ЕМА остава твърдо убедена в ползите от ваксината на АстраЗенека
(EMA) съобщи още веднъж във вторник, че изгодите от имунизацията против на компанията (AstraZeneca) не престават да надвишават рисковете.
ЕМА остава " твърдо уверена " в изгодите от коронавирусната ваксина на AstraZeneca, макар че редица европейски страни преустановиха използването й поради опасенията от кръвни съсиреци, акцентира във вторник ръководителят на лекарствения регулатора, оповестява Франс прес, представена от БНР.
" Все още сме твърдо уверени, че изгодите от имунизацията на " АстраЗенека " за попречване на Covid-19 със обвързвания с вируса риск от хоспитализация и гибел надвишават риска от тези странични резултати ", съобщи шефът на EMA Емер Кук по време на онлайн конференция.
Кук уточни, че няма индикации, че случаите с кръвни съсиреци, които шефът на EMA дефинира като " доста редки ", са породени от имунизацията, само че специалистите правят оценка тази опция. Доверието в сигурността на имунизациите е от първостепенно значение и организацията прави оценка на всеки обособен случай, сподели още шефът на организацията.
![EMA: Едва ли Европейски Съюз ще утвърди Спутник V преди май]( "EMA: Едва ли Европейски Съюз ще утвърди Спутник V преди май")
EMA: Едва ли Европейски Съюз ще утвърди " Спутник V " преди май
Европейската организация по медикаментите (EMA) няма да има опция да издаде позволение за незабавна приложимост на съветската коронавирусна вакси...
" Ползите не престават да надвишават рисковете, само че има сериозна угриженост и се нуждаем от сериозна и подробна научна оценка. Това е, в което участваме сега ", сподели Кук на онлайн конференцията.
Агенцията продължава да прави оценка на докладваните обособени случаи след слагане на имунизацията и се чака да приключи своя обзор в четвъртък (18-и март), след което резултатите ще бъдат обществено оповестени, сподели още Емер Кук.
В понеделник EMA още веднъж съобщи, че към момента счита, че изгодите от имунизацията на " АстраЗенека " (AstraZeneca) за попречване на Covid-19, дружно със обвързвания с ковид риск от хоспитализация и гибел, надвишават рисковете от странични резултати.
Тогава Европейският здравен регулатор също по този начин уточни, че неговата Комисия за оценка на риска за фармакологична зоркост (PARC) ще изследва данните за тромбоемболичните събития на 16-и март и ще направи констатациите си на 18 март, дружно с " всички спомагателни дейности, които може да се наложи да бъдат подхванати ".
ЕМА остава " твърдо уверена " в изгодите от коронавирусната ваксина на AstraZeneca, макар че редица европейски страни преустановиха използването й поради опасенията от кръвни съсиреци, акцентира във вторник ръководителят на лекарствения регулатора, оповестява Франс прес, представена от БНР.
" Все още сме твърдо уверени, че изгодите от имунизацията на " АстраЗенека " за попречване на Covid-19 със обвързвания с вируса риск от хоспитализация и гибел надвишават риска от тези странични резултати ", съобщи шефът на EMA Емер Кук по време на онлайн конференция.
Кук уточни, че няма индикации, че случаите с кръвни съсиреци, които шефът на EMA дефинира като " доста редки ", са породени от имунизацията, само че специалистите правят оценка тази опция. Доверието в сигурността на имунизациите е от първостепенно значение и организацията прави оценка на всеки обособен случай, сподели още шефът на организацията.
Европейската организация по медикаментите (EMA) няма да има опция да издаде позволение за незабавна приложимост на съветската коронавирусна вакси...
" Ползите не престават да надвишават рисковете, само че има сериозна угриженост и се нуждаем от сериозна и подробна научна оценка. Това е, в което участваме сега ", сподели Кук на онлайн конференцията.
Агенцията продължава да прави оценка на докладваните обособени случаи след слагане на имунизацията и се чака да приключи своя обзор в четвъртък (18-и март), след което резултатите ще бъдат обществено оповестени, сподели още Емер Кук.
В понеделник EMA още веднъж съобщи, че към момента счита, че изгодите от имунизацията на " АстраЗенека " (AstraZeneca) за попречване на Covid-19, дружно със обвързвания с ковид риск от хоспитализация и гибел, надвишават рисковете от странични резултати.
Тогава Европейският здравен регулатор също по този начин уточни, че неговата Комисия за оценка на риска за фармакологична зоркост (PARC) ще изследва данните за тромбоемболичните събития на 16-и март и ще направи констатациите си на 18 март, дружно с " всички спомагателни дейности, които може да се наложи да бъдат подхванати ".
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