Европейската агенция по лекарствата продължава да счита, че ползите от

Европейската организация по медикаментите продължава да смята, че изгодите от имунизацията с имунизацията на „ АстраЗенека “ надвишават рисковете. Агенцията обаче смята, че докладваните случаи са мотив за сериозна угриженост, която изисква сериозен теоретичен отговор. Експертният комитет на организацията ще е подготвен с отговор в четвъртък следобяд. Това разгласи на изключителна конференция изпълнителният шеф на ЕМА Емер Кук. Редица страни в Европа в Европа стопираха имунизациите с продукта на „ АстраЗенека “ след отчети за случаи от тромбози след имунизацията, някои от които с съдбовен край.

Към 10 март случаите на такива проблеми, които са постъпили като сигнали в организацията са общо 30 по отношение на 5 млн. души имунизирано население. Тези данни обаче са динамични и даже сега постъпва нова информация, разяснява Емер Кук. Тя посочи, че в началото разледването е почнало да търси връзка за проблем с тъкмо избрани партиди след първия сигнал от Австрия, само че след постъпващите сигнали и от други  смята, че казусът по-скоро не е обвързван с изолирана партида. Това не значи, че сме изключили възможни пропуски в производството, разяснява Емер Кук.

На няколко пъти Кук отхвърли да разяснява въпроса целесъобразно ли се стопират имунизационните акции с аргумента, че това е въпрос на национално решение.

ЕМА не проверява единствено сигнали от Европа, изискана е цялата информация за такива нежелани събития и в границите на акцията по имунизация във Англия, разяснява още изпълнителният шеф на организацията. Събрана е информация за сходни събития и при имунизациите на „ Пфайзер/БиоНТех “ и „ Модерна “. В момента обаче ЕМА е съсредоточена върху разбора на данните за „ АстраЗенека “. Изследват се доста детайлно самите случаи, както и огромен размер от данни за нормалната периодичност, с която се случват сходни събития отвън имунизациите.