Администрацията по храните и лекарствата в САЩ (FDA) отмени разрешението

Администрацията по храните и медикаментите в Съединени американски щати (FDA) анулира разрешението за двете медикаменти с антитела, които са закупени от федералното държавно управление. Regeneron и Eli Lilly бяха употребявани при лекуването на милиони хора с COVID-19, само че в този момент съгласно здравните управляващи в Америка те не оказват помощ против Омикрон.

Лекарствата са лабораторно създадени антитела, които блокират вируса. Предназначени са да предотвратят тежко заболяване и гибел, като доставят съсредоточени дози антитела при започване на инфекцията.

През 2020 година президентът Доналд Тръмп получи композиция от антитела на Regeneron, откакто беше с позитивен тест за COVID-19 и се възвърне бързо.

Сега обаче съгласно американския регулатор двете медикаменти – на Regeneron и Eli Lilly, не работят против разновидността Омикрон, за който се приема, че е виновен за 99% от инфекциите в Съединени американски щати.  Затова използването им би трябвало да бъде спряна.

Това се случва дни откакто Администрацията по храните и медикаментите позволи използването на ремдесивир – първото лекарство, утвърдено за COVID-19, за лекуване на повече категории пациенти.

Регулаторът взе решението си въз основа на изследване извършено с 560 пациенти, което демонстрира съвсем 90% понижение на постъпването в болница, когато ремдесивир се ползва в границите на седем дни от признаците. Проучването е направено преди Омикрон, само че се чака ремдесивир да резервира успеваемостта си и по отношение на последния вид.