Ема Две - Новини
















Европейската агенция за лекарствата одобри две отделни бустерни ваксини срещу

Европейската агенция за лекарствата одобри две отделни бустерни ваксини срещу

...

... близко бъдеще Европейската комисия да вземе окончателното решение за одобрението на препаратите. Няколко дни след това, компаниите ще започнат да разпространяват адаптираните към "Омикрон" ваксини.



Европейската агенция за лекарствата одобри две отделни бустерни ваксини срещу

Европейската агенция за лекарствата одобри две отделни бустерни ваксини срещу

...

... в близко бъдеще Европейската комисия да вземе окончателното решение за одобрението на препаратите. Няколко дни след това, компаниите ще започнат да разпространяват адаптираните към „Омикрон“ ваксини.



Европейският орган по лекарствата ЕМА даде разрешение за одобрение на

Европейският орган по лекарствата ЕМА даде разрешение за одобрение на

...

... възпалението и да предотврати тежки увреждания на дихателните пътища и при пациенти с COVID-19. Комисарят по здравеопазването на ЕС Стела Кириакидес приветства препоръките на ЕМА.


Европейският орган по лекарствата даде разрешение за одобрение на още

Европейският орган по лекарствата даде разрешение за одобрение на още

...

... възпалението и да предотврати тежки увреждания на дихателните пътища и при пациенти с Covid-19.Комисарят по здравеопазването на ЕС Стела Кириакидес приветства препоръките на ЕМА.По темата


Европейският орган по лекарствата даде разрешение за одобрение на още

Европейският орган по лекарствата даде разрешение за одобрение на още

...

... намали възпалението и да предотврати тежки увреждания на дихателните пътища и при пациенти с Covid-19.Комисарят по здравеопазването на ЕС Стела Кириакидес приветства препоръките на ЕМА.



Европейската агенция по лекарствата одобри две нови лекарства срещу Covid 19 Сотровимаб

Европейската агенция по лекарствата одобри две нови лекарства срещу Covid 19 Сотровимаб

...

... вече се препоръчва и за възрастни пациенти с пневмония, които имат нужда от допълнителен кислород и при които съществува риск да развият остра респираторна недостатъчност.



Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз обяви че може да

Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз обяви че може да

...

... с придружаващи заболявания или които са получили инактивирана ваксина. COVID-19: Хората със здравословни проблеми или инактивирана ваксина трябва да получат бустерна доза Това препоръча СЗО




Комитетът препоръча разрешаване на Ronapreve за лечение на Ковид 19 при

Комитетът препоръча разрешаване на Ronapreve за лечение на Ковид 19 при

...

... лекарствени продукти за хуманна употреба ще изпрати своите препоръки за двете лекарства на Европейската комисия за бързи правно обвързващи решения", посочва Европейската агенция по лекарствата.


Органът за контрол на лекарствата на Европейския съюз одобри две

Органът за контрол на лекарствата на Европейския съюз одобри две

...

... хора, включително възрастните и имунокомпрометираните, не реагират добре на ваксините и такива групи имат най-голяма полза от "пасивната ваксинация", при която антителата се доставят директно.






Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA заяви че е започнал

Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA заяви че е започнал

...

... филиал Janssen, съобщи Европейската агенция по лекарствата. Тя обяви пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с ваксината на AstraZeneca./БГНЕС  По публикацията работи: