Българи направиха ключово откритие за разработка на лекарства за рак
Български учени направиха основно изобретение, което може да разреши да се разработят нови медикаменти за онколечение, а съществуващите лекарства да станат по-ефективни. Молекулярните биолози откриха механизма, по който работи основен белтък в нашите кафези, който дава отговор за поправката на ДНК. Той е и в основата на противораковите лечения.
„ Материалният притежател на наследствената информация е една гигантска, в действителност в човешките кафези има няколко великански молекули, които като се изключи че носят цялата наследствена информация и инструктират всяка една наша клетка какво да прави, по кое време да го прави, по какъв начин да го прави са и доста чупливи. Т.е. всеки един ден, всяка една наша клетка поради разнообразни източници натрупва 10 и 100 хиляди увреждания, това е за всяка една единична клетка ", споделя лекар Радослав Александров от Института по молекулярна биология на Българската академия на науките.
През милионите години еволюция, човешките кафези са основали доста комплицирани механизми за разкриване и коригиране на грешките в нашето ДНК. Това се случва с присъединяване на няколкостотин типа, известни на науката клетъчни белтъци. Но неточности от време на време се случват.
„ Защото, в случай че инцидентно клетката не е доста ефикасна в тази си активност, натрупването на нездравословни неточности в ДНК може да докара до стареене, раковите болести, които се загатват за водещ фактор за смъртност, изключително в развитите страни в Западния свят, Съединени американски щати, Япония, до нервно дегенеративни болести и така нататък ", споделя още Александров.
Той и екипът му са посветили последните няколко години, с цел да схванат точния механизъм на корекция на нашето ДНК. Целенасочено повреждат молекулата на ДНК, маркират авансово добре известните протеини в клетката, и наблюдават в действително време кои от тях се отзовават първи, кои след тях, по какъв начин се натрупват, и по какъв начин работят върху поправянето. Първи се отзовава ензимът PARP 1. Нужна му е единствено минута, с цел да разбере, че нещо в нашата ДНК не е наред.
С откритието на доктор Александров към този момент може да се ревизира точният механизъм на деяние на известните медикаменти. А това ще разреши поправката при здравите кафези да продължи, а единствено при раковите кафези PARP 1 да спре поправката на ДНК и тя да се самоунищожи.
„ Туморите при обособените пациенти могат доста тъкмо да бъдат генотипирани да бъдат изследвани на генетично равнище да се видят кои са техните слаби места с цел да могат тъкмо с медикаменти като PARP инхибиторите да бъдат таргетирани на персонално равнище, това е правилото на персонализираната медицина ", споделя още Александров.
Фундаменталното изобретение откри самопризнание и от реномираното списание. Оттук нататък всяка разработка в региона ще стартира с откритието на българските учени.
бТВ, „ Тази събота "
„ Материалният притежател на наследствената информация е една гигантска, в действителност в човешките кафези има няколко великански молекули, които като се изключи че носят цялата наследствена информация и инструктират всяка една наша клетка какво да прави, по кое време да го прави, по какъв начин да го прави са и доста чупливи. Т.е. всеки един ден, всяка една наша клетка поради разнообразни източници натрупва 10 и 100 хиляди увреждания, това е за всяка една единична клетка ", споделя лекар Радослав Александров от Института по молекулярна биология на Българската академия на науките.
През милионите години еволюция, човешките кафези са основали доста комплицирани механизми за разкриване и коригиране на грешките в нашето ДНК. Това се случва с присъединяване на няколкостотин типа, известни на науката клетъчни белтъци. Но неточности от време на време се случват.
„ Защото, в случай че инцидентно клетката не е доста ефикасна в тази си активност, натрупването на нездравословни неточности в ДНК може да докара до стареене, раковите болести, които се загатват за водещ фактор за смъртност, изключително в развитите страни в Западния свят, Съединени американски щати, Япония, до нервно дегенеративни болести и така нататък ", споделя още Александров.
Той и екипът му са посветили последните няколко години, с цел да схванат точния механизъм на корекция на нашето ДНК. Целенасочено повреждат молекулата на ДНК, маркират авансово добре известните протеини в клетката, и наблюдават в действително време кои от тях се отзовават първи, кои след тях, по какъв начин се натрупват, и по какъв начин работят върху поправянето. Първи се отзовава ензимът PARP 1. Нужна му е единствено минута, с цел да разбере, че нещо в нашата ДНК не е наред.
С откритието на доктор Александров към този момент може да се ревизира точният механизъм на деяние на известните медикаменти. А това ще разреши поправката при здравите кафези да продължи, а единствено при раковите кафези PARP 1 да спре поправката на ДНК и тя да се самоунищожи.
„ Туморите при обособените пациенти могат доста тъкмо да бъдат генотипирани да бъдат изследвани на генетично равнище да се видят кои са техните слаби места с цел да могат тъкмо с медикаменти като PARP инхибиторите да бъдат таргетирани на персонално равнище, това е правилото на персонализираната медицина ", споделя още Александров.
Фундаменталното изобретение откри самопризнание и от реномираното списание. Оттук нататък всяка разработка в региона ще стартира с откритието на българските учени.
бТВ, „ Тази събота "
Източник: cross.bg
КОМЕНТАРИ