Болниците вече няма да купуват лекарствата за редки болести чрез

Болниците към този момент няма да купуват медикаментите за редки заболявания посредством публични поръчки. Това взеха решение депутатите с промени в Закона за публичните поръчки, които бяха признати на първо четене. Общо 119 народни представители гласоподаваха със „ за “, един бе срещу, а 21 се въздържаха.

С измененията от закона се изключва частта за закупуването от лечебните заведения на медикаменти за редки болести без конкуренция в страната. Те не се популяризират на българския пазар, само че са позволени за приложимост в Европейски Съюз.

„ Аз в действителност считам, че е извънредно значимо да подкрепим това изключение от закона за публичните поръчки, тъй като то е в полза на българските пациенти, които са без терепевтична опция в България, в интерес най към този момент на децата, които се нуждаят от навременно лекуване за болести, които са редки ", сподели от парламентарната естрада доктор Даниела Дариткова , ръководител на здравната комисия в Народното събрание, която е вносител на плана.

Депутатите от Българска социалистическа партия желаеха да бъдат направени някои промени. „ Да се вкарат финансови прагове, в които процедурата може да се реализира без социална поръчка, а когато сумите са огромни там към този момент в действителност да има социална поръчка, тъй като не желая тематиката за корупцията в опазването на здравето да става водеща тематика от тази естрада и в нашата страна ", сподели Георги Йорданов , заместник-председател на здравната комисия. От своя страна доктор Дариткова отговори, че не може да се планува на каква стойност ще е медикаментът за нововъзникнало редко заболяване. Ако има прагове, ще бъдат дискриминирани пациентите, безапелационна бе тя.

Свързани публикации.. Безработни ще дават по 20 лева и 40 ст. на месец за здравни вноски 0 Правителството предлага проф. Венцислав Мутафчийски за началник на ВМА 0 Регистърът за редки заболявания заработва през май 0

Народният представител Нигяр Джафер от Движение за права и свободи поддържа измененията: „ Ние постоянно сме защитавали позицията, че даже да има и едно дете с такова рядко заболяване в България, то има право да бъде лекувано с този медикамент, в случай че медицината, в случай че нововъведенията, в случай че технологиите са намерили това лекарство за това заболяване ".