Одобри Ковид - Новини


Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу

Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу

...

... Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид. 


Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу

Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу

...

... Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид.


Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу

Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу

...

... Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид.   Последвайте канала на



Япония стана втората държава в света след САЩ която разреши

Япония стана втората държава в света след САЩ която разреши

...

... разработено от американската биофармацевтична компания Gilead Sciences. Това е нуклеотиден аналог, по-специално аденозинов аналог, който се вмъква във вирусни РНК вериги, причинявайки преждевременното им прекратяване.










Китайските регулаторни органи по лекарствата одобриха първата в света инхалаторна

Китайските регулаторни органи по лекарствата одобриха първата в света инхалаторна

...

... понеделник до сряда.В Китай са поставени над 3,4 млрд. ваксини, съобщи днес Националната комисия по здравеопазване, без да предлага подробности за процента на ваксинираното население.


Две отделни бустерни ваксини срещу Ковид 19 одобри Европейската агенция по

Две отделни бустерни ваксини срещу Ковид 19 одобри Европейската агенция по

...

... на лица над 12-годишна възраст, които вече са били ваксинирани. Предстои препаратите да бъдат одобрени окончателно и от Европейската комисия.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)


Великобритания стана днес първата страна одобрила ваксина срещу ковид която

Великобритания стана днес първата страна одобрила ваксина срещу ковид която

...

... орган се позовава и на резултатите изследователски анализ, според които ваксината създава добра имунна реакция срещу доминиращите в момента подварианти на Омикрон BA.4 и BA.5.




Министерството на здравеопазването одобри препоръките на експертния съвет по надзор

Министерството на здравеопазването одобри препоръките на експертния съвет по надзор

...

... сертификата ще бъде посочено 4/4. Този сертификат, също като сертификата за поставена първа бустерна ваксина, ще бъде безсрочен, доколкото действащият европейски регламент не предвижда друго.


Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

...

... сертификата ще бъде посочено 4/4. Този сертификат, също като сертификата за поставена първа бустерна ваксина, ще бъде безсрочен, доколкото действащият европейски регламент не предвижда друго.


Европейската агенция по лекарствата одобри шеста ваксина срещу коронавируса която

Европейската агенция по лекарствата одобри шеста ваксина срещу коронавируса която

...

... на критериите за ефикасност, сигурност и качество.Европейската комисия вече има договор за закупуване на до 60 милиона ваксини от "Валнева" през тази и следващата година. 


Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.


Наблюдаващият орган на ЕС по лекарствата одобри втора бустерна ваксина

Наблюдаващият орган на ЕС по лекарствата одобри втора бустерна ваксина

...

... в тази възрастова група и защитата, която осигурява четвъртата доза", заяви Европейската агенция по лекарствата в съвместно изявление с Европейския център за контрол на заболяванията.



Министерството на здравеопазването одобри проект на Национална програма за ваксиниране

Министерството на здравеопазването одобри проект на Национална програма за ваксиниране

...

... на ваксини срещу Ковид-19 се осигуряват от държавния бюджет на Република България. Програмата ще бъде внесена за одобрение от Министерския съвет.Снимка: Димитър Кьосемарлиев, Bulgaria ON AIR


Европейският съюз одобри първото лекарство за превенция от COVID 19 на AstraZeneca съобщиха

Европейският съюз одобри първото лекарство за превенция от COVID 19 на AstraZeneca съобщиха

...

... при изпитанията, съобщават още от компанията. Препоръчителната доза от Evusheld в Европа е 150 mg tixagevimab и 150 mg cilgavimab, приложени като две отделни последователни интрамускулни инжекции.




Ваксината на компанията Новавакс срещу КОВИД 19 стана петиятпрепарат одобрен за

Ваксината на компанията Новавакс срещу КОВИД 19 стана петиятпрепарат одобрен за

...

... ваксината „Нуваксовид" за своето 26-милионно население. Там вече се използват ваксините на „Пфайзер", „АстраЗенека" и „Модерна", а за „Джонсън и Джонсън"предстоят да бъдат купени количества.



