интервенции е доктор Парк, който има 30 –годишен стаж и над 5 000 интервенции. Той оперира деца от целия свят и се чака към година за час за интервенция. Ние изпратихме документите на Васко преди година и два месеца по-късно от болничното заведение ни върнаха отговор, че детето е подобаващ претендент и възможностите след интервенцията да върви независимо са извънредно огромни ” споделя за TrafficNews майката Даниела Масърлиева. Тя получава оферта и час за интервенцията. Цената на гръбначната интервенция плюс възможна втора ортопедична е 60 000 $.
През март фамилията подава заявление до Здравната каса с молба за финансиране на интервенцията и стартира вървене по тъгите.
„ Минахме пред 3 лекарски комисии и през 6 специалисти. Синът ми беше прегледан от общо 27 лекари. Не съм виждала заключенията им, защото съгласно чиновниците на Касата това били „ вътрешни връзки ”. В последна сметка получих писмо, че синът ми може да бъде изпратен за лекуване във Франция. Попитах ги дали имат статистика за броя на интервенциите и резултатите от тях в предложената болница, само че от НЗОК ми дадоха отговор, че нямат такива данни. Попитах ги на какво съображение тогава избират тази болница, в случай, че болничното заведение в Мисури е в листата на лечебните заведения, с които Здравната каса работи. Не съумяха да ми отговорят. Поисках офертата от френската болница – отхвърлиха да ми я дадат. Дадоха ми час за обзор – 27 април 2023 година Това е три месеца след дата за интервенцията в Съединени американски щати. А родител на дете със същата диагноза, изпратено във Франция, се върна оня ден и ми сподели, че там са им споделили, че първо ще минат през 4 месеца рехабилитация, а по-късно вероятно ще решат за интервенция. Което значи да загубим още една година. Но има пределна възраст, в която е добре да се направи интервенцията, с цел да има резултат и тя е 6-7 години ” споделя Масърлиева.
Тя отхвърля офертата, а фамилията взема решение да финансира единствено интервенцията в Съединени американски щати . „ Ако изпуснем датата, синът ми автоматизирано отпада от листата с чакащи и би трябвало да чака още цяла година.
Масърлиева и брачният партньор й са наели юрист по здравно право, който към този момент е внесъл тъжба в Административен съд – София. „ Разбира се, аз няма по какъв начин да очаквам изхода от делото. Но желая повече хора да схванат по какъв начин на никой не му пука за тези деца и единствения метод за множеството родители да намерят пари за лекуване за децата си е през акции във Facebook . През последните години единствено две българчета са стигнали до въпросната болница в Мисури по линия на касата, като едното е получило финансиране след извоювано дело против НЗОК. В Същото време там към този момент има оперирани 21 българчета. С родителите им имаме фейсбук група. И всяко едно от тях към този момент върви независимо. Страшно доста други чакат за интервенция, само че отношението което ние като родители срещаме отстрана на касата е възмутително. Държат се с нас като с натрапници, които желаят да ги оберат. Не ни стига пъкълът, в който живеем, само че и непрестанно се срещаме с бездушието на служителите, които ни унижават ”, възмущава се майката на болното дете.
В началото на седмицата TrafficNews изпрати въпроси по проблема до НЗОК, само че до този миг, отговор не сме получили.
Прочетете още
За страдание обаче бъдещите археолози мъчно ще опровергаят обстоятелството, че в 21 век българската страна се е отнасяла с цялостно безхаберие към „ незнатните и деформираните ” деца, а родителите на такива деца минават през деветте кръга на пъкъла, борейки се за всеки ден от живота им, за всяко тяхно придвижване, за всяка усмивка.
Историята на 6-годишния Васил , който е роден с детска церебрална парализа, е роман за живота на десетки други българчета с неговата диагноза. Момченцето е със „ Спастична диплагия ” и не може да върви. Менталното му положение е положително, само че той не може да се движи. За да поддържат физическото му положение, родителите му всеки ден го водят на рехабилитация. Майката на Васил напуща работа, с цел да се грижи за сина си. Междувременно фамилията търси разновидности за лекуване.
„ Направихме серия инспекции и установихме, че в болница „ Сейнт Луис ” в щата Мисури, Съединени американски щати, имат най- огромен опит при интервенции на деца с такава диагноза. Водещ доктор при тези гръбначни интервенции е доктор Парк, който има 30 –годишен стаж и над 5 000 интервенции. Той оперира деца от целия свят и се чака към година за час за интервенция. Ние изпратихме документите на Васко преди година и два месеца по-късно от болничното заведение ни върнаха отговор, че детето е подобаващ претендент и възможностите след интервенцията да върви независимо са извънредно огромни ” споделя за TrafficNews майката Даниела Масърлиева. Тя получава оферта и час за интервенцията. Цената на гръбначната интервенция плюс възможна втора ортопедична е 60 000 $.
През март фамилията подава заявление до Здравната каса с молба за финансиране на интервенцията и стартира вървене по тъгите.
„ Минахме пред 3 лекарски комисии и през 6 специалисти. Синът ми беше прегледан от общо 27 лекари. Не съм виждала заключенията им, защото съгласно чиновниците на Касата това били „ вътрешни връзки ”. В последна сметка получих писмо, че синът ми може да бъде изпратен за лекуване във Франция. Попитах ги дали имат статистика за броя на интервенциите и резултатите от тях в предложената болница, само че от НЗОК ми дадоха отговор, че нямат такива данни. Попитах ги на какво съображение тогава избират тази болница, в случай, че болничното заведение в Мисури е в листата на лечебните заведения, с които Здравната каса работи. Не съумяха да ми отговорят. Поисках офертата от френската болница – отхвърлиха да ми я дадат. Дадоха ми час за обзор – 27 април 2023 година Това е три месеца след дата за интервенцията в Съединени американски щати. А родител на дете със същата диагноза, изпратено във Франция, се върна оня ден и ми сподели, че там са им споделили, че първо ще минат през 4 месеца рехабилитация, а по-късно вероятно ще решат за интервенция. Което значи да загубим още една година. Но има пределна възраст, в която е добре да се направи интервенцията, с цел да има резултат и тя е 6-7 години ” споделя Масърлиева.
Тя отхвърля офертата, а фамилията взема решение да финансира единствено интервенцията в Съединени американски щати . „ Ако изпуснем датата, синът ми автоматизирано отпада от листата с чакащи и би трябвало да чака още цяла година.
Масърлиева и брачният партньор й са наели юрист по здравно право, който към този момент е внесъл тъжба в Административен съд – София. „ Разбира се, аз няма по какъв начин да очаквам изхода от делото. Но желая повече хора да схванат по какъв начин на никой не му пука за тези деца и единствения метод за множеството родители да намерят пари за лекуване за децата си е през акции във Facebook . През последните години единствено две българчета са стигнали до въпросната болница в Мисури по линия на касата, като едното е получило финансиране след извоювано дело против НЗОК. В Същото време там към този момент има оперирани 21 българчета. С родителите им имаме фейсбук група. И всяко едно от тях към този момент върви независимо. Страшно доста други чакат за интервенция, само че отношението което ние като родители срещаме отстрана на касата е възмутително. Държат се с нас като с натрапници, които желаят да ги оберат. Не ни стига пъкълът, в който живеем, само че и непрестанно се срещаме с бездушието на служителите, които ни унижават ”, възмущава се майката на болното дете.
В началото на седмицата TrafficNews изпрати въпроси по проблема до НЗОК, само че до този миг, отговор не сме получили.
Източник: trafficnews.bg
КОМЕНТАРИ