Темата с ползите и рисковете около ваксината срещу COVID-19 на

Темата с изгодите и рисковете към имунизацията против COVID-19 на Pfizer/BioNTech провокира разнопосочни мнения. В





- Между приема на първата и втората доза рискът от заразяване с намалява;
- Рискът от заразяване с COVID-19 пада минимум 7 дни след слагането на втората доза;
- Рисковете от тежко протичане на болестта понижават когато и да е след слагането на първата доза от имунизацията.

- Не е ясна успеваемостта на имунизацията след приема на втората доза и приключването на двумесечния интервал от това. Причината за тази неопределеност е обвързвана с клиничното изследване, траяло 2 месеца;
- Не излиза наяве по какъв начин имунизацията ще покаже успеваемост при асимптоматично заболяване, защото все още данните са прекомерно лимитирани, с цел да се създадат заключения дали антителата са имунен отговор, провокиран от имунизацията, или са реакция на самата болест.

- Не е ясно до каква степен имунизацията взе участие в намаляването на смъртността в резултат на болестта. За да се изследва този индикатор, е належащо да се ревизира действието на имунизацията върху доста по-голям брой хора с висок риск от COVID-19. Въпреки това други ваксини (например тази против грип), които са ефикасни против заболяването, предотвратяват и свързаната с заболяването смъртност.

 - От отчета излиза наяве, че имунизацията може да провокира реакция, която продължава прочут брой дни. Тази реакция (или реакции) могат да бъдат леки и/или умерени.
- Най-известните проявени странични резултати са: реакция на мястото на инфекцията (84.1%), отмалялост (62.9%), главоболие (55.1%), мускулни болки (38.3%), изтръпвания (31.9%), болки в ставите (23.6%), температура (14.2%);
- Сериозни неподходящи реакции са документирани при 0.0 – 4.6% от участниците. Те са били по-чести след приемане на доза 2 и то при хората под 55 години (4.6%) спрямо по- възрастните от 55 година (под 2.8%).
- Има информация, че имунизацията може да е обвързвана с някои случаи на лимфаденопатия (подуване на лимфните възли), която се среща и при използването на други ваксини, както и при елементарна простуда.
- Отбелязани са доста редки случаи на съществени неподходящи събития (под 1%), само че те са с една и съща периодичност както във имунизираната група, по този начин и в общото население. По-конкретно става дума за пострадване на рамо (1 случай), вентрикуларна аритмия (1 случай на пациент със сърдечно заболяване) и лимфаденопатия.


- В отчета е посочено, че не е известно до каква степен имунизацията е безвредна при деца под 16-годишна възраст, при бременни дами и кърмачки, както и при 
- По време на третата фаза от изследванията, във имунизираната група са регистрирани по-голям брой случаи на апендицит спрямо плацебо групата, само че броят им подхожда на съотношението в общото население и към този момент не се открива причинно-следствена връзка сред имунизацията и случаите на апендицит;
- Докладвани са четири случая на така наречен `парализа на Бел` (парализа или уязвимост на мускулите на едната половина от лицето) спрямо 0 случаи в плацебо групата. Въпросните 4 случая обаче не са по-висока периодичност в съпоставяне със общоприетата в популацията при сходство на възрастовите групи;
- Придобитите все още данни не демонстрират риск от затруднения на болестта COVID-19 поради имунизацията.
С детайлностите от отчета (на британски език) за имунизацията на Pfizer/BioNTech може да се запознаете.