Проучване: Бустерна доза на COVID ваксината на Джонсън и Джонсън повишава антителата до 12 пъти
Компанията " Джонсън и Джонсън " (Johnson & Jonhson) разгласи във вторник, че равнищата на антитела против ковид се покачват до 12 пъти, в случай че шест месеца след първичната имунизация с еднократната доза се приложи бустерна (втора) доза от нейната ваксина против Covid-19, оповестява Ройтерс.
Според действителни данни и изследване от " Фаза 3 ", фармацевтичната компания съобщи, че нейната ваксина е 79% ефикасна против инфекциите с Covid-19 и 81% ефикасна против хоспитализации при заразяване. Проучването в действителна среда е била извършено измежду 400 000 американци.
При бустерните дози изследването откри, че бустерната инжекция обезпечава 94% успеваемост в Съединени американски щати против умерени до тежки форми на болестта от ковид, когато тази доза се приложи към два месеца след първата.
J&J сподели, че бустерна доза, даден два месеца след първата доза, покачва равнищата на антителата четири до шест пъти. Когато спомагателната имунизационна доза се даде шест месеца след първата доза, равнищата на антитела се покачват дванадесет пъти, демонстрират данните от изследването, което допуска огромно усъвършенстване в отбраната с по-дългия период сред дозите.
Страничните резултати при две дози на имунизацията на J&J са сравними с тези, следени при изследвания с еднодозова ваксина. Данните занапред ще бъдат ревизирани, само че ще бъдат изпратени за издание през идващите месеци.
Компанията J&J също по този начин твърди, че бустерната инжекция обезпечава 100% отбрана против тежки или сериозни случаи на Covid-19.
J&J съобщи, че е предоставила данни на Агенцията по храните и медикаментите на Съединени американски щати и възнамерява да ги даде и на други регулаторни органи, на Световната здравна организация и на други консултативни групи за ваксини по целия свят, с цел да бъдат осведомени при вземането на решения.
Проучването с две дози във " Фаза 3 " с до 30 000 участници е тествало успеваемостта на втора доза, дадена 56 дни след първата при лица на възраст над 18 години.
Изследването е имало къс интервал на следене от към 36 дни, само че е открито, че втората доза се понася добре, оповестиха от компанията.
J&J също по този начин уточни, че няма доказателства за понижена успеваемост по време на продължителността на изследването от март до края на юли - интервал, който включва въздействието на мощно заразния вид Делта.
Ефективността на имунизациите в действителния свят варира съгласно възрастта. За тези под 60 години имунизацията е била 86% ефикасна за попречване на хоспитализация против 78% за тези на 60 и повече години.
Данните ще оказват помощ на J&J да се обърне към регулаторните органи на Съединени американски щати за утвърждение на спомагателна (бустерна) имунизационна доза, макар че компанията акцентира трайността на своята ваксина с еднократна доза като инструмент за облекчение на световната коронавирусна пандемия.
Според действителни данни и изследване от " Фаза 3 ", фармацевтичната компания съобщи, че нейната ваксина е 79% ефикасна против инфекциите с Covid-19 и 81% ефикасна против хоспитализации при заразяване. Проучването в действителна среда е била извършено измежду 400 000 американци.
При бустерните дози изследването откри, че бустерната инжекция обезпечава 94% успеваемост в Съединени американски щати против умерени до тежки форми на болестта от ковид, когато тази доза се приложи към два месеца след първата.
J&J сподели, че бустерна доза, даден два месеца след първата доза, покачва равнищата на антителата четири до шест пъти. Когато спомагателната имунизационна доза се даде шест месеца след първата доза, равнищата на антитела се покачват дванадесет пъти, демонстрират данните от изследването, което допуска огромно усъвършенстване в отбраната с по-дългия период сред дозите.
Страничните резултати при две дози на имунизацията на J&J са сравними с тези, следени при изследвания с еднодозова ваксина. Данните занапред ще бъдат ревизирани, само че ще бъдат изпратени за издание през идващите месеци.
Компанията J&J също по този начин твърди, че бустерната инжекция обезпечава 100% отбрана против тежки или сериозни случаи на Covid-19.
J&J съобщи, че е предоставила данни на Агенцията по храните и медикаментите на Съединени американски щати и възнамерява да ги даде и на други регулаторни органи, на Световната здравна организация и на други консултативни групи за ваксини по целия свят, с цел да бъдат осведомени при вземането на решения.
Проучването с две дози във " Фаза 3 " с до 30 000 участници е тествало успеваемостта на втора доза, дадена 56 дни след първата при лица на възраст над 18 години.
Изследването е имало къс интервал на следене от към 36 дни, само че е открито, че втората доза се понася добре, оповестиха от компанията.
J&J също по този начин уточни, че няма доказателства за понижена успеваемост по време на продължителността на изследването от март до края на юли - интервал, който включва въздействието на мощно заразния вид Делта.
Ефективността на имунизациите в действителния свят варира съгласно възрастта. За тези под 60 години имунизацията е била 86% ефикасна за попречване на хоспитализация против 78% за тези на 60 и повече години.
Данните ще оказват помощ на J&J да се обърне към регулаторните органи на Съединени американски щати за утвърждение на спомагателна (бустерна) имунизационна доза, макар че компанията акцентира трайността на своята ваксина с еднократна доза като инструмент за облекчение на световната коронавирусна пандемия.
Източник: fakti.bg
КОМЕНТАРИ