В САЩ мислят ограничения за ваксината на Johnson & Johnson срещу COVID-19
Консултативна група към Центровете за надзор и предварителна защита на болесттите в Съединени американски щати ще се срещне в четвъртък, с цел да обмисли налагането на вероятни ограничавания върху потреблението на имунизацията на Johnson & Johnson против COVID-19.
Причината е редкият непряк резултат появяването на кръвни съсиреци след имунизация, заяви в. " Вашингтон пост ".
Експертите ще прегледат показаните нови данни. Възможно е те да демонстрират нарастване на броя на случаите на кръвни съсиреци при хора, имунизирани с тази ваксина от април, оповестява изданието, базирайки се на лекари, осведомени със обстановката.
ЕМА предложи бустерна доза от имунизацията на Johnson&Johnson
Тя би трябвало да се поставя минимум два месеца след първата игла
Ваксинацията с Johnson & Johnson към този момент беше спряна за 10 дни през месец април, с цел да се изследват извънредно редки, само че евентуално съдбовни кръвни съсиреци, най-вече при млади и дами на междинна възраст. Съобщени са към девет смъртни случая по отношение на казуса, се споделя в отчета, цитирайки неназован федерален чиновник.
През декември американски учени разгласиха изследване в Science Advances, съгласно което съдържащите се в тях аденовирусни вектори са отговорни за тромбозата след слагането на векторна ваксина.
Здравните специалисти в Съединени американски щати желаят спомагателна доза и от имунизацията на Johnson & Johnson
Учените от J&J споделиха, че тяхната ваксина е по-трайна от имунизациите с иРНК
Подчертава се, че появяването на тромбоза след слагането на имунизацията е извънредно необичаен непряк резултат.
Причината е редкият непряк резултат появяването на кръвни съсиреци след имунизация, заяви в. " Вашингтон пост ".
Експертите ще прегледат показаните нови данни. Възможно е те да демонстрират нарастване на броя на случаите на кръвни съсиреци при хора, имунизирани с тази ваксина от април, оповестява изданието, базирайки се на лекари, осведомени със обстановката.
ЕМА предложи бустерна доза от имунизацията на Johnson&Johnson
Тя би трябвало да се поставя минимум два месеца след първата игла
Ваксинацията с Johnson & Johnson към този момент беше спряна за 10 дни през месец април, с цел да се изследват извънредно редки, само че евентуално съдбовни кръвни съсиреци, най-вече при млади и дами на междинна възраст. Съобщени са към девет смъртни случая по отношение на казуса, се споделя в отчета, цитирайки неназован федерален чиновник.
През декември американски учени разгласиха изследване в Science Advances, съгласно което съдържащите се в тях аденовирусни вектори са отговорни за тромбозата след слагането на векторна ваксина.
Здравните специалисти в Съединени американски щати желаят спомагателна доза и от имунизацията на Johnson & Johnson
Учените от J&J споделиха, че тяхната ваксина е по-трайна от имунизациите с иРНК
Подчертава се, че появяването на тромбоза след слагането на имунизацията е извънредно необичаен непряк резултат.
Източник: news.bg
КОМЕНТАРИ