Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) е одобрила въвеждането на бустерна

Европейската организация по медикаментите (ЕМА) е одобрила въвеждането на бустерна доза от имунизацията „ Янсен ” за хора над 18 години два месеца след първата имунизация. Това се показва в изказване, публикувано от регулатора на Европейски Съюз, представено от БГНЕС.

" Препоръката на Комитета по медикаментите се основава на доказателства, че въвеждането на бустер най-малко два месеца след първата имунизация способства за повишение на антителата против ковид ", декларират от организацията.

ЕМА също по този начин отбелязва, че имунизацията на „ Янсен ”, благосъстоятелност на американската компания Johnson & Johnson, може да се употребява като бустер след първична имунизация с утвърдените от Европейски Съюз РНК ваксини Spikevax и Comirnaty.