Между 2009 и 2013 година европейските регулатори са одобрили 39

Между 2009 и 2013 година европейските регулатори са одобрили 39 нови медикаменти за рак без да имат доказателства за успеваемостта им, излагайки хиляди пациенти на непотребна токсичност, разкриха откриватели в четвъртък.

Според данните непроверените лекарствени средства съставляват 57% от общия брой лекарства за лекуване на онкологични болести, станали налични за европейските пациенти през дадения интервал. Те са получили нужната оторизация въз основа на неопределени резултати от проби, които в действителност не са потвърдили дали медикаментите фактически ще подобрят, или влошат здравословното положение на пациента. В последна сметка, след приблизително 4 години на пазара, единствено 6 от тези 39 (15%) медикаменти са посочили, че имат резултат.

"Повечето утвърждения на медикаменти срещу рак се основават на повърхностни или неизпитани гледни точки, а постмаркетинговите изследвания рядко удостоверяват ефикасността и сигурността на тези медикаменти върху пациента", обобщават от изследователския екип на Университета по здраве и просвета в Орегон, който е разкрил дейностите на Европейската организация по медикаментите (ЕМА) - супевайзера на лекарствените регулаторни организации в Европейски Съюз в региона на хуманната и ветеринарната медицина.

„ Подобна обстановка има отрицателни последствия и за пациентите, и за публичното здраве ”, прибавят американските учени, чийто разбор бе поместен в влиятелния медицински вестник "Би Ем Джи".

„ Когато скъпи медикаменти, без клинично значими изгоди, се утвърждават и се закупуват в границите на обществено финансираните системи за опазване на здравето, се наврежда на пациентите, изхабяват се значими публични запаси и се подкопават доставките на обективни и налични грижи", акцентират още те. /БГНЕС