Меджидиев: Трябва да се увеличат недофинансираните педиатрични клинични пътеки
„ В идващия бюджет на НЗОК ще влязат спомагателни средства от здравни вноски, поради нарастването на минималната работна заплата. Една от главните задания, която съм си сложил, е част от тези средства да бъдат употребявани за нарастване на недофинансираните детски клинични пътеки. Вярвам, че при вярно преразпределение на този спомагателен запас ще останат и средства за включването на заплащането на спомагателни лекарствени артикули, нужни за лечението за деца с редки болести. “ Това съобщи министърът на опазването на здравето доктор Асен Меджидиев на първата среща на Експертния съвет към самодейността „ Българската коледа “ под патронажа на президента на Република България.
Двадесетото юбилейно издание на дарителската акция тази година е в поддръжка на децата с редки генетични болести. Министър Меджидиев изрази убеденост, че решенията в НЗОК към този момент ще се вземат много по-оперативно, тъй като връзката с Касата в последния месец е усъвършенствана. Тази стъпка е извънредно значима, с цел да може децата на България да получават съответна здравна грижа, имайки поради че цените на детските клинични пътеки не са повишавани целеустремено в последните 10 години, а това е извънредно належащо.
„ Съгласно Правилата на самодейността, с набраните средства ще бъдат подкрепени деца за диагностика, лекуване и рехабилитация, както и ще бъдат обезпечени медицински произведения и помощни средства. Ще бъде закупена високотехнологична здравна инсталация за лечебни заведения в цялата страна. Вече двадесета година „ Българската Коледа “ обезпечава медикаментозна терапия на деца с редки болести до момента в който здравната система на страната поеме тяхното финансиране “, отбеляза Дарина Владова – консултант на президента по благотворителната самодейност.
Списъкът с редки болести се актуализира от време на време, като той е привързан с нови клинични пътеки и с обезпечаването на съответните лекарствени артикули и нужните медицински храни. Усилията на институциите са ориентирани към възстановяване на диагностиката, лекуването и рехабилитацията на децата, живеещи с редки болести.
Двадесетото юбилейно издание на дарителската акция тази година е в поддръжка на децата с редки генетични болести. Министър Меджидиев изрази убеденост, че решенията в НЗОК към този момент ще се вземат много по-оперативно, тъй като връзката с Касата в последния месец е усъвършенствана. Тази стъпка е извънредно значима, с цел да може децата на България да получават съответна здравна грижа, имайки поради че цените на детските клинични пътеки не са повишавани целеустремено в последните 10 години, а това е извънредно належащо.
„ Съгласно Правилата на самодейността, с набраните средства ще бъдат подкрепени деца за диагностика, лекуване и рехабилитация, както и ще бъдат обезпечени медицински произведения и помощни средства. Ще бъде закупена високотехнологична здравна инсталация за лечебни заведения в цялата страна. Вече двадесета година „ Българската Коледа “ обезпечава медикаментозна терапия на деца с редки болести до момента в който здравната система на страната поеме тяхното финансиране “, отбеляза Дарина Владова – консултант на президента по благотворителната самодейност.
Списъкът с редки болести се актуализира от време на време, като той е привързан с нови клинични пътеки и с обезпечаването на съответните лекарствени артикули и нужните медицински храни. Усилията на институциите са ориентирани към възстановяване на диагностиката, лекуването и рехабилитацията на децата, живеещи с редки болести.
Източник: trud.bg
КОМЕНТАРИ