Отбелязваме Световния ден за борба с епилепсията
На днешния ден светът отбелязва деня за битка с най-разпространеното хронично неврологично заболяване - епилепсията.
Денят за битка с епилепсията се отбелязва във втория понеделник от месец февруари в над 140 страни по света. Заболяването визира сред 5 и 10 на 1000 души население.
По данни на Университетската болница " Свети Иван Рилски " към 50% от епилепсиите стартират в детска възраст, преди детето да навърши 10 години, а общо 75% се демонстрират до 20-ата година. Пикът на деянията е при децата до 4 години и при възрастните над 65 години. Заболяването има стотици разновидности. Някои от тях имат генетични аргументи, счита се, че може да бъдат породени също от мозъчни контузии и инфектиране на мозъка.
Около 65 хиляди души са хората, които страдат от епилепсия у нас. Една трета от тях са деца. Заболяването е измежду най-честите неврологични болести, само че към момента има проблем при достъпа до лекарства и до терапия, Веска Събева - ръководител на Асоциацията на родители на деца с епилепсия.
У нас са останали доста малко лекарства за лекуване на епилепсия, добави Събева. Асоциацията на родители на деца с епилепсия води и дело против Министерството на здравеопазването по отношение на достъпа до лекарства за пациентите с епилепсия: " Делото ще бъде и за дискриминация, по тази причина, че медикаментите, заплащани по линия на НЗОК и се внасят и покриват у нас, са единствено за пациентите до 18-годишна възраст.
След 18-годишна възраст пациентите нямат достъп до тях, а по-голямата част от тях ние си внасяме от чужбина, някои от тях са и много скъпи, доста е мъчно фамилиите да си купуват. Да, два нови медикамента се към този момент налични у нас, както и актуален способ за лекуване, само че медицинските произведения и всички останали лекарства, които са разполагаем на европейските пациенти, ги няма за нашите условия. А цените им за българите са високи, ние обикаляме с куфарите за тях из Европа, с цел да ги търсим. Продължаваме да си закупуваме и лекарства при незабавни и животозастрашаващи положения при епилептичните пристъпи.
Ние сме единствената европейска страна, която нямаме лекарства за незабавна реанимация и незабавна помощ. А към този момент има толкоз съвременни медикаментозни способи, които стопират превивам, те не са и толкоз скъпи, страната може да ги покрива, когато компаниите нямат интерес да ги внасят ", сподели още Веска Събева.
Денят за битка с епилепсията се отбелязва във втория понеделник от месец февруари в над 140 страни по света. Заболяването визира сред 5 и 10 на 1000 души население.
По данни на Университетската болница " Свети Иван Рилски " към 50% от епилепсиите стартират в детска възраст, преди детето да навърши 10 години, а общо 75% се демонстрират до 20-ата година. Пикът на деянията е при децата до 4 години и при възрастните над 65 години. Заболяването има стотици разновидности. Някои от тях имат генетични аргументи, счита се, че може да бъдат породени също от мозъчни контузии и инфектиране на мозъка.
Около 65 хиляди души са хората, които страдат от епилепсия у нас. Една трета от тях са деца. Заболяването е измежду най-честите неврологични болести, само че към момента има проблем при достъпа до лекарства и до терапия, Веска Събева - ръководител на Асоциацията на родители на деца с епилепсия.
У нас са останали доста малко лекарства за лекуване на епилепсия, добави Събева. Асоциацията на родители на деца с епилепсия води и дело против Министерството на здравеопазването по отношение на достъпа до лекарства за пациентите с епилепсия: " Делото ще бъде и за дискриминация, по тази причина, че медикаментите, заплащани по линия на НЗОК и се внасят и покриват у нас, са единствено за пациентите до 18-годишна възраст.
След 18-годишна възраст пациентите нямат достъп до тях, а по-голямата част от тях ние си внасяме от чужбина, някои от тях са и много скъпи, доста е мъчно фамилиите да си купуват. Да, два нови медикамента се към този момент налични у нас, както и актуален способ за лекуване, само че медицинските произведения и всички останали лекарства, които са разполагаем на европейските пациенти, ги няма за нашите условия. А цените им за българите са високи, ние обикаляме с куфарите за тях из Европа, с цел да ги търсим. Продължаваме да си закупуваме и лекарства при незабавни и животозастрашаващи положения при епилептичните пристъпи.
Ние сме единствената европейска страна, която нямаме лекарства за незабавна реанимация и незабавна помощ. А към този момент има толкоз съвременни медикаментозни способи, които стопират превивам, те не са и толкоз скъпи, страната може да ги покрива, когато компаниите нямат интерес да ги внасят ", сподели още Веска Събева.
Източник: cross.bg
КОМЕНТАРИ