... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.
Одобри Ваксина - Новини
Японската компания Meiji Seika Pharma със седалище в Токио получи
...... е сравнена с иРНК ваксината против COVID-19 на Pfizer Comirnaty. Предварителните данни от изследването, които все още не са рецензирани,... Прочетете целия материал в cash.bg
Това е историческо събитие което ще открие нови възможности за
...... повече от дузина различни кандидат-лекарства се проучват в рамките на клинични изпитвания. ARCT-154 се очаква да бъде одобрена за употреба в Европа през следващата година.
По рано този месец Американската администрация по храните и лекарствата FDA
...... на биологични продукти на FDA.Присъединете се към нашия безплатен бюлетин за седмични актуализации за най-готините иновации, подобряващи живота ни и спасяващи нашата планета. Вижте коментарите
Европейската комисия ЕК информира че е одобрила трета подобрена ваксина
...... Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от вируса.
Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу
...... наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид.Последвайте ни във и Вече може да ни гледате и в
Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу
...... Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид.
Европейската комисия одобри трета подобрена ваксина срещу COVID 19 съобщиха от
...... Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.
Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу
...... Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от COVID-19.
Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу ковид производство на
...... Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид.
Европейската комисиясъобщи че е одобрилатрета подобрена ваксинасрещу коронавирусна инфекция производство
...... Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид.
Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу
...... Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид.
Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу
...... Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид. Последвайте канала на
Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу Ковид производство на
...... се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от Ковид. ТЕМА преди 6 дни 754 преди 8 дни 2170 преди 8 дни 2056
Комисията пояснява че се старае да осигури ваксини съобразени с
...... е разрешена за спешна употреба, съгласно Европейската университетска асоциация (EUA) за предотвратяване на коронавирусна болест 2019 (COVID-19) за употреба при лица 12 години и повече.
Световната здравна организация разреши втора ваксина срещу малария решение което
...... болестта в страната. В Словакия се появяват опасни видове комари Устойчиви на инсектициди и способни да пренасят тропически болести като малария, западнонилска треска и денга
Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19
Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.
"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах
Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.
С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".
Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.
Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.
ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.
Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.
Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.
Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.
Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.
Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.
Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.
В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Моля, подкрепете ни.
КОМЕНТАРИ
Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи
...... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Екстрадираха в САЩ сина на Ел Чапо
"Това действие е най-новата стъпка в усилията на Министерството на правосъдието да атакува всеки аспект от операциите на картела“, каза главният прокурор на САЩ Мерик Гарланд в изявление относно екстрадицията.
Овидио Гусман е едно от четирите деца на Ел Чапо от връзката му с Гриздела Лопес през 80-те и 90-те години на миналия век. Най-големият от тях - Едгар, беше убит през 2008 г. Ел Чапо има и други деца от предишния си брак и от последвалата си връзка с Коронел.
Гусман младши, известен с прякора си "Ел Ратон", беше арестуван след шестмесечна операция по наблюдение. При задържането му избухнаха огромни протести, а 29 души бяха убити при престрелка. Членове на картела на Гусман подпалиха автобуси и коли, за да блокират пътищата за достъп и да попречат на властите да стигнат до Синалоа. Овидио беше откаран до Мексико Сити с хеликоптер от страх, че ако бъде транспортиран по шосе, убийците му ще се опитат да атакуват конвоя.
Картелът Синалоа е транснационална престъпна организация, която според американски правоприлагащи служители е пренесла повече от 1000 тона кокаин, марихуана, метамфетамини и хероин в САЩ. Синовете на мексиканския наркобарон Ел Чапо са най-големите производители и доставчици на фентанил по света, твърдят държавните власти в САЩ.
Моля, подкрепете ни.
КОМЕНТАРИ
Това действие е най новата стъпка в усилията на Министерството на
...... метамфетамини и хероин в САЩ. Синовете на мексиканския наркобарон Ел Чапо са най-големите производители и доставчици на фентанил по света, твърдят държавните власти в САЩ.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... е планирана за третата седмица на месец септември. Ваксините, които очакваме да пристигнат тогава, са показани за употреба на възрастни и лица от 12-годишна възраст.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... COVID-19 на рисковите групи от населението.Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg, посочва БГНЕС
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по
...... се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.Прочетете още
Ваксината се произвежда от Pfizer BioNTech и България ще получи 1 3
...... ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата - bda.bg.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... заведения.През следващата седмица се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. FaceBookTwitterPinterest
Ваксината се произвежда от Pfizer BioNTech и България ще получи 1 3
...... ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... седмица се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на на Изпълнителната агенция по лекарствата.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg. /БГНЕС
Комитетът по лекарствата за употреба в хуманната медицина CHMP при
...... за първи път в ЕС през декември 2020 г., като адаптирани версии, насочени към щамове BA.1 и BA.4-5, получиха допълнително разрешение през септември 2022 г.
