От днес, 25 май, Националният имунизационен регистър позволява въвеждането на бустерна доза от ваксината на Comirnaty (на Pfizer/BioNTech), поставена най-малко 3 месеца след завършен ваксинационен курс със същата ваксина, при деца от 12 до 17 години, включително. Това е възможно, поради извършената промяна в Кратката характеристика на продукта.
Досега във възрастовата група от 12 до 17 години, вкл., досега бустерна доза Comirnaty се поставяше най-малко 6 месеца след завършване на първичния ваксинационен курс.
В тази възрастова група за първична имунизация, одобрени в Европейския съюз, са двете иРНК ваксини: Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) и Spikevax (на Moderna). При децата на възраст от 12 г. до 17 г., ваксинирани с ваксината Spikevax, към момента няма промяна в кратката характеристика на продукта по отношение възможността за прилагане на бустерна доза.
Завършеният ваксинационен курс и поставената бустерна доза ефективно предпазват от тежко боледуване и последващи усложнения за здравето. /БГНЕС
Досега във възрастовата група от 12 до 17 години, вкл., досега бустерна доза Comirnaty се поставяше най-малко 6 месеца след завършване на първичния ваксинационен курс.
В тази възрастова група за първична имунизация, одобрени в Европейския съюз, са двете иРНК ваксини: Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) и Spikevax (на Moderna). При децата на възраст от 12 г. до 17 г., ваксинирани с ваксината Spikevax, към момента няма промяна в кратката характеристика на продукта по отношение възможността за прилагане на бустерна доза.
Завършеният ваксинационен курс и поставената бустерна доза ефективно предпазват от тежко боледуване и последващи усложнения за здравето. /БГНЕС
Източник: bgnes.bg
КОМЕНТАРИ