... севернокорейският държавен ръководител Ким Чен-ун призова за бдителност и поддържане на строг граничен контрол, за да се предотврати повторното навлизане на вируса в страната.По темата
Одобри Novavax - Новини
Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за деца
...... Обединеното кралство.През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията Novavax. ТЕМА преди 4 часа 273 преди 5 часа 382 преди 8 часа 1145
Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за деца
...... посочи Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компаниятаNovavax.
ЕМА одобри ваксината срещу Covid на Novavax
...... Nuvaxovid, за предпазване от Covid-19 при хора над 18-годишна възраст", заяви Европейската агенция по лекарствата.Това е петата препоръчана за използване ваксина в Европейския съюз. /АФП
Европейският орган за контрол на лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу
...... лекарствата, предаде БГНЕС, цитирайки АФП. Това е петата препоръчана за използване ваксина в Европейския съюз. Все по-лудата надпревара за намиране на ваксина срещу корона...
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу Covid 19 на
...... агенция по лекарствата - https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Европейският орган за контрол на лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу
...... на 27-те беше разрешено използването на Covid ваксините на Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. Ваксината на Novavax ще се прилага под името Nuvaxovid.
Европейската агенция по лекарствата одобри за употреба в Европейския съюз ваксината
...... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.
Европейската агенция по лекарствата EMA одобри ваксината срещу Covid 19 разработена от
...... да се следи, тъй като се използва в целия ЕС, чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и допълнителни проучвания от компанията и европейските органи.
Европейската агенция по лекарствата EMA обяви в понеделник че е
...... общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане, информира БНР.Безопасността и ефективността на ваксината ще продължи да се следи.Снимка: БГНЕСХаресайте страницата ни във Facebook
Европейският орган за контрол на лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу
...... общността на 27-те беше разрешено използването на Covid ваксините на Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.Ваксината на Novavax ще се прилага под името Nuvaxovid.
Европейската агенция по лекарствата EMA одобри вакнината Novavax Нейните експерти
...... и Серумния институт на Индия. Ваксината CovavaxTM е деветата ваксина, която получи одобрение от СЗО. Novavax в момента тества как се представя ваксината срещу Омикрон.
Световната здравна организация СЗО в петък даде разрешение за спешна
...... в САЩ. ЕК одобри нов договор с Novavax за Covid ваксина Поредна важна стъпка към осигуряването на добра подготвеност на Европа за справяне с пандемията
Световната здравна организация одобри за спешна употреба нова ваксина срещу
...... Омикрон вариант и подобно на други производители подготвя и адаптирана ваксина за по-добро справяне с него, ако възникне нужда от подобно нещо. Още от АМЕРИКА:
СЗО одобри за спешна употреба ваксината на Novavax срещу коронавируса
...... прави изпитания как ще действа ваксината срещу новия омикрон вариант и подобно на други производители подготвя и адаптирана ваксина за по-добро справяне с него. (БТА)
Европейската агенция по лекарствата EMA започна да оценява заявление за
...... време във въпросните страни. Компанията съобщи, че страничните ефекти включват изострена чувствителност около мястото, на което е била поставена инжекцията, главоболие, болки, неразположение и отпадналост.
Европейската комисия одобри седмото си предварително споразумение за закупуване с фармацевтично дружество за
...... сериозни инфекциозни болести. Тяхната ваксина срещу COVID-19 вече е в процес на текущ преглед от страна на ЕМА с оглед на потенциално разрешение за търговия.
Европейската комисия одобри седмото си предварително споразумение за закупуване с
...... СЗО: Без масова ваксинация ще се появят варианти, опасни за всички по света Колкото по-дълго циркулира вирусът, толкова по-опасен може да става дори за ваксинирани

















