Неизвестно досега мозъчно заболяване засегна над 40 души в Канада
Над 40 души от канадската провинция Ню Брънзуик са заболели от мистериозно мозъчно заболяване.
В прес конференция, извършена на 18 март, локалните здравни управляващи оповестиха, че става дума за клъстер от 43 случая (35 доказани и 8 със съмнение) на хора с прогресивно неврологично положение с незнаен генезис.
„ Най-вероятно става дума за ново заболяване - споделя доктор Дженифър Ръсел, шеф на медицинските служби в Ню Брънзуик. – Тепърва ни следва доста работа, с цел да определим първопричината. “
Заболяването визира най-разнообразни възрастови групи, даже и по-млади хора, и наподобява е съсредоточено на полуостров Аркадий в северозападната част на Ню Брънзуик, както и в района Монктън на югозапад. Засега болестта не е намерено отвън тези места – нито в Канада, нито в останалата част на света.
Първият случай се появява през 2015-та, само че през последните години броят на заболелите е почнал да се усилва. Ръководителят на зелената партия Дейвид Кун разкритикува пред CBC организацията по публично здраве поради неналичието на бистрота във връзка с болестта. Той твърди, че броят на случаите се е нараснал през 2019-та, когато е имало 11, и още веднъж през 2020-та, когато са се появили още 24.
„ Защо тогава жителите на Ню Брънзуик чуват за този клъстер едвам в този момент? “, пита той.
Болните, страдащи от болестта, изпитват най-различни неврологични признаци, всред които загуба наизуст, проблеми със зрението и съня, промени в държанието, необяснима болежка, халюцинации, проблеми с координацията и мощни мускулни болки.
Д-р Ръсел отбелязва, че на пръв взор признаците наподобяват болестта на Кройцфелд-Якоб - рядко и съдбовно заболяване на мозъка, провокирано от приони - необикновен вид инфекциозен сътрудник, който се състои единствено от белтък. Прионите са ненормално-структурирани (пространствено нагънати) форми на белтъците на организма-хазяин, които са способни да преобразуват структурата на естествените белтъчни молекули в сходна на своята ненормална конструкция. Някои болести от този вид могат да се прихванат след потреблението на мозъчна тъкан на инфектиран субект или животно. Съществуват и няколко невероятни случая на хора, които са се заразили с това заболяване, откакто са яли инфектирана тъкан (като да вземем за пример мозъци на катерица).
Направените лабораторни проби обаче отхвърлят заболяването на Кройцфелд-Якоб, както прочее и всички останали известни прионни заболявания, като евентуална опция. Това значи, че или става дума за ново прионно заболяване, или за изцяло ново положение.
Според CBC сега здравните управляващи в Канада изследват токсините в околната среда като евентуален провинен и по-специално β-метиламино-1-аланин или BMAA - невротоксин, създаван от бактерия, обвързвана с морските храни. Друга евентуална опция е домоената киселина - невротоксин, формиран от водораслите, които се натрупват в ракообразните, сардините и аншоата.
Източник: IFLScience
