Защо НЗОК отказва да плаща специална храна на момиче с рядко заболяване?
Здравната каса отхвърли да заплаща диетична храна за специфични медицински цели на момиче с рядко заболяване. Семейството е в невъзможност, тъй като няма пари за скъпия артикул, а това рискува живота на детето им, оповестява bTV.
Кристина е с рядко генетично заболяване - има нетърпимост към протеини. При нея те образуват токсични вещества, които повреждат тежко организма й.
" Може да се храни само с плодове и зеленчуци. Нищо друго не може да приема, разрешаваме си ориз по малко и картофи ", изясни Ани Петрова, майка на Кристина.
За да живее, Кристина приема специфична диетична храна. " Доскоро се е плащала от Фонда за лекуване на деца, който към този момент е към Здравната каса, и от акцията " Българската Коледа ", споделя майката.
Кристина става пълнолетна и фамилията се обръща към Здравната каса.
В писмен отговор от НЗОК декларират, че отхвърлят да платят диетичната храна на Кристина, тъй като момичето е навършило 18 години. А за пълнолетните пациенти касата не заплаща продукта.
" Това е съблюдаване на буквата на закона. Това, което им е налично като разпоредба, без да се търси в действителност късмет да се помогне на този пациент ", изясни доктор Адил Кадъм, който работи в клинична генетика в СБАЛДБ " проф. доктор Иван Митев ".
Кристина е с рядко генетично заболяване - има нетърпимост към протеини. При нея те образуват токсични вещества, които повреждат тежко организма й.
" Може да се храни само с плодове и зеленчуци. Нищо друго не може да приема, разрешаваме си ориз по малко и картофи ", изясни Ани Петрова, майка на Кристина.
За да живее, Кристина приема специфична диетична храна. " Доскоро се е плащала от Фонда за лекуване на деца, който към този момент е към Здравната каса, и от акцията " Българската Коледа ", споделя майката.
Кристина става пълнолетна и фамилията се обръща към Здравната каса.
В писмен отговор от НЗОК декларират, че отхвърлят да платят диетичната храна на Кристина, тъй като момичето е навършило 18 години. А за пълнолетните пациенти касата не заплаща продукта.
" Това е съблюдаване на буквата на закона. Това, което им е налично като разпоредба, без да се търси в действителност късмет да се помогне на този пациент ", изясни доктор Адил Кадъм, който работи в клинична генетика в СБАЛДБ " проф. доктор Иван Митев ".
Източник: dir.bg
КОМЕНТАРИ