Фармацевтичната компания АстраЗенека съобщи в неделя, че е извършила проучване

Фармацевтичната компания " АстраЗенека " заяви в неделя, че е направила изследване на хората, на които е сложена имунизацията ѝ против COVID-19, което не е посочило сведения за повишен риск от формиране на кръвни съсиреци след използването ѝ, съобщи Ройтерс, заяви Българска телеграфна агенция.

Проучването е било осъществено във връзка с 17 милиона души, имунизирани в Европейския съюз и Обединеното кралство. " Внимателно изследване на всички налични данни за сигурност при над 17 милиона души, имунизирани в Европейския съюз и Обединеното кралство с имунизацията на " АстраЗенека " против COVID-19, не е посочило никакви данни за повишен риск от белодробна емболия, дълбока венозна тромбоза или тромбоцитопения в никоя от избраните възрастови групи, пол, партида или в която и да било съответна страна ", се споделя в известието на компанията.

Властите в Дания, Норвегия и Исландия стопираха използването на имунизацията поради подозрения към случаи на кръвни съсиреци, а Австрия прекрати използването на избрана партида предходната седмица, до момента в който тече следствие на гибел заради разстройства в коагулацията. В неделя Ирландия краткотрайно спря имунизацията на " АстраЗенека " като " защитна мярка ".

Фармацевтичната компания разгласи, че се организират спомагателни проби от нея и от европейските здравни управляващи и никой от повторните проби не е посочил аргументи за безпокойствие. Няма никакви доказани проблеми, свързани с която и да било от партидите на имунизацията в Европа и останалия свят, декларира компанията. В петък България също спря използването на имунизацията на " АстраЗенека ", до момента в който се изяснят аргументите за смъртен случай след слагането ѝ.