EMA: Има потенциална връзка между редки случаи на възпаление на сърцето и ваксините
Европейският регулаторен орган за медикаментите съобщи в петък, че е разкрил допустима връзка сред доста рядко инфектиране на сърцето и иРНК имунизациите против COVID-19 на Pfizer/BioNTech и Moderna, наблягайки обаче, че изгодите от имунизациите надвишават рисковете, оповестява БНР, цитирайки Ройтерс.
Сърдечните болести миокардит и перикардит би трябвало да бъдат изброени като вероятни странични резултати на двете иРНК ваксини, съобщи комитетът по сигурност на Европейската организация по медикаментите (EMA), добавяйки, че такива случаи се случват най-вече в границите на 14 дни след имунизацията. EMA прибавя, че изискванията настъпват по-често след втората доза и при по-млади мъже.
Това е в сходство с сходна констатациите на лекарствения орган на Съединени американски щати от предишния месец. EMA е прегледала над 300 случая на миокардит и перикардит в целия Европейския съюз, плюс Исландия, Норвегия и Лихтенщайн. Повечето случаи са настъпили след имунизация с имунизацията на Pfizer, наречена Comirnaty. Това включва изчерпателен обзор на 145 случая на миокардит в Европейското икономическо пространство (ЕИП) измежду хората, получили Comirnaty (ваксината на Pfizer), и 19 случая измежду хората, получили Spikevax (ваксината на Moderna). Комитетът по сигурност към ЕМА също по този начин прегледа информациите за 138 случая на перикардит след използването на Comirnaty и 19 случая след използването на Spikevax.
Ройтерс припомня, че имунизацията на Pfizer се употребява много повече в Европейски Съюз от тази на Moderna. Към 31 май 2021 година в ЕИП са били сложени към 177 милиона дози на имунизацията Comirnaty и 20 милиона дози на Spikevax. В свое изказване компанията Pfizer пък показва, че случаите са " като цяло леки " и хората " са склонни да се възвръщат за малко време след общоприетоо лекуване и отмора ". EMA също по този начин е разгледала такива случаи и с имунизациите на Johnson & Johnson и на AstraZeneca, само че в петък съобщи, че до момента не е разкрила някакви причинно-следствени връзки.
Симптомите от сходни страни резултати включват зной, сърцетуптене и болежка в гърдите. " EMA удостоверява, че изгодите от всички позволени ваксини против COVID-19 не престават да надвишават рисковете ", се споделя в известието на европейският лекарствен орган. Комисията за сигурност на EMA също по този начин предлага хората, които имат анамнеза за рядко кръвно заболяване, наречено синдром на капилярно приключване (CLS), да не бъдат ваксинирани с еднократна ваксина на J&J, откакто са били разгледали три сходни случая, настъпили в границите на два дни след имунизацията. През юни EMA изиска CLS да бъде прибавен като непряк резултат от имунизацията на AstraZeneca - Vaxzevria.
Сърдечните болести миокардит и перикардит би трябвало да бъдат изброени като вероятни странични резултати на двете иРНК ваксини, съобщи комитетът по сигурност на Европейската организация по медикаментите (EMA), добавяйки, че такива случаи се случват най-вече в границите на 14 дни след имунизацията. EMA прибавя, че изискванията настъпват по-често след втората доза и при по-млади мъже.
Това е в сходство с сходна констатациите на лекарствения орган на Съединени американски щати от предишния месец. EMA е прегледала над 300 случая на миокардит и перикардит в целия Европейския съюз, плюс Исландия, Норвегия и Лихтенщайн. Повечето случаи са настъпили след имунизация с имунизацията на Pfizer, наречена Comirnaty. Това включва изчерпателен обзор на 145 случая на миокардит в Европейското икономическо пространство (ЕИП) измежду хората, получили Comirnaty (ваксината на Pfizer), и 19 случая измежду хората, получили Spikevax (ваксината на Moderna). Комитетът по сигурност към ЕМА също по този начин прегледа информациите за 138 случая на перикардит след използването на Comirnaty и 19 случая след използването на Spikevax.
Ройтерс припомня, че имунизацията на Pfizer се употребява много повече в Европейски Съюз от тази на Moderna. Към 31 май 2021 година в ЕИП са били сложени към 177 милиона дози на имунизацията Comirnaty и 20 милиона дози на Spikevax. В свое изказване компанията Pfizer пък показва, че случаите са " като цяло леки " и хората " са склонни да се възвръщат за малко време след общоприетоо лекуване и отмора ". EMA също по този начин е разгледала такива случаи и с имунизациите на Johnson & Johnson и на AstraZeneca, само че в петък съобщи, че до момента не е разкрила някакви причинно-следствени връзки.
Симптомите от сходни страни резултати включват зной, сърцетуптене и болежка в гърдите. " EMA удостоверява, че изгодите от всички позволени ваксини против COVID-19 не престават да надвишават рисковете ", се споделя в известието на европейският лекарствен орган. Комисията за сигурност на EMA също по този начин предлага хората, които имат анамнеза за рядко кръвно заболяване, наречено синдром на капилярно приключване (CLS), да не бъдат ваксинирани с еднократна ваксина на J&J, откакто са били разгледали три сходни случая, настъпили в границите на два дни след имунизацията. През юни EMA изиска CLS да бъде прибавен като непряк резултат от имунизацията на AstraZeneca - Vaxzevria.
Източник: fakti.bg
КОМЕНТАРИ