... лекарството. Обединеното кралство е ограничило употребата му до две години, а Дания, където е централата на Novo Nordisk, доставя лекарството само частно.Novo Nordisk отказа коментар.
Върху Лекарствата - Новини
НЮ ЙОРК AP — Още от колежа Брад Джоблинг се
...... ми се управлява и се появява новата версия на „аз“, просто се чувствам толкова силен, развълнуван и обнадежден.“___Прочетете повече от AP Be Well съдържание: https://apnews.com/hub/be-well
Електронните рецепти за антибиотици отново стават задължителни от днес – 1
...... края на злоупотребата с антидиабедни медикаменти. Според фармацевтите занапред ще е невъзможно човек да си купи лекарство, без то да му е предписано от лекар.
Предстои да бъде надградена системата за електронно проследяване СЕСПА по
...... заплащане единствено за лекарства, които са отписани от системата за верификация, за да няма два пъти заплащане на едно и също лекарство, обясни проф. Гетов.
В продължение на десетилетия демократите са разбивали големи фармацевтични компании
...... същата препоръка“, каза бившият мениджър на кампанията на Републиканската партия. „Фармата финансира опонентите ви. Те са дълбоко непопулярни сред вашите избиратели. Трябва да ги удариш.“
Директното пренасяне на опита от хартиената върху дигиталната рецепта само
...... че трябва да бъде създадена платформа или дигитален регистър с информация не само за регистрираните, но и за наличните лекарствени продукти на територията на България.
Компанията ”Нюралинк” на Мъск започва клинични изпитвания на мозъчен имплант за пациенти с парализа
Хората с парализа вследствие на увреждане на гръбначния стълб или амиотрофична латерална склероза могат да участват в изследването. Към момента няма информация колко души ще бъдат включени в тестовете, които се очаква да продължат около шест години.
От "Нюралинк" обясниха, че в проучването ще се използва робот за хирургично поставяне на имплант в област на мозъка, контролираща двигателните умения. Оттам допълниха, че първоначалната идея е да се даде възможност на хората да управляват мислите си посредством електронни устройства.
Компанията, която по-рано се надяваше да получи одобрение да постави устройството на десет души, е преговаряла за по-малък брой пациенти с Управлението за контрол на храните и лекарствата в САЩ, след като регулаторът повиши загрижеността си за безопасността, коментират настоящи и бивши служители.
Не е известно полученото одобрение за какъв брой пациенти е, посочва Ройтерс.
Мъск има огромни амбиции за "Нюралинк", като, по думите му, компанията ще улесни хирургическото поставяне на чипове за лечение на заболявания като затлъстяване, аутизъм, депресия и шизофрения.
През месец май компанията съобщи, че е получила разрешение от Управлението за контрол на храните и лекарствата в САЩ за първото си клинично изпитване върху хора.
Моля, подкрепете ни.
КОМЕНТАРИ
Компанията ”Нюралинк” на Мъск започва клинични изпитвания на мозъчен имплант за пациенти с парализа
Хората с парализа вследствие на увреждане на гръбначния стълб или амиотрофична латерална склероза могат да участват в изследването. Към момента няма информация колко души ще бъдат включени в тестовете, които се очаква да продължат около шест години.
От "Нюралинк" обясниха, че в проучването ще се използва робот за хирургично поставяне на имплант в област на мозъка, контролираща двигателните умения. Оттам допълниха, че първоначалната идея е да се даде възможност на хората да управляват мислите си посредством електронни устройства.
Компанията, която по-рано се надяваше да получи одобрение да постави устройството на десет души, е преговаряла за по-малък брой пациенти с Управлението за контрол на храните и лекарствата в САЩ, след като регулаторът повиши загрижеността си за безопасността, коментират настоящи и бивши служители.
Не е известно полученото одобрение за какъв брой пациенти е, посочва Ройтерс.
Мъск има огромни амбиции за "Нюралинк", като, по думите му, компанията ще улесни хирургическото поставяне на чипове за лечение на заболявания като затлъстяване, аутизъм, депресия и шизофрения.
През месец май компанията съобщи, че е получила разрешение от Управлението за контрол на храните и лекарствата в САЩ за първото си клинично изпитване върху хора.
Моля, подкрепете ни.