... наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид.Последвайте ни във и Вече може да ни гледате и в
Одобри Ковид - Новини
Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу
...... Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид.
Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу
...... Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид.
Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу
...... Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид. Последвайте канала на
Министерският съвет прие проект на решение с което одобрява участието
...... поясняват от МС. Обновена Отказваме ваксини срещу COVID -19, но може да плащаме лихви България е получила 14 милиона дози, унищожени са за 33 млн.лв.
Япония стана втората държава в света след САЩ която разреши
...... разработено от американската биофармацевтична компания Gilead Sciences. Това е нуклеотиден аналог, по-специално аденозинов аналог, който се вмъква във вирусни РНК вериги, причинявайки преждевременното им прекратяване.
Страните от ЕС одобриха временни предпазни мерки за полетите от
...... води на европейските международни летища и от самолетите от Китай, за да се установи дали се разпространяват нови щамове на вируса на болестта, допълва БТА.
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ заяви днес че е одобрила
...... за формалност. Производителите се позовават на изследвания, които показват силен имунен отговор на подвариантите ВА.4 и ВА.5 при хора над 18 години 30 дни след ваксинацията.
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ заяви днес че е одобрила
...... се позовават на изследвания, които показват силен имунен отговор на подвариантите ВА.4 и ВА.5 при хора над 18 години 30 дни след ваксинацията, информира БТА.
Препаратите на Пфайзер и Модерна са първите одобрени в ЕС
...... 5 години.Миналия месец ЕМА предупреди, че пандемията не е завършила, и призова страните членки на ЕС да поставят бустерни дози на своите жители преди зимата.
Питам се защо има нужда ваксината да се приема по
...... се, че ще има по-малък шанс за по-нататъшна мутация. Така че мисля, че това е надеждата да сложим край на пандемията чрез имунизация посредством мукоза.
Китайските регулаторни органи по лекарствата одобриха първата в света инхалаторна
...... не е дал "зелена светлина" на чуждестранни ваксини като Pfizer/BioNTech или Moderna, които имат по-добри показатели за ефикасност в сравнение с други видове ваксини.Снимка: БГНЕС
Китайските регулаторни органи по лекарствата одобриха първата в света инхалаторна
...... понеделник до сряда.В Китай са поставени над 3,4 млрд. ваксини, съобщи днес Националната комисия по здравеопазване, без да предлага подробности за процента на ваксинираното население.
Две отделни бустерни ваксини срещу Ковид 19 одобри Европейската агенция по
...... на лица над 12-годишна възраст, които вече са били ваксинирани. Предстои препаратите да бъдат одобрени окончателно и от Европейската комисия.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)
Великобритания стана днес първата страна одобрила ваксина срещу ковид която
...... орган се позовава и на резултатите изследователски анализ, според които ваксината създава добра имунна реакция срещу доминиращите в момента подварианти на Омикрон BA.4 и BA.5.
Адаптираните ваксини срещу Ковид 19 се очаква да бъдат одобрени тази
...... на комбинирана ваксина срещу Covid-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на експертния съвет по надзор
...... сертификата ще бъде посочено 4/4. Този сертификат, също като сертификата за поставена първа бустерна ваксина, ще бъде безсрочен, доколкото действащият европейски регламент не предвижда друго.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... сертификата ще бъде посочено 4/4. Този сертификат, също като сертификата за поставена първа бустерна ваксина, ще бъде безсрочен, доколкото действащият европейски регламент не предвижда друго.
Европейската агенция по лекарствата одобри шеста ваксина срещу коронавируса която
...... на критериите за ефикасност, сигурност и качество.Европейската комисия вече има договор за закупуване на до 60 милиона ваксини от "Валнева" през тази и следващата година.
Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на
...... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.
Наблюдаващият орган на ЕС по лекарствата одобри втора бустерна ваксина
...... в тази възрастова група и защитата, която осигурява четвъртата доза", заяви Европейската агенция по лекарствата в съвместно изявление с Европейския център за контрол на заболяванията.
Министерството на здравеопазването одобри проект на Национална програма за ваксиниране
...... на ваксини срещу Ковид-19 се осигуряват от държавния бюджет на Република България. Програмата ще бъде внесена за одобрение от Министерския съвет.Снимка: Димитър Кьосемарлиев, Bulgaria ON AIR
Европейският съюз одобри първото лекарство за превенция от COVID 19 на AstraZeneca съобщиха
...... при изпитанията, съобщават още от компанията. Препоръчителната доза от Evusheld в Европа е 150 mg tixagevimab и 150 mg cilgavimab, приложени като две отделни последователни интрамускулни инжекции.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз ЕМА даде зелена светлина
...... на Paxlovid с лекарства на своя уебсайт, който инструментът може да бъде достъпен чрез QR код, включен в информацията за продукта и на външната опаковка.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина за използването
...... още в края на миналата година, предаде БНР. Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.Снимка: Bloomberg.com
Ваксината на компанията Новавакс срещу КОВИД 19 стана петиятпрепарат одобрен за
...... ваксината „Нуваксовид" за своето 26-милионно население. Там вече се използват ваксините на „Пфайзер", „АстраЗенека" и „Модерна", а за „Джонсън и Джонсън"предстоят да бъдат купени количества.
Агенцията по лекарствата на Египет одобри за спешна употреба лекарството
...... темата: Епидемията коронавирус (COVID-19) 29894 2379 новозаразени с коронавирус у нас Френският парламент одобри проектозакона за ваксинационните паспорти Бебе на три седмици почина от коронавирус
Бундестагът на Германия одобри нови правила за карантина за заразени
...... с коронавирус са непълно имунизирани. 28% от пациентите с ковид на интензивно лечение са напълно ваксинирани или дори са получили бустерна доза. Още от ЕВРОПА:
Френският парламент одобри най новите мерки на правителството за справяне с
...... правят ваксините задължителни за всички над 50 години. През последните седмици броят на болните нараства, а на ден се регистрират средно над 150 смъртни случая.
Световната здравна организация СЗО одобри за спешна употреба ваксина срещу
...... AstraZeneca Американски лекари са открили, че аденовирусът на шимпанзето и човешките аденовируси, които се използват като вектори във ваксините, мо... Прочети повече Още от АМЕРИКА:
Европейската агенция по лекарствата EMA обяви в понеделник че е
...... общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане, информира БНР.Безопасността и ефективността на ваксината ще продължи да се следи.Снимка: БГНЕСХаресайте страницата ни във Facebook
Регулаторът по лекарствата на Европейския съюз е на път да
...... не е необходимо да се съхранява при свръхниски температури.Така наречената протеинова "субединична" ваксина съдържа пречистени фрагменти от патогена, които след това предизвикват имунен отговор.Превод: "Петел"
Британските регулаторни органи одобриха лекарството сотровимаб на GlaxoSmithKline за лечение
...... които са с повишен риск от развитие на тежко заболяване. Това заявиха от Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти.Харесайте страницата ни във Facebook
Гръцкият парламент прие законодателна поправка предвиждаща ваксинирането срещу КОВИД 19 да
...... здравеопазване.В Гърция, която е с население от близо 11 милиона души, са отчетени над 18 000 смъртни случая и близо 950 000 заразявания с вируса.
Бахрейн даде разрешение за извънредна употреба на лекарство срещу КОВИД 19
...... ограничена за пълнолетни граждани, които имат отслабен имунитет или вземат имунопотискащи медикаменти, както и за хора с професии, които ги излагат на риск от заразяване.
Снимка Pexels Нови ваксини влизат в Европа Европейската комисия съобщи
...... срещу ковид, поставена на клинични изпитания в Европа, отчита комисията. Засега Европейската агенция по лекарствата не е издала положителна оценка за използването на този препарат.
В него се предвижда възможността всички страни членки да закупят
...... предаде БНР.Договорът, който е 8-ми поред, допълва сключените с фирмите AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, Moderna и Novavax.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)
Единадесет антигенни теста за диагностициране на COVID 19 налични на пазара
...... лв.Пълния списък с антигенни тестове, подходящи за употреба в училище, можете да видите
Тристранният съвет одобри днес на извънредно заседание актуализацията в държавния
...... са предвидени разходи за персонал в размер на 56 милиона", обясни Салчев. Той добави, че за издръжка на административни дейности са необходими 10 млн. лева.
Европейският парламент одобри единния ваксинационен сертификат за пътуване в ЕС
...... в Страсбург означава, че сега Съветът трябва да подпечата законопроекта, което позволява пътният документ да влезе в сила до самоналожения краен срок от 1 юли.
Европейският парламент прие окончателно днес въвеждането от 1 юли на
...... Европейската агенция по лекарствата. Държавите ще решат дали да приемат и удостоверения за ваксини, разрешени по национални процедури или от списъка на Световната здравна организация.
Френското Национално събрание одобри създаването на здравен пропуск за Ковид 19
...... няма да се ползва за места като ресторанти и киносалони или за пътуване с обществения транспорт.Сега предстои върху законопроекта да се произнесе и френският Сенат.
Световната здравна организация даде разрешение за спешна употреба на ваксината
...... седмица и на "Модерна", припомня Ройтерс, отбелязвайки, че глобалната програма се сблъсква със затруднения с доставките."Синофарм" е обявила ефективността на ваксината от 79,34 на сто.
Британският медицински регулатор одобри 20 секунден тест срещу COVID 19 който
...... Същевременно ще продължат изпитанията с теста. Досега той е показал само 1,9 процента неверни отрицателни резултати и 0,3 процента неверни положителни резултати от сто възможни.
1045 1074 1088 1086 1087 1077 1081 1089 1082 1072 1090 1072 1072 1075 1077 1085 1094 1080 1103 1087 1086 1083 1077 1082 1072 1088 1089 1090 1074 1072 1090 1072 1074 1040 1084 1089 1090 1077 1088 1076 1072 1084 1089 1098 1086 1073 1097 1080 1095 1077 1077 1075 1086 1090 1086 1074 1072
...... помагат на тежко болни от COVID-19 Иран забранява вноса на американски и британски ваксини срещу КОВИД-19 Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:
Снимка ПиксабейДългоочаквана новина свързана с ваксина срещу ковид стана факт
...... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в - .Прочети тук -
Правителството днес представи Националния план за ваксиниране срещу COVID 19 Планът
...... наше откритие, а е от азбуката на епидемиологията. Затова аз ще продължа да казвам истината, независимо дали това се харесва на всички, или пък не.
Комисията по здравеопазване в Народното събрание одобри с 12 гласа
...... след получаване на разрешение за употреба, като ЕК разполага с прогнозна информация за планираните възможности за одобрение и етапите за доставка на ваксините", каза той.