Пациенти се борят заболяването им да влезе в списъка с редките болести
Нова диагноза кандидатства за статут на рядка у нас - Миастения Гравис.
Само по този начин пациентите ще могат да употребяват съответния ред на лекуване.
В момента хората с тази диагноза водят тежка борба освен с заболяването, само че и със обществените ѝ последствия, осведоми.
Анита Данева и майка ѝ Ирена Нешовска са същински герои в битката освен със болестта Миастения Гравис, от което страда Ани, само че и с всички компликации, които го съпровождат – скъпи медикаменти, неспособност за обикновено всекидневие, липса на работа и поддръжка от страната.
"Аз считам и моята логика на психиката за мен самата е, че ти свикваш с това заболяване, не го преживяваш, не го преодоляваш може би, просто живееш малко по… оценяваш живота по друг метод. И си по–благодарен на живота, че отново си на крайници, отново функционираш и си пълностоен човек като всички останали, само че значимото е да имаш поддръжката на близки и другари. " - споделя Анита Данева
Ани се вълнува, до момента в който си спомня по какъв начин пада на улицата, когато е в интервал, в който мъчно управлява краката си.
"И седях близо 40-50 минути по този начин и хората ми подритваха чантата, мислиха, че съм наркоманка, или алкохоличка, някакви такива зависимости, само че не и че можеш да имаш различен физиологичен, здравословен проблем. Докато татко ми не пристигна и не ми оказа помощ – само че мен ме беше извънредно позор и изпаднах в една унизителна обстановка, в която не желая да изпадам повече. " - споделя тя
Ирена Нешовска се бори за правото хората с това заболяване за един по-достоен живот и избира да се усмихва, с цел да вдъхва вяра. За нея пътят е един – болестта да влезе в листата с редките заболявания у нас.
"В момента ситуацията е следното – имаш 5000 или 6000 лв. – живееш, нямаш – на положителната воля на Бога и на реаниматорите. " - споделя Ирена Нешовска
Анита мечтае и за деня, в който работодатели няма да отхвърлят работа на хора, които има ТЕЛК.
Само по този начин пациентите ще могат да употребяват съответния ред на лекуване.
В момента хората с тази диагноза водят тежка борба освен с заболяването, само че и със обществените ѝ последствия, осведоми.
Анита Данева и майка ѝ Ирена Нешовска са същински герои в битката освен със болестта Миастения Гравис, от което страда Ани, само че и с всички компликации, които го съпровождат – скъпи медикаменти, неспособност за обикновено всекидневие, липса на работа и поддръжка от страната.
"Аз считам и моята логика на психиката за мен самата е, че ти свикваш с това заболяване, не го преживяваш, не го преодоляваш може би, просто живееш малко по… оценяваш живота по друг метод. И си по–благодарен на живота, че отново си на крайници, отново функционираш и си пълностоен човек като всички останали, само че значимото е да имаш поддръжката на близки и другари. " - споделя Анита Данева
Ани се вълнува, до момента в който си спомня по какъв начин пада на улицата, когато е в интервал, в който мъчно управлява краката си.
"И седях близо 40-50 минути по този начин и хората ми подритваха чантата, мислиха, че съм наркоманка, или алкохоличка, някакви такива зависимости, само че не и че можеш да имаш различен физиологичен, здравословен проблем. Докато татко ми не пристигна и не ми оказа помощ – само че мен ме беше извънредно позор и изпаднах в една унизителна обстановка, в която не желая да изпадам повече. " - споделя тя
Ирена Нешовска се бори за правото хората с това заболяване за един по-достоен живот и избира да се усмихва, с цел да вдъхва вяра. За нея пътят е един – болестта да влезе в листата с редките заболявания у нас.
"В момента ситуацията е следното – имаш 5000 или 6000 лв. – живееш, нямаш – на положителната воля на Бога и на реаниматорите. " - споделя Ирена Нешовска
Анита мечтае и за деня, в който работодатели няма да отхвърлят работа на хора, които има ТЕЛК.
Източник: dunavmost.com
КОМЕНТАРИ