Генетична Мутация - Новини

... Т-клетки да реагират необичайно. Пациенти с две копия от този ген са с повишен риск да развият псориатичен артрит, пишат авторите в сп. "Нейчър комюникейшънс". 

... имунните Т-клетки да реагират необичайно. Пациенти с две копия от този ген са с повишен риск да развият псориатичен артрит,пишат авторите в сп. "Нейчър комюникейшънс".

... Т-клетки да реагират необичайно. Пациенти с две копия от този ген са с повишен риск да развият псориатичен артрит, пишат авторите в сп. "Нейчър комюникейшънс".

... артрит, пишат авторите в сп. "Нейчър комюникейшънс".Всеки момент е важен! Последвайте ни в и , за да сте в крак с темите на деня  

... моите колеги и Използвах за откриване. SHMOOSE показва силата на интегрирането на големи генетични данни с молекулярни и биохимични техники за откриване на функционални микропротеини."

... обезщетение към държавата. Рего отказва да посочи точна сума, но съобщава, че тя ще бъде "по-голяма от всяко значително плащане, което е било правено преди". 

... като такъв. Експертите подозират, че придатъкът не съдържа кост. Срещуположните палци, които позволяват на хората да хващат предмети, са класически характеристики на приматите и някои торбести животни.

... е да изследваме и мисля, че тези открития ще имат важни последици за области на изследване като заздравяването на рани, депресията и др." автор: СЛАВА...

... наш дълг е да изследваме и мисля, че тези открития ще имат важни последици за области на изследване като заздравяването на рани, депресията и др."

... много приличат на Риана. Не само външно – те завладяват света по същия начин. Мисля, че ще бъдат известни колкото Рири “, сигурна е Стефани.

... – хора, които са били изложени на вируса, но не са развили болестта. „В момента нашата лаборатория работи на пълни обороти,“ казва Казанова. Публикувано в Sciencedaily.com

... ден това ще помогне научните изследвания да доведат до откритие, което ще даде тласък на науката и ще помогне на човечеството", казва Летиция. Източник: Bright Side

... възрастни пациенти със сърдечна недостатъчност възобновиха функционирането си правилно, доказвайки се като по-ефективни при изграждането на нови кръвоносни съдове", казва Катанео.Четете повече в .Снимка: Pixabay

... of Tokyo - https://medicalxpress.com/news/2022-08-reveals-link-disrupted-enzyme-intellectual.html Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... склонни към силна привързаност и често проявяващи романтично настроение, имат мутация в гена CD38, която води до повишено производство на "любовния хормон" окситоцин, допълва БТА.

... първата „генетична редакция” в тялото на човек Новото откритие може да помогне до разработването на лекарства, които да се преборят с последиците от недостатъчен сън.

... Мадо, който страна от синдром на Хънтър Новото откритие може да помогне до разработването на лекарства, които да се преборят с последиците от недостатъчен сън.

... бебето, но признала, че и той е спортист като нея.  Така това дете се оказава единственият носител в целия свят на тази рядка мутация.  Превод БЛИЦ  

... твърде голямо внимание на момичето. В бъдеще това може да доведе до много дискомфорт, когато връстниците започнат да я дразнят поради това състояние.Превод: БЛИЦ  

... ден научните изследвания ще доведат до откритие, което ще даде тласък на науката и ще помогне на човечеството ", каза Летиция.  Станете част от Jenite.bg във Facebook!