Агенцията по лекарствата на Египет одобри за спешна употреба лекарството

Агенцията по лекарствата на Египет одобри за спешна употреба лекарството

...

... темата: Епидемията коронавирус (COVID-19) 29894 2379 новозаразени с коронавирус у нас Френският парламент одобри проектозакона за ваксинационните паспорти Бебе на три седмици почина от коронавирус




Световната здравна организация СЗО одобри за спешна употреба ваксина срещу

Световната здравна организация СЗО одобри за спешна употреба ваксина срещу

...

... AstraZeneca Американски лекари са открили, че аденовирусът на шимпанзето и човешките аденовируси, които се използват като вектори във ваксините, мо... Прочети повече Още от АМЕРИКА:


Европейската агенция по лекарствата EMA обяви в понеделник че е

Европейската агенция по лекарствата EMA обяви в понеделник че е

...

... общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане, информира БНР.Безопасността и ефективността на ваксината ще продължи да се следи.Снимка: БГНЕСХаресайте страницата ни във Facebook


Регулаторът по лекарствата на Европейския съюз е на път да

Регулаторът по лекарствата на Европейския съюз е на път да

...

... не е необходимо да се съхранява при свръхниски температури.Така наречената протеинова "субединична" ваксина съдържа пречистени фрагменти от патогена, които след това предизвикват имунен отговор.Превод: "Петел"


Британските регулаторни органи одобриха лекарството сотровимаб на GlaxoSmithKline за лечение

Британските регулаторни органи одобриха лекарството сотровимаб на GlaxoSmithKline за лечение

...

... които са с повишен риск от развитие на тежко заболяване. Това заявиха от Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти.Харесайте страницата ни във Facebook




Снимка Pexels Нови ваксини влизат в Европа Европейската комисия съобщи

Снимка Pexels Нови ваксини влизат в Европа Европейската комисия съобщи

...

... срещу ковид, поставена на клинични изпитания в Европа, отчита комисията. Засега Европейската агенция по лекарствата не е издала положителна оценка за използването на този препарат.






Европейският парламент прие окончателно днес въвеждането от 1 юли на

Европейският парламент прие окончателно днес въвеждането от 1 юли на

...

... Европейската агенция по лекарствата. Държавите ще решат дали да приемат и удостоверения за ваксини, разрешени по национални процедури или от списъка на Световната здравна организация.



Световната здравна организация даде разрешение за спешна употреба на ваксината

Световната здравна организация даде разрешение за спешна употреба на ваксината

...

... седмица и на "Модерна", припомня Ройтерс, отбелязвайки, че глобалната програма се сблъсква със затруднения с доставките."Синофарм" е обявила ефективността на ваксината от 79,34 на сто. 


Британският медицински регулатор одобри 20 секунден тест срещу COVID 19 който

Британският медицински регулатор одобри 20 секунден тест срещу COVID 19 който

...

... Същевременно ще продължат изпитанията с теста. Досега той е показал само 1,9 процента неверни отрицателни резултати и 0,3 процента неверни положителни резултати от сто възможни.


1045 1074 1088 1086 1087 1077 1081 1089 1082 1072 1090 1072 1072 1075 1077 1085 1094 1080 1103 1087 1086 1083 1077 1082 1072 1088 1089 1090 1074 1072 1090 1072 1074 1040 1084 1089 1090 1077 1088 1076 1072 1084 1089 1098 1086 1073 1097 1080 1095 1077 1077 1075 1086 1090 1086 1074 1072

1045 1074 1088 1086 1087 1077 1081 1089 1082 1072 1090 1072 1072 1075 1077 1085 1094 1080 1103 1087 1086 1083 1077 1082 1072 1088 1089 1090 1074 1072 1090 1072 1074 1040 1084 1089 1090 1077 1088 1076 1072 1084 1089 1098 1086 1073 1097 1080 1095 1077 1077 1075 1086 1090 1086 1074 1072

...

... помагат на тежко болни от COVID-19 Иран забранява вноса на американски и британски ваксини срещу КОВИД-19 Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия: