Фотоизложба Животът е повече от болестта“ бе открита в Мегапарк

Фотоизложба „ Животът е повече от заболяването “ бе открита в Мегапарк (бизнес постройка на бул. Цариградско шосе 115G) във връзка Световния ден за осведоменост за ревматоидните болести. Идеята на Организацията на пациентите с ревматологични болести в България (ОПРЗБ) бе да покаже по какъв начин хора с лупус преодоляват рестриктивните мерки на заболяването и не се отхвърлят от своите занимания.

„ Искахме да покажем, че болестта не поставя завършек на фантазиите и на приятното превозване на свободното време, че хората с лупус могат да живеят пълноценно, да основават нови другарства, да се откриват нови благоприятни условия пред тях. Същевременно с тази галерия почитаме и нашата другарка Мира, която трябваше да е измежду участниците и да направи фотосесия, само че си отиде рано от този свят “, показа Боряна Ботева – ръководител на Организацията на пациентите с ревматологични болести в България.

За да вдъхнат кураж на новодиагностицираните с това редовно автоимунно заболяване, пред обектива на фотографа Мила Павлова застават седем дами и един мъж с разнообразни специалности – бижутер, чието занимание е да кара колело и да върви из планините; специалистка – логопед, която кара картинг със своя 13-годишен син; преподавателка в Техническия университет, която отглежда дребната си дъщеря; журналистка, която си почива с четене на хубави книги; учителка по история, която преодолява катерачни стени, обществен служащ, собственичка на шивашко ателие и хористка в отбор за национални песни. Всички те получиха по един дребен подарък от ОПРЗБ.

Журналистката Миглена Иванова показа, че откогато е диагностицирана с лупус през 2015 година, се е снимала неведнъж за видеа и интензивно се включва в акциите на ОПРЗБ, с цел да се увеличи информираността за това заболяване. „ Видимо ние изглеждаме обикновено, като здрави хора. Разбира се, имаме провокации в всекидневието си и дните ни не си наподобяват. Но всички работим, грижим се за фамилиите си, практикуваме разнообразни спортове. Заслужават възторженостти всички участници във фотоизложбата – Владислава, Лидия, Антония, Юркие, Калоян, Гергана и Паула, за това имаха куража да се покажат и да приказват за своята диагноза намерено. Надявам се те да насърчат повече хора да се отворят, да споделят и да не се крият, тъй като диагнозата лупус не е страшна, нито срамна “, сподели Миглена Иванова.

Лидия Хаджиева изясни, че се е присъединила във фотосесията, „ тъй като е доста значимо да усетиш поддръжка и да видиш, че има и други хора с лупус, които живеят обикновено “.

„ Нека хората да се убедят, че пациентите с лупус могат да се оправят с всичко. Показах се и описвам за своето заболяване, тъй като, когато споделям, може да оказа помощ на някой различен да разбере какво му е и да потърси помощ “, сподели Юркие Фейзи – логопед в учебно заведение.

„ Когато ме диагностицираха, лекарите ми споделиха, че в случай че забременея, ще умра. Не желая нито една жена да чува тези думи от доктор, въпреки че за жал към момента това мнение се споделя от медици. Слава Богу, открих верния екип от лекари, с цел да изкарам лека бременност и да родя едно прелестно дете, което ме стимулира да се подкрепям в ремисия “, призна Антония Ташева.

Имунологът проф. Доброслав Кюркчиев – шеф на Имунологичната лаборатория в УМБАЛ „ Св. Иван Рилски “, пристигна на откриването на изложбата и по този начин изрази своята съпричастност към пациентите. Той заяви, че доста значимите за диагностиката на лупуса и за следенето на автоимунната интензивност проучвания на антинуклеарни антитела ще се заплащат от Здравната каса от началото на 2025 г. 

Изложбата ще остане за разглеждане един месец в Мегапарк, след което ще бъде показана и на други места в страната.