... наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит.
Ема Janssen - Новини
Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина СНМР към Европейската
...... и контрол на заболяванията (ECDC) при оценка на наличните данни и предоставяне на препоръки във връзка със защита на обществото в условията на продължаващата пандемия.
Ваксината на Janssen може да се прилага успешно като бустерна
...... Ковид-19.Данните в подкрепа на препоръката за бустер на Janssen ще бъдат налични в актуализираната продуктова информация.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)Харесайте страницата ни във Facebook
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри въвеждането на бустерна доза
...... Janssen, собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Пфайзер и Модерна.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри въвеждането на бустерна доза
...... на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty, предава БГНЕС.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри въвеждането на бустерна доза
...... собственост на JohnsonJohnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty. Още от ЕВРОПА:
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри въвеждането на бустерна доза
...... като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty, предаде БГНЕС.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)Харесайте страницата ни във Facebook
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри въвеждането на бустерна доза
...... се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty. Регулаторният орган на ЕС за лекарствата одобри ваксината ср...
ЕМА одобри бустерна доза от ваксината на Janssen
...... собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty. /БГНЕС
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри въвеждането на бустерна доза
...... Janssen, собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Пфайзер и Модерна.
Комитетът по лекарствата за хора CHMP на Европейската агенция по
...... безопасност. Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на ваксината Janssen ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
До края на деня се очаква официално становище на Европейската
...... медиците „да дишат по-спокойно”, обясни министърът. Решение за разхлабване на мерките може да бъде взето след анализ на двуседмичните данни, които се представят в четвъртък.












