Компаниите Vir Biotechnology и британският GlaxoSmithKline plc (GSK) обявиха, че

Компаниите Vir Biotechnology и английският GlaxoSmithKline plc (GSK) оповестиха, че възнамеряват да изискат позволение за незабавна приложимост на тяхната пробна терапия с антитела против Covid-19, откакто междинни данни от провеждано изследване демонстрираха понижаване с 85% на хоспитализацията и на смъртните случаи измежду пациентите с висок риск от хоспитализация.

В края на август 2020 година двете компании оповестиха партньорство за проучване на лекуванията на Covid-19 и възнамеряваха изследване, в което да бъдат включени 1300 участници, като степента на успеваемост от 85% на лекуването беше избрана посредством промеждутъчен разбор на данни при 583 пациенти.

Независима комисия предложи прекъсване на по-нататъшното записване за изпитване в късен стадий на изследването заради доказателства за " дълбока резултатност “ на лечението, обявиха Vir и GSK в взаимно изказване, представено от Ройтерс.

Лечението с антитела е предопределено да понижи тежкото превозване на Covid-19 измежду пациентите с диагностицирана коронавирусна зараза.

Освен това двете фирмите обявиха, че ново лабораторно изследване демонстрира, че лечението VIR-7831 е еднообразно ефикасна против разновидностите на ковид във Англия, Южна Африка и Бразилия.

Според Vir и GSK лекуването с моноклонални антитела VIR-7831 " се понася добре " от участниците в изследването, като двете компании оповестиха проекти за осъществяване на " in vitro изследване ", целящо да откри по-сигурно дали лекуването демонстрира същата успеваемост по отношение на вариантите на Covid-19, в началото открити в Обединеното кралство, Бразилия и Южна Африка.