Фалшива е новината, че здравните власти въвеждат нов мораториум върху

Фалшива е новината, че здравните управляващи вкарват нов мораториум върху новаторски медикаменти за онкоболни пациенти.

Това оповестиха от пресслужбата на Министерството на здравеопазването /МЗ/. От ведомството показват терзание, че медийни изявления и позиции на пациентски организации показват неправилни внушения за въвеждане на рестриктивни ограничения и по този метод насаждат безпочвени страхове в обществеността и най-много в нуждаещите се от лекуване с нови лекарства жители. От Министерство на здравеопазването напомнят, че с ремонти от януари 2017 година в Наредбата за цените на лекарствените артикули е въведено условието за следене на резултата от лечението с медикаменти, които за пръв път се включват в Позитивния лекарствен лист (ПЛС). Това условие се отнася за новаторски артикули, за които не са показани доказателства за лечебна успеваемост и/или съотношението разход-резултат е неефективно. Липса на лечебна успеваемост значи, че за лекарствения артикул не са налице данни при използването му в действителната здравна процедура.

Болниците, които ще работят с новите новаторски 13 медикаменти и ще наблюдават резултата от лечението с тях би трябвало да бъдат академични и в тях да има фрагменти и инсталация по профила на съответното заболяване. Тези новаторски медикаменти, които по данни на притежателите на разрешителни за приложимост, са предопределени за доста дребен кръг пациенти - 10-15 души, допълват от Министерство на здравеопазването. Сред лечебните заведения не попадат комплексните онкологични центрове. От здравното ведомство акцентират, че за всяко ново лекарство има избрани лечебни заведения, в които ще се наблюдава лечебния резултат от използването му и не става дума за рестрикции.