Хиляди пациенти отново останаха без животоподдържащо лекарство
Хиляди пациенти без животоподдържащо лекарство. От българския пазар още веднъж трайно изчезна значим медикамент – този път за заболели от ревматологични и кожни болести. Парадоксът е, че главният подобаващ сурогат не е регистриран у нас, а пациентите пътуват в чужбина, с цел да си го набират.
„ Изтеглянето от пазара на медикаменти не значи, че има дефицит ” – по този начин преди месец от здравното министерство разясниха неналичието на лекарства. Липса, с която от месеци се бори и Мариела Петрова.
„ Не може да се каже, че няма дефицит на медикаменти. От януари открих, че го няма лекарството на българския пазар, че го няма по аптеките ”, изясни Мариела Петрова.
Тя е една от хилядите заболели от лупус. Разбира за диагнозата си след дълъг престой в болница преди към 8 години.
„ Заболяването е на съединителната тъкан, автоимунно, ревматологично, казусът е, че може да засегне съединителна тъкан във всеки орган и може да засегне всеки орган – сърце, бъбреци, кожа, мозък. Усложнения се получават и може да се стигне до смъртен излаз ”ы изяснява Мариела Петрова.
За да може да живее обикновено и да се грижи за фамилията и за детето си, Мариела от години е на непрекъсната терапия. След като лекарството й изчезва от пазара, стартира да търси способи да се лекува.
„ Молила съм се на приятелки от цяла България – Велинград, Видин, Хасково, който град се сетите. В началото на година бяха останали, когато ми свършиха моите ресурси, по едно блистерче, по две и ми ги пращаха ”, споделя Мариела.
Същият медикамент се оказва съществена терапия и за хиляди заболели от ревматологични болести. От здравното министерство обясниха за NOVA, че компанията се отдръпнала от българския пазар поради индустриални проблеми. Освен това за ревматичноболните и пациентите с лупус имало други възможности. Оказва се обаче, че единственият подобаващ сурогат за лечението на Мариела и останалите заболели от лупус освен не се поема от Касата, само че и към момента не е регистриран в България.
„ Заместителят не се продава в България, не се вкарва, не се популяризира. Алтернативният вид е да го търсим в околните страни - Турция, Гърция. Близки, познати, другари, когато няма кой, се пътува до Гърция – аз или мъжът ми. Голям стрес е, тъй като има хора, които нямат опция да пътува, нямат опция да си набират заместителя и те действително стоят без лекуване ”, изясни Мариела Петрова.
От години здравните управляващи договарят все по-ниски цени, по които страната да заплаща изцяло или частични скъпи лекарства. Така обаче пазарът ни става недоходоносен за някои от непознатите компании, регистрират от сектора. В същото време, единствено за година от българския пазар са изчезнали близо 160 медикаменти, измежду които и животоспасяващи препарати.
А месец откакто от здравното министерство ни обясниха, че дефицит на медикаменти няма, екип на NOVA още веднъж попита – ще се вземат ли съответни ограничения против продължаващото изгубване на лекарства от пазара. Така и не получи отговор. /moreto.net
„ Изтеглянето от пазара на медикаменти не значи, че има дефицит ” – по този начин преди месец от здравното министерство разясниха неналичието на лекарства. Липса, с която от месеци се бори и Мариела Петрова.
„ Не може да се каже, че няма дефицит на медикаменти. От януари открих, че го няма лекарството на българския пазар, че го няма по аптеките ”, изясни Мариела Петрова.
Тя е една от хилядите заболели от лупус. Разбира за диагнозата си след дълъг престой в болница преди към 8 години.
„ Заболяването е на съединителната тъкан, автоимунно, ревматологично, казусът е, че може да засегне съединителна тъкан във всеки орган и може да засегне всеки орган – сърце, бъбреци, кожа, мозък. Усложнения се получават и може да се стигне до смъртен излаз ”ы изяснява Мариела Петрова.
За да може да живее обикновено и да се грижи за фамилията и за детето си, Мариела от години е на непрекъсната терапия. След като лекарството й изчезва от пазара, стартира да търси способи да се лекува.
„ Молила съм се на приятелки от цяла България – Велинград, Видин, Хасково, който град се сетите. В началото на година бяха останали, когато ми свършиха моите ресурси, по едно блистерче, по две и ми ги пращаха ”, споделя Мариела.
Същият медикамент се оказва съществена терапия и за хиляди заболели от ревматологични болести. От здравното министерство обясниха за NOVA, че компанията се отдръпнала от българския пазар поради индустриални проблеми. Освен това за ревматичноболните и пациентите с лупус имало други възможности. Оказва се обаче, че единственият подобаващ сурогат за лечението на Мариела и останалите заболели от лупус освен не се поема от Касата, само че и към момента не е регистриран в България.
„ Заместителят не се продава в България, не се вкарва, не се популяризира. Алтернативният вид е да го търсим в околните страни - Турция, Гърция. Близки, познати, другари, когато няма кой, се пътува до Гърция – аз или мъжът ми. Голям стрес е, тъй като има хора, които нямат опция да пътува, нямат опция да си набират заместителя и те действително стоят без лекуване ”, изясни Мариела Петрова.
От години здравните управляващи договарят все по-ниски цени, по които страната да заплаща изцяло или частични скъпи лекарства. Така обаче пазарът ни става недоходоносен за някои от непознатите компании, регистрират от сектора. В същото време, единствено за година от българския пазар са изчезнали близо 160 медикаменти, измежду които и животоспасяващи препарати.
А месец откакто от здравното министерство ни обясниха, че дефицит на медикаменти няма, екип на NOVA още веднъж попита – ще се вземат ли съответни ограничения против продължаващото изгубване на лекарства от пазара. Така и не получи отговор. /moreto.net
Източник: dnesplus.bg
КОМЕНТАРИ