Американската агенция за контрол на храните и лекарствата FDA предостави
...... 2022 г. и в него ще бъдат включени близо 750 лица от осем държави – САЩ, Великобритания, Франция, Германия, Испания, Бразилия, Филипините и Южна Африка.
Американската администрация по храните и лекарствата одобри първата ваксина срещу
...... на инжектиране или умора.Ваксината все още трябва да бъде одобрена от Центровете за контрол и превенция на заболяванията в САЩ, преди да бъде пусната публично.
Американската администрация по храните и лекарствата одобри ваксина срещу респираторен
...... да диша – може да видите мускулите под ребрата му да се разтягат при всяко вдишване или е възможно детето да е бледо и потно
EMA препоръча на ЕК да издаде разрешение за търговия в
...... за приемане на решение относно разрешение за търговия в целия ЕС.В момента още две големи фармакомпании разработват свои ваксини срещу RSV - Pfizer и Moderna.
Гана стана първата държава в света одобрила нова ваксина срещу
...... която да повлияе значително на това огромно бреме на болестта, беше изключително трудно", споделя пред Би Би Си главният изпълнителен директор на института Адар Пунавала.
Световната здравна организация СЗО препоръча масовата употреба на ваксина срещу
...... ако световният ваксинен съюз Gavi определи, че ваксината срещу малария наистина е добра инвестиция, организацията ще закупи ваксините за страните, които я желаят. Източник: Science Alert
Великобритания стана първата страна одобрила ваксина срещу ковид която е
...... орган се позовава и на резултатите изследователски анализ, според който ваксината създава добра имунна реакция срещу доминиращите в момента подварианти на Омикрон BA.4 и BA.5.
Британският здравен регулатор одобри адаптирана ваксина срещу COVID 19 на Pfizer BioNTech
...... за регулиране на лекарствата и здравните продукти се базира на данни от провеждани в момента клинични изпитания на ваксината, в които са включени 4526 души.
Британският здравен регулатор одобри адаптирана ваксина срещу COVID 19 на Pfizer BioNTech
...... за регулиране на лекарствата и здравните продукти се базира на данни от провеждани в момента клинични изпитания на ваксината, в които са включени 4526 души.
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ заяви днес че е одобрила
...... за формалност. Производителите се позовават на изследвания, които показват силен имунен отговор на подвариантите ВА.4 и ВА.5 при хора над 18 години 30 дни след ваксинацията.
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ заяви днес че е одобрила
...... се позовават на изследвания, които показват силен имунен отговор на подвариантите ВА.4 и ВА.5 при хора над 18 години 30 дни след ваксинацията, информира БТА.
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара
...... новата ваксина за доставка на до 300 милиона дози при необходимост. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара
...... новата ваксина за доставка на до 300 милиона дози при необходимост. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара
...... подвариантите BA.4 и BA.5 на "Омикрон". Срещу актуалния в момента вариант в ЕС е одобрена и адаптираната ваксина на "Модерна" за лица над 12 години.
Европейската агенция по лекарствата одобри в понеделник бустерна ваксина специално
...... към по-стария вариант на "Омикрон" BA.1. Последната ваксина е насочена към хора над 12 години, които вече са получили поне една първична ваксинация срещу коронавируса.
Европейската агенция по лекарствата одобри в понеделник бустерна ваксина специално
...... насочени към по-стария вариант на "Омикрон" BA.1.Последната ваксина е насочена към хора над 12 години, които вече са получили поне една първична ваксинация срещу коронавируса.
Европейската агенция по лекарствата одобри ваксина специално насочена към новите
...... могат отделните държави членки да започнат бустерни кампании преди студените месеци. ЕС се опасява, че през зимата ще има рязко увеличение на заразените с Covid-19.
Питам се защо има нужда ваксината да се приема по
...... се, че ще има по-малък шанс за по-нататъшна мутация. Така че мисля, че това е надеждата да сложим край на пандемията чрез имунизация посредством мукоза.
Първата в света инхалаторна ваксина срещу COVID 19 беше одобрена в
...... блокиране през уикенда в повечето части на града в събота, докато югозападният метрополис Чънду постави своите 21 милиона души под режим на блокиране в четвъртък.
Китайските регулаторни органи по лекарствата одобриха първата в света инхалаторна
...... още не е дал "зелена светлина" на чуждестранни ваксини като Pfizer/BioNTech или Moderna, които имат по-добри показатели за ефикасност в сравнение с други видове ваксини.
Китайските регулаторни органи по лекарствата одобриха първата в света инхалаторна
...... не е дал "зелена светлина" на чуждестранни ваксини като Pfizer/BioNTech или Moderna, които имат по-добри показатели за ефикасност в сравнение с други видове ваксини.Снимка: БГНЕС