Европейската агенция по лекарствата получи заявление за условно разрешение за

...
Европейската агенция по лекарствата получи заявление за условно разрешение за
Коментари Харесай

ЕМА започва оценка на протеиновата ваксина срещу коронавирус на Novavax

Европейската организация по медикаментите получи заявление за условно позволение за стартиране на пазара на имунизацията против ковид, създадена от Novavax , заяви през днешния ден регулаторът на Европейски Съюз, оповестява " Политико ".

Ваксината е първата протеинова ваксина, оценена от EMA . Регулаторът сподели, че може да вземе решение " в границите на седмици ", защото към този момент е почнал непрестанен обзор на клиничните данни, подкрепящи имунизацията през февруари тази година.
 Ваксината на Novavax повече от 90% ефикасна против COVID-19
Ваксината на Novavax повече от 90% ефикасна против COVID-19

Това се базира на изпитване измежду близо 30 000 доброволци

Novavax подаде настояването си за позволение през октомври до регулатора на Обединеното кралство , Агенцията за контролиране на медикаментите и здравните артикули. И по-рано този месец Индонезия стана първата страна, одобрила имунизацията.

Ваксините, основани на протеини, могат да се съхраняват в естествен ледник , което ги прави опция на по-скъпите ваксини, които изискват предпазване и разпространяване в ултра-студена верига.

Съобщава се, че американската компания е изправена пред индустриални компликации , които са попречили по-широките й старания за увеличение на производството.
 Европейска комисия утвърди нов контракт с Novavax за Covid ваксина
Европейска комисия утвърди нов контракт с Novavax за Covid ваксина

Поредна значима стъпка към обезпечаването на добра готовност на Европа за справяне с пандемията
Източник: news.bg

СПОДЕЛИ СТАТИЯТА


Промоции

КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР