На 30 май се отбелязва Международният ден за борба с

...
На 30 май се отбелязва Международният ден за борба с
Коментари Харесай

Животът не свършва с диагнозата МС

На 30 май се отбелязва Международният ден за битка с множествената склероза. Това е хронично прогресиращо автоимунно заболяване на централната нервна система с хипотетично генетично влечение. Дефицитът във функционалностите на нервната система се дължи на автоагресия на имунната система към миелина, обвиващ нервните нишки. Това води до нарушено предаване на нервните импулси. Първите признаци се демонстрират още в млада възраст (най-често сред 20 и 40 г.) – тогава, когато хората градят семейство и кариера и са обществено дейни. Именно в това се състои и огромната обществена значителност на заболяването. Близо 7 хиляди са болните от множествена склероза в България, демонстрират формалните данни. За близо 2600 от тях страната заплаща напълно най-съвременното лекуване . Броят на новозаболелите годишно е към 90.

Неврологът доктор Михаела Сергеева от МБАЛНП “Свети Наум “ разяснява за " Нашият ден “, че " от време на време е  трудно за самите пациенти да схванат, че болестта дебютира при тях и че те са получили  припадък на множествена склероза. За това диагнозата се назовава " множествена ", тъй като може да засегне голям брой системи. Така както изтръпване, уязвимост в ръка или в крайник, зрително нарушаване, от време на време самозабравяне. При това положение е значимо да обърнем внимание на обстоятелството, че епизодите са преходни. Трудно е да се организира предварителна защита, само че в случай че се появи някой стеснителен признак, е добре да се потърси консултация с невролог.

Терапевтичният метод на Министерски съвет има две страни: имуномодулаторната терапия, която е ориентирана към главното имунно заболяване, и лекуване за възстановяване на признаците. Златният стандарт в диагностиката е ядрено-магнитния резонанс (MRI).

Пациентската позиция



Биляна Савова е създател на фондация " Министерски съвет – Мога Сам " , притежател и изобретателен шеф на PLAN2B Creative Studio. Тя е диагностицирана с Министерски съвет през 2008 година. През 2013 година започва придвижването " Министерски съвет – Мога Сам ", което действа като фондация от 2015 година. 

Биляна споделя, че откакто научава страшната диагноза, изпитва чувството за " удар на камбана ", освен като тон, само че и като психическа тежест. Истинската битка в живота стартира тогава, когато се някой се сблъска със съществени здравословни проблеми – пред него се изправя системата, медицината, лекарите. 

" Да изчистиш чекмеджетата "  е една моя доста обичана метафора. " Вътрешният килер “ беше претъпкан и когато взех решение да го отворя, ме затрупа всичко, което бях скътала вътре и не запомнила. Мислех си, че като съм го скрила, то не съществува. Оказа се, че огромна част от тези тежки неща, които съм прибрала там, са повода аз да се доведа до такова тежко здравословно положение тогава “, добавя Биляна. 

Животът не свършва с диагнозата Министерски съвет. Той стартира по нов метод, с нова настройка и с поддръжка за независмo и безусловно допустимо ежедневие. Ето за какво на 29.05 от 11.00 ч. в районния центърът за модерни изкуства “Топлоцентрала ” и пространствата в близост ще се състои целодневен хепънинг.

" Да сгънем дружно 1000 хартиени жерави в символ на съпричастност и материална поддръжка за хората с Министерски съвет ", за това призова Биляна Савова от фондация " Министерски съвет – Мога Сам ". 

Целия диалог с доктор Михаела Сергеева и Биляна Савова можете да чуете в звуковия файл.

Снимки: фондация “МС – Мога Сам ” 

По обявата работи: Наталия Маева
Източник: bnr.bg


СПОДЕЛИ СТАТИЯТА


КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР