Ранитидин - Новини

Всички медикаменти съдържащи ранитидин са спрени от продажба в аптеките

Всички медикаменти съдържащи ранитидин са спрени от продажба в аптеките

...

... партньори, за да гарантира, че фармацевтичните компании предприемат подходящи мерки за предотвратяване на присъствието на примеси от нитрозамин във всички техни продукти със синтетичен произход.


Учени от Хонконгския университет установиха че достъпен антимикробен препарат използван

Учени от Хонконгския университет установиха че достъпен антимикробен препарат използван

...

... че RBC има ниска цитотоксичност с висок индекс на селективност, което говори за неговата безопасност в сравнение с ремдесивир – другия потенциален препарат срещу коронавирус.


Учени от Хонконгския университет установиха че достъпен антимикробен препарат използван

Учени от Хонконгския университет установиха че достъпен антимикробен препарат използван

...

... че RBC има ниска цитотоксичност с висок индекс на селективност, което говори за неговата безопасност в сравнение с ремдесивир – другия потенциален препарат срещу коронавирус. 




Нова твТова съобщиха от ИАЛВсички медикаменти съдържащи ранитидин са спрени

Нова твТова съобщиха от ИАЛВсички медикаменти съдържащи ранитидин са спрени

...

... на [email protected] по всяко време на дежурния редактор!За реклама виж - https://petel.bg/advertising-rates.html-->-->-->-->рекламаКоментариКоментирай чрез FacebookЗа да пишете коментари, моля регистрирайте се за секунди ТУКНапиши коментарИме:Коментар:



Спира се продажбата на лекарствени продукти съдържащи съставката ранитидин съобщиха от

Спира се продажбата на лекарствени продукти съдържащи съставката ранитидин съобщиха от

...

... да се консултират с лекаря си, тъй като рискът от спиране на лекарството е значително по-голям от риска от продължаване на приема до следващата консултация. 


Всички медикаменти съдържащи ранитидин са спрени от продажба в аптеките

Всички медикаменти съдържащи ранитидин са спрени от продажба в аптеките

...

... снимки на [email protected] по всяко време на дежурния редактор!За реклама виж - https://petel.bg/advertising-rates.html-->-->-->-->рекламаКоментариКоментирай чрез FacebookЗа да пишете коментари, моля регистрирайте се за секунди ТУКНапиши коментарИме:Коментар:






Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ и притежателите на разрешения за

Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ и притежателите на разрешения за

...

... продължаване на приема до следващата консултация с него. На пазара има други лекарства с други активни съставки, които имат същите терапевтични показания, припомниха от ИАЛ.



Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ и притежателите на разрешения за

Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ и притежателите на разрешения за

...

... продължаване на приема до следващата консултация с него. На пазара има други лекарства с други активни съставки, които имат същите терапевтични показания, припомниха от ИАЛ.


Наличните на българския пазар количества от лекарствени продукти съдържащи ранитидин

Наличните на българския пазар количества от лекарствени продукти съдържащи ранитидин

...

... продължаване на приема до следващата консултация с него. На пазара има други лекарства с други активни съставки, които имат същите терапевтични показания, припомниха от ИАЛ.


Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ и притежателите на разрешения за

Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ и притежателите на разрешения за

...

... продължаване на приема до следващата консултация с него. На пазара има други лекарства с други активни съставки, които имат същите терапевтични показания, припомниха от ИАЛ.



Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ и притежателите на разрешения за

Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ и притежателите на разрешения за

...

... продължаване на приема до следващата консултация с него. На пазара има други лекарства с други активни съставки, които имат същите терапевтични показания, припомниха от ИАЛ.


Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ и притежателите на разрешения за

Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ и притежателите на разрешения за

...

... продължаване на приема до следващата консултация с него. На пазара има други лекарства с други активни съставки, които имат същите терапевтични показания, припомниха от ИАЛ.


Изпълнителната агенция по лекарствата и фармацевтичните компании са блокирали наличните

Изпълнителната агенция по лекарствата и фармацевтичните компании са блокирали наличните

...

... Блокираните лекарствени продукти са както следва: Ранитидин Софарма 150 мг филмирани таблетки; Ранитидин Софарма 300 мг филмирани таблетки; Ранитидин Софарма 20 мг/мл-2 мл, инжекционен разтвор;



Засега българският лекарствен регулатор няма да изтегля от аптеките ранитидините

Засега българският лекарствен регулатор няма да изтегля от аптеките ранитидините

...

... вече количества да не се ползват. Как трябва да процедират потребителите, лекарите, фармацевтите и самите производители, ще стане ясно след като ИАЛ издаде своето решение.



Европейската агенция по лекарствата ЕМА започва преглед на медикаменти съдържащи

Европейската агенция по лекарствата ЕМА започва преглед на медикаменти съдържащи

...

... ​Няма обаче препоръка за прекратяване на употребата на ранитидин-съдържащите лекарства срещу ​киселини и стомашни проблеми. Пациентите могат да потърсят съвет от джипито си.     


Европейската агенция по лекарствата ЕМА започва проверка на лекарства съдържащи

Европейската агенция по лекарствата ЕМА започва проверка на лекарства съдържащи

...

... г. до настоящия момент в Изпълнителната агенция по лекарствата няма подадени съобщения за нежелани реакции, свързани с лекарствените продукти, съдържащи ранитидин.По публикацията работи: Анисия Иванова


Европейската агенция по лекарствата започва проверка на лекарства съдържащи ранитидин

Европейската агенция по лекарствата започва проверка на лекарства съдържащи ранитидин

...

... от предоставени данни на частни лаборатории извън територията на ЕС. От Европейската агенция изрично подчертават, че няма препоръка за прекратяване на употребата на ранитидин-съдържащи лекарства.


Европейската агенция по лекарствата започва проверка на лекарства съдържащи ранитидин

Европейската агенция по лекарствата започва проверка на лекарства съдържащи ранитидин

...

... от предоставени данни на частни лаборатории извън територията на ЕС. От Европейската агенция изрично подчертават, че няма препоръка за прекратяване на употребата на ранитидин-съдържащи лекарства.


Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ започва проверка на лекарствата съдържащи

Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ започва проверка на лекарствата съдържащи

...

... [email protected] по всяко време на дежурния редактор!За реклама виж - https://petel.bg/advertising-rates.html-->-->-->-->рекламаКоментариКоментирай чрез FacebookЗа да пишете коментари, моля регистрирайте се за секунди ТУКНапиши коментарИме:



Европейската агенция по лекарствата ЕМА започва преглед на лекарствата съдържащи

Европейската агенция по лекарствата ЕМА започва преглед на лекарствата съдържащи

...

... лекарствените продукти, която ще предостави на националните лекарствени агенции. Изпълнителната агенция по лекарствата у нас ще уведоми обществеността при необходимост от вземане на допълнителни мерки.


Европейската агенция по лекарствата ЕМА започва преглед на лекарствата съдържащи

Европейската агенция по лекарствата ЕМА започва преглед на лекарствата съдържащи

...

... в лекарствените продукти, която ще предостави на националните лекарствени агенции.Изпълнителната агенция по лекарствата у нас ще уведоми обществеността при необходимост от вземане на допълнителни мерки.


Европейската агенция по лекарствата ЕМА започва преглед на лекарствените продукти

Европейската агенция по лекарствата ЕМА започва преглед на лекарствените продукти

...

... страдания като ранитидин, включително по-нови поколения лекарствени продукти. Трябва да се има предвид също потреблението на ранитидин вече десетки години без данни за вредно въздействие.


По информация на Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ Европейската агенция

По информация на Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ Европейската агенция

...

... с ЕМА и другите лекарствени регулаторни органи в Европейския съюз в проучването на проблема и ще уведоми обществеността при необходимост от вземане на допълнителни мерки.