От Европейската агенция по лекарствата потвърдиха, че Русия е подала

От Европейската организация по медикаментите потвърдиха, че Русия е подала документи за оценка на имунизацията „ Спутник- “, заяви БНР. Тази вечер депутатите от Европарламента изслушват ръководителят на регулаторния орган за проблемите с доставка на имунизациите, утвърдени в Европейски Съюз, както и имунизационните проекти.

Русия към този момент не е поискала позволение за достъп на имунизацията до пазара на Европейски Съюз, съобщи пред комисията по околна диря, публично здраве и сигурност на храните на Европейския парламент изпълнителният шеф на организацията Емер Кук. Това е една от най-малко 15 ваксини против Covid-19, които оценяваме, уточни тя.

Кук добави, че се резервира упованието имунизацията на " АстраЗенека " да получи утвърждение до края на месеца. Напреднала е оценката и на имунизацията на " Янсен ", само че към този момент няма период за крайното мнение, разясни тя.

По нейните думи Европейски Съюз разполага с две утвърдени РНК ваксини ( " Пфайзер " и " Модерна " ), за които има уверения, че не основават заплаха за ДНК на ваксинираните, а идващите покрай утвърждение ще бъдат векторни.

Тя означи, че се прави оценка въздействието и на 180 препоръчани лекувания на новата болест, като решенията предстоят по-късно тази година.

Сред тези медикаменти тя уточни " Дексаметазон ", " Ивермектин " и " Колхицин ". За първото от тях съгласно нея може да се издаде позволение, а за останалите две към момента няма задоволително данни. Необходимо е да имаме освен ваксини, само че и лекуване, уточни Кук.

По нейните думи към момента няма задоволително изследвания дали утвърдените в Европейски Съюз ваксини работят против разновидностите на вируса на заболяването, само че най-вероятно препаратите са подобаващи против английския вариант.

Кук означи, че втората доза от имунизацията на " Пфайзер " може да бъде поставяна от 19 до 42 дни след първата, само че се предлага съблюдаване на периода от 21 дни, записан в листовката. Според нея надали са основателни подозренията, че от " АстраЗенека " са подали документи за оценка на тяхната ваксина съзнателно по-късно, с цел да се сътвори опция за произвеждане на количества, предопределени за Англия, където този препарат бе приет за първи път в света в края на предходната година.

Тя заяви, че през февруари и март може да се чака позволение за включването на спомагателни фабрики в производството на имунизацията на " Пфайзер ". По нейните думи доставките от новите мощности се чакат в Европейски Съюз през второто тримесечие на годината.