Ема Започва - Новини




Комитетът за оценка на риска и фармакологична бдителност PRAC към

Комитетът за оценка на риска и фармакологична бдителност PRAC към

...

... проблеми и рак, посочват от лекарствения регулатор.Припомняме, американският лекарствен регулатор FDA през септември миналата година предупреди за изброените рискове при употребата на тази група медикаменти.



Европейската агенция по лекарствата получи заявление за условно разрешение за пускане на

Европейската агенция по лекарствата получи заявление за условно разрешение за пускане на

...

... изискват съхранение и разпространение в ултра-студена верига. Съобщава се, че американската компания е изправена пред производствени трудности, които са възпрепятствали по-широките й усилия за увеличаване на производството.




Властите не предвиждат затваряне Белгийските власти започват ваксинация на деца

Властите не предвиждат затваряне Белгийските власти започват ваксинация на деца

...

... дома, ползването на маски на закрито, затваряне на дискотеките, ограничаване на работата на ресторантите и баровете, предотвратяване на струпването на много хора в затворени помещения.


Властите не предвиждат затваряне Белгийските власти започват ваксинация на деца

Властите не предвиждат затваряне Белгийските власти започват ваксинация на деца

...

... дома, ползването на маски на закрито, затваряне на дискотеките, ограничаване на работата на ресторантите и баровете, предотвратяване на струпването на много хора в затворени помещения.





Европейската агенция по лекарствата ЕМА започва предварителна оценка на коронавирусната

Европейската агенция по лекарствата ЕМА започва предварителна оценка на коронавирусната

...

... образува антитела срещу него. Ако впоследствие имунизираният бъде изложен на вируса, имунната му система ще разпознае вирусния протеин и ще бъде подготвена да защитава организма. 



Комитетът на EMA за хуманни лекарства CHMP официално стартира преглед

Комитетът на EMA за хуманни лекарства CHMP официално стартира преглед

...

... на Китайската национална фармацевтична група (Sinopharm). Преди това бе одобрена ваксината на Sinovac Biotech, а миналата година властите одобриха ваксината на Sinopharm, произведена в пекинския филиал.


Европейската агенция по лекарствата започва проучване на случаите на нетипични

Европейската агенция по лекарствата започва проучване на случаите на нетипични

...

... че ще забави пратките за Европа, след като американските здравни власти препоръчаха временно спиране на препарата след случаите на тромбоза при шест жени.По публикацията работи: