Ден на редките болести: Подкрепа за хората, живеещи с белодробна фиброза
На 28-ми февруари означаваме Световния ден на редките заболявания. Всяка година последният ден на месец февруари е отдаден на повишението на осведомеността по отношение на редките болести, техните признаци и лекуване. Съществуват над 6 000 разнообразни редки заболявания, измежду които систематична склероза и белодробна фиброза.
За да отбележим деня на редките заболявания, тази година бихме желали да дадем повече информация за болестта белодробна фиброза и признаците му, както и смисъла на ранната диагностика и лекуване.
Хората с белодробна фиброза всеки ден изпитват бремето на признаци, които с течение на времето прогресивно се утежняват и постоянно водят до още по-затруднено дишане, даже когато пациентът е в положение на покой.1
В Boehringer Ingelheim ние поддържаме хората, живеещи с редки болести като белодробна фиброза и имаме вяра, че като им предоставяме нужната информация, можем да им помогнем интензивно да ръководят признаците през целия ход на болестта.
Стремим се да даваме убеденост на хората, живеещи с белодробна фиброза, че имат сили да поемат контрола над своето заболяване и да продължат да вършат това, което обичат, да живеят живота си пълноценно.
Какво е белодробна фиброза?
Белодробната фиброза е рядко интерстициално заболяване на белите дробове, което може да се появи при разнообразни хронични болести, които провокират увреждане, удебеляване и сгъстяване на белодробната тъкан и затруднено дишане. Съществуват повече от 200 разнообразни интерстициални белодробни болести (ИББ). 2
Идиопатичната белодробна фиброза (ИБФ)
Един от най-често срещаните типове ИББ е идиопатичната белодробна фиброза (ИБФ).2 ИБФ е хронично и инвалидизиращо белодробно заболяване, което във времето предизвиква трайни увреждания на белите дробове и води до зной и кашлица.3 Нарича се „ идиопатична “, защото повода за болестта е незнайна.2 Влошаването на белодробната функционалност е необратим развой, само че ранната и точна диагноза, както и навременното лекуване могат да забавят прогресията на болестта.4 ИБФ визира най-вече пациенти на възраст над 50 години, множеството от които са мъже.5
Свързана със систематична склероза интерстициална белодробна болест (ССк-ИББ)
Склеродермията е автоимунно, ревматоидно заболяване, което се характеризира с удебеляване или струпване на съединителна тъкан в цялото тяло.6,8 Когато болестта засегне обособени вътрешни органи се развива систематична склероза. 6
Белезите (втвърдяването) на кожата и белите дробове могат да доведат до съществени увреждания, дори могат да бъдат животозастрашаващи.6,7
Хората, живеещи със склеродермия, са изложени на висок риск от развиване на ИББ.7,9 Заболяването може да докара до утежняване на функционалността само че белия дроб и затруднено дишане, което е водеща причина за смъртност, обвързвана със болестта.7-9
Склеродермията визира най-вече хора на възраст сред 25 и 55 години и се среща 4 пъти повече при дамите, в сравнение с при мъжете.10
Интерстициална белодробна болест, обвързвана с ревматоиден артрит
Ревматоидният артрит е положение, което визира към 1% от популацията по света.11 Обикновено болестта визира белите дробове и обвивката към тях (плеврата). 12
Един от методите, по които белият дроб може да бъде обиден, е посредством формиране на втвърдявания или струпване на съединителна тъкан в поддържащите тъкани на белия дроб, наречени интерстициум, което предизвиква интерстициална белодробна болест, обвързвана с ревматоиден артрит.13 Това значи, че съдържащите О2 сакове в белия дроб и кръвоносните съдове, които придвижват О2 до останалата част от тялото се втвърдяват. 12 Това сгъстяване визира дихателните пътища на белия дроб, провокира кашлица, която постоянно е един от първите признаци на болестта, затруднява навлизането на О2 в организма и предизвиква зной.13
С придвижване на болестта се следи зной по време на придвижване и осъществяването на ежедневни действия.13
Основните рискови фактори за развиване на ИББ включват тютюнопушене и придвижване на възрастта, демонстрира се по-често при мъжете и при напреднал ревматоиден артрит. 12
Хиперсензитивен пневмонит
Хипертензивният пневмонит визира едвам 2-3 души на 100 000 всяка година..14 Проявява се, когато белите дробове развият имунен отговор (свръхчувствителност) при поемане на вещество, което води до инфектиране на белодробната тъкан, наречено пневмонит.15 Някои хора развиват белодробна фиброза – заболяване, което затруднява дишането и с течение на времето може да докара до необратими увреждания на белите дробове и лимитира количеството О2, което доближава до тъканите на тялото. 15 Симптомите могат да включват зной, бързо, незадълбочено дишане, суха кашлица, отмалялост и трептене на пръстите на ръцете и краката.15 При някои специалности съществува по-голям риск от развиване на болестта например при работа във плантация и птицекомбинати и.т.н. 15
Какво може да се направи в поддръжка на хората, живеещи с белодробна фиброза
Необходимо е да се увеличи осведомеността по отношение на белодробната фиброза, нейните признаци и другите положения, свързани с заболяването. Белодробната фиброза може да бъде сложна за диагностициране, изключително в ранния етап на болестта, защото медицинските експерти могат да объркат признаците с тези на нормалните белодробни болести. Ето за какво от време на време може да отнеме няколко години, до момента в който пациентите доближат до вярна диагноза и получат допустимо най-хубавото лекуване. В същото време ранната и точна диагноза е от извънредно значение, защото може да помогне за закъснение на прогресията на болестта. 16
Ако вие или ваш непосредствен сте наранени от белодробна фиброза, вземете дейна роля в ръководството на заболяването и поемете контрола върху грижите си. Говорете намерено с доктор за вашето положение и споделяйте всичко, което ви безпокои. Важно е да не пренебрегвате първичните признаци и да потърсите здравна помощ допустимо най-скоро.
Колкото по-рано бъде диагностицирано болестта, толкоз по-рано пациентът може да получи поддръжка, по-добро качество на живот и повече скъпи моменти с околните си.
За BoehringerIngelheim
Научно-изследователската компания Boehringer Ingelheim е дейна в региона на респираторните болести към този момент повече от 100 години. Благодарение на ангажираността на пациентите с белодробната фиброза и компанията, през последното десетилетие беше реализиран забележителен прогрес в лекуването на тези болести.
В Boehringer Ingelheim ние поддържаме развиването и даването на новаторски лечения, които трансформират живота на хората. Вярваме, че това може да се реализира единствено в случай че продължим да работим в тясно съдействие с медицинските експерти, пациентите и техните близки.
Чрез повишение на информираността се надяваме да помогнем за възстановяване на диагнозата, грижите и резултатите на хората, живеещи с белодробна фиброза. С нашата работа и старания се стремим да трансформираме живота на пациентите - всеки ден.
References
Pulmonary Fibrosis Progression and Exacerbation [Internet]. Lung.org. 2023 [cited 27 January 2023]. Available from: Living with Pulmonary Fibrosis. [Internet]. Asthma + Lung UK. 2022. [cited 24 January 2023]. Available from: Kolb M, et al. Nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and preserved lung volume. Thorax 2017;72:340–6Maher TM, et al. Antifibrotic therapy for idiopathic pulmonary fibrosis: time to treat. Respir Res. 2019 Sep 6;20(1):205. doi: 10.1186/s12931-019-1161-4. PMID: 31492155; PMCID: PMC6731623.Raghu G., et al. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Statement: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Evidence-based Guidelines for Diagnosis and Management. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183:788–824Scleroderma [Internet]. NHS.uk. 2023 [cited27 January 2023]. Available from: Solomon JJ, et al. European Respiratory Update: Scleroderma lung disease. Eur.Respir. Rev. 2013; 22: 127, 6–19.Denton CP, et al. Systemic sclerosis. Lancet. 2017 Oct 7;390(10103):1685-1699. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30933-9. Epub 2017 Apr 13. PMID: 28413064.Herzog EL, et al. Review: Interstitial Lung Disease Associated with Systemic Sclerosis and Idiopathic Pulmonary Fibrosis: How Similar and Distinct? Arthritis & Rheumatology. 2014;66:1967-1978.Who gets scleroderma? [internet] scleroderma.org 2023 [cited 27 January 2023] Available from: Xu Y, et al. Prevalence Trend and Disparities in Rheumatoid Arthritis among US Adults, 2005-2018. J Clin Med. 2021 Jul 26;10(15):3289. doi: 10.3390/jcm10153289. PMID: 34362073; PMCID: PMC8348893.Rheumatoid Arthritis-associated Interstitial Lung Disease (RA-ILD) [Internet]. Pulmonaryfibrosis.org. 2023 [cited 30 September 2023]. Available from: RA-ILD [Internet]. lifewithpulmonaryfibrosis.com. 2022 [cited 27 January 2023]. Available from: Fernández Pérez E, et al. Epidemiology of Hypersensitivity Pneumonitis among an Insured Population in the United States: A Claims-based Cohort Analysis. Ann Am Thorac Soc. 2018;15(4):460–469.Hypersensitivity Pneumonitis [Internet]. Cleveland Clinic. 2022 [cited 29 September 2022]. Available from:. Cosgrove GP, Bianchi P, Danese S, Lederer DJ. Barriers to timely diagnosis of interstitial lung disease in the real world: the INTENSITY survey. BMC Pulm Med. 2018;18(1):9.
За да отбележим деня на редките заболявания, тази година бихме желали да дадем повече информация за болестта белодробна фиброза и признаците му, както и смисъла на ранната диагностика и лекуване.
Хората с белодробна фиброза всеки ден изпитват бремето на признаци, които с течение на времето прогресивно се утежняват и постоянно водят до още по-затруднено дишане, даже когато пациентът е в положение на покой.1
В Boehringer Ingelheim ние поддържаме хората, живеещи с редки болести като белодробна фиброза и имаме вяра, че като им предоставяме нужната информация, можем да им помогнем интензивно да ръководят признаците през целия ход на болестта.
Стремим се да даваме убеденост на хората, живеещи с белодробна фиброза, че имат сили да поемат контрола над своето заболяване и да продължат да вършат това, което обичат, да живеят живота си пълноценно.
Какво е белодробна фиброза?
Белодробната фиброза е рядко интерстициално заболяване на белите дробове, което може да се появи при разнообразни хронични болести, които провокират увреждане, удебеляване и сгъстяване на белодробната тъкан и затруднено дишане. Съществуват повече от 200 разнообразни интерстициални белодробни болести (ИББ). 2
Идиопатичната белодробна фиброза (ИБФ)
Един от най-често срещаните типове ИББ е идиопатичната белодробна фиброза (ИБФ).2 ИБФ е хронично и инвалидизиращо белодробно заболяване, което във времето предизвиква трайни увреждания на белите дробове и води до зной и кашлица.3 Нарича се „ идиопатична “, защото повода за болестта е незнайна.2 Влошаването на белодробната функционалност е необратим развой, само че ранната и точна диагноза, както и навременното лекуване могат да забавят прогресията на болестта.4 ИБФ визира най-вече пациенти на възраст над 50 години, множеството от които са мъже.5
Свързана със систематична склероза интерстициална белодробна болест (ССк-ИББ)
Склеродермията е автоимунно, ревматоидно заболяване, което се характеризира с удебеляване или струпване на съединителна тъкан в цялото тяло.6,8 Когато болестта засегне обособени вътрешни органи се развива систематична склероза. 6
Белезите (втвърдяването) на кожата и белите дробове могат да доведат до съществени увреждания, дори могат да бъдат животозастрашаващи.6,7
Хората, живеещи със склеродермия, са изложени на висок риск от развиване на ИББ.7,9 Заболяването може да докара до утежняване на функционалността само че белия дроб и затруднено дишане, което е водеща причина за смъртност, обвързвана със болестта.7-9
Склеродермията визира най-вече хора на възраст сред 25 и 55 години и се среща 4 пъти повече при дамите, в сравнение с при мъжете.10
Интерстициална белодробна болест, обвързвана с ревматоиден артрит
Ревматоидният артрит е положение, което визира към 1% от популацията по света.11 Обикновено болестта визира белите дробове и обвивката към тях (плеврата). 12
Един от методите, по които белият дроб може да бъде обиден, е посредством формиране на втвърдявания или струпване на съединителна тъкан в поддържащите тъкани на белия дроб, наречени интерстициум, което предизвиква интерстициална белодробна болест, обвързвана с ревматоиден артрит.13 Това значи, че съдържащите О2 сакове в белия дроб и кръвоносните съдове, които придвижват О2 до останалата част от тялото се втвърдяват. 12 Това сгъстяване визира дихателните пътища на белия дроб, провокира кашлица, която постоянно е един от първите признаци на болестта, затруднява навлизането на О2 в организма и предизвиква зной.13
С придвижване на болестта се следи зной по време на придвижване и осъществяването на ежедневни действия.13
Основните рискови фактори за развиване на ИББ включват тютюнопушене и придвижване на възрастта, демонстрира се по-често при мъжете и при напреднал ревматоиден артрит. 12
Хиперсензитивен пневмонит
Хипертензивният пневмонит визира едвам 2-3 души на 100 000 всяка година..14 Проявява се, когато белите дробове развият имунен отговор (свръхчувствителност) при поемане на вещество, което води до инфектиране на белодробната тъкан, наречено пневмонит.15 Някои хора развиват белодробна фиброза – заболяване, което затруднява дишането и с течение на времето може да докара до необратими увреждания на белите дробове и лимитира количеството О2, което доближава до тъканите на тялото. 15 Симптомите могат да включват зной, бързо, незадълбочено дишане, суха кашлица, отмалялост и трептене на пръстите на ръцете и краката.15 При някои специалности съществува по-голям риск от развиване на болестта например при работа във плантация и птицекомбинати и.т.н. 15
Какво може да се направи в поддръжка на хората, живеещи с белодробна фиброза
Необходимо е да се увеличи осведомеността по отношение на белодробната фиброза, нейните признаци и другите положения, свързани с заболяването. Белодробната фиброза може да бъде сложна за диагностициране, изключително в ранния етап на болестта, защото медицинските експерти могат да объркат признаците с тези на нормалните белодробни болести. Ето за какво от време на време може да отнеме няколко години, до момента в който пациентите доближат до вярна диагноза и получат допустимо най-хубавото лекуване. В същото време ранната и точна диагноза е от извънредно значение, защото може да помогне за закъснение на прогресията на болестта. 16
Ако вие или ваш непосредствен сте наранени от белодробна фиброза, вземете дейна роля в ръководството на заболяването и поемете контрола върху грижите си. Говорете намерено с доктор за вашето положение и споделяйте всичко, което ви безпокои. Важно е да не пренебрегвате първичните признаци и да потърсите здравна помощ допустимо най-скоро.
Колкото по-рано бъде диагностицирано болестта, толкоз по-рано пациентът може да получи поддръжка, по-добро качество на живот и повече скъпи моменти с околните си.
За BoehringerIngelheim
Научно-изследователската компания Boehringer Ingelheim е дейна в региона на респираторните болести към този момент повече от 100 години. Благодарение на ангажираността на пациентите с белодробната фиброза и компанията, през последното десетилетие беше реализиран забележителен прогрес в лекуването на тези болести.
В Boehringer Ingelheim ние поддържаме развиването и даването на новаторски лечения, които трансформират живота на хората. Вярваме, че това може да се реализира единствено в случай че продължим да работим в тясно съдействие с медицинските експерти, пациентите и техните близки.
Чрез повишение на информираността се надяваме да помогнем за възстановяване на диагнозата, грижите и резултатите на хората, живеещи с белодробна фиброза. С нашата работа и старания се стремим да трансформираме живота на пациентите - всеки ден.
References
Pulmonary Fibrosis Progression and Exacerbation [Internet]. Lung.org. 2023 [cited 27 January 2023]. Available from: Living with Pulmonary Fibrosis. [Internet]. Asthma + Lung UK. 2022. [cited 24 January 2023]. Available from: Kolb M, et al. Nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and preserved lung volume. Thorax 2017;72:340–6Maher TM, et al. Antifibrotic therapy for idiopathic pulmonary fibrosis: time to treat. Respir Res. 2019 Sep 6;20(1):205. doi: 10.1186/s12931-019-1161-4. PMID: 31492155; PMCID: PMC6731623.Raghu G., et al. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Statement: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Evidence-based Guidelines for Diagnosis and Management. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183:788–824Scleroderma [Internet]. NHS.uk. 2023 [cited27 January 2023]. Available from: Solomon JJ, et al. European Respiratory Update: Scleroderma lung disease. Eur.Respir. Rev. 2013; 22: 127, 6–19.Denton CP, et al. Systemic sclerosis. Lancet. 2017 Oct 7;390(10103):1685-1699. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30933-9. Epub 2017 Apr 13. PMID: 28413064.Herzog EL, et al. Review: Interstitial Lung Disease Associated with Systemic Sclerosis and Idiopathic Pulmonary Fibrosis: How Similar and Distinct? Arthritis & Rheumatology. 2014;66:1967-1978.Who gets scleroderma? [internet] scleroderma.org 2023 [cited 27 January 2023] Available from: Xu Y, et al. Prevalence Trend and Disparities in Rheumatoid Arthritis among US Adults, 2005-2018. J Clin Med. 2021 Jul 26;10(15):3289. doi: 10.3390/jcm10153289. PMID: 34362073; PMCID: PMC8348893.Rheumatoid Arthritis-associated Interstitial Lung Disease (RA-ILD) [Internet]. Pulmonaryfibrosis.org. 2023 [cited 30 September 2023]. Available from: RA-ILD [Internet]. lifewithpulmonaryfibrosis.com. 2022 [cited 27 January 2023]. Available from: Fernández Pérez E, et al. Epidemiology of Hypersensitivity Pneumonitis among an Insured Population in the United States: A Claims-based Cohort Analysis. Ann Am Thorac Soc. 2018;15(4):460–469.Hypersensitivity Pneumonitis [Internet]. Cleveland Clinic. 2022 [cited 29 September 2022]. Available from:. Cosgrove GP, Bianchi P, Danese S, Lederer DJ. Barriers to timely diagnosis of interstitial lung disease in the real world: the INTENSITY survey. BMC Pulm Med. 2018;18(1):9.
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