... за нея. Толкова съм щастлив за отличната грижа и всички бяха толкова мили и услужливи и се опитаха да ни помогнат. Целият екип е невероятен."
Момиче Рядко - Новини
Малко момиче е наречено Пухкаво от приятелите си в предучилищна
...... за всяка ситуация, така че се надявам, че тя смята, че е страхотно като мен." Страницата на Layla в Instagram може да бъде намерена тук.
Лили Рей на 11 години от беше диагностицирана с болест
...... от това какво можем да направим заедно и да имаме тези спомени", каза тя . „Искам да живея за днес. И двамата живеем за днес.“
Ученичка с рядко очно заболяване и майка й бяха в
...... в живота, което някои хора могат просто да почувстват така, осъзнайте, че има цел за вашия живот. Просто още не си го намерил“, каза тя.
Седемгодишно момиче се противопостави на очакванията на лекарите след като
...... един пациент. Толкова сме доволни, че това лечение вече е достъпно в NHS и сме развълнувани да видим напредъка, който пациенти като Inaaya ще постигнат.“
В Обединеното кралство жена с рядко заболяване се страхува от
...... се усилва. Знам, че „Това е моето състояние и аз трябва да се справя с него. Единственото нещо, което моля, е малко уважение", каза Лансбъри.
Муи Томас родена в Китай се появява на света при
...... преодолявала предизвикателствата, но и силната издръжливост, която носи във себе си. Защото със сила и любов изправянето пред трудностите може да направи преодоляването им да изглежда възможно.
Муи Томас родена в Китай се появява на света при
...... преодолявала предизвикателствата, но и силната издръжливост, която носи във себе си. Защото със сила и любов изправянето пред трудностите може да направи преодоляването им да изглежда възможно.
Жена която попадна в заглавията на вестниците заради рядкото си
...... приятели и ще срещне хора, които ще я накарат да се почувства специална."Тя е супер академична и мечтае да получи бакалавърска степен по хотелиерски мениджмънт."
Тази история започна когато едно малко момиченце със синдром на
...... дете е най-възнаграждаващото нещо, което можете да направите. Трябва да направите този избор съзнателно и без да се обръщате назад. Да си баща е призвание.”
Ако свирите на пиано първото нещо което трябва да направите
...... състояние. „Имайки предвид възрастта ѝ, тя бе подложена на постоянно увеличаващи се дози естроген, последвани от прогестеронова терапия“, пишат ендокриноолозите. Изследването е публикувано в BMJ Case Reports.
Благотворителен волейболен турнир в Бургас обединява учители и ученици на
...... момичето е диагностицирано с миелодиспластичен синдром /МДС/. Рядко заболяване, което изисква лечение с химиотерапия и спешна трансплантация на стволови клетки.Медицинските процедури струват 79 000 евро.
Благотворителен волейболен турнир в Бургас обединява учители и ученици на
...... момичето е диагностицирано с миелодиспластичен синдром /МДС/. Рядко заболяване, което изисква лечение с химиотерапия и спешна трансплантация на стволови клетки.Медицинските процедури струват 79 000 евро.
Лекари спасиха 14 годишно момиче от белодробна тромбоемболия съобщиха от УМБАЛ
...... се подобрява общото състояние, функционалният капацитет и сатурацията.10 дни след прецизната медикаментозна терапия 14-годишното момиче е изписано от болницата, но продължава с лечението на Ходжкиновия лимфом.
В Южна Австралия се роди момиченце с рядко заболяване В
...... и брадичка, е намерил любов, оженил се и искал да стане диджей. 41-годишният заварчик Джоузеф Уилямс има рядко заболяване, наречено орофациален синдром на лицето.
16 годишна ученичка ежедневно се изправя пред ужаса да не помни
...... емоция - приятна или неприятна. Помощ на младата жена оказва учителка, която й свири, за да й помогне да се отпусне и да се концентрира.
Български камерен оркестър – Добрич с диригент Алексей Измирлиев излизат
...... изпълнители, сред които родените в Добрич Миро, Дамян Попов, Пламен и Иво, както и Deep Zone Project, чиято вокалистка Ева-Мария Петрова е сестра на Криси.
България Он Еър Държавата остави без лекарства Кристина която се бори
...... България Он Еър.От Министерството на здравеопазването обясниха, че не съществуват нормативни пречки НЗОК да заплати напълно или частично посочената диетична храна за специални медицински цели.
Здравната каса отказа да плаща диетична храна за специални медицински
...... се търси наистина шанс да се помогне на този пациент", обясни д-р Адил Кадъм, който работи в клинична генетика в СБАЛДБ "проф. д-р Иван Митев".