Ема Нови - Новини


Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност

Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност

...

... между проучванията и изиска допълнителна информация от притежателите на разрешения за употреба на лекарствени продукти, съдържащи валпроат.ЕМА ще предостави допълнителна информация, когато такава е налична.



Задържа се тенденцията Комитетът по лекарствените продукти за употреба в

Задържа се тенденцията Комитетът по лекарствените продукти за употреба в

...

... Wyost (също денозумаб) със същите индикации.Одобрен е и биоподобният Omlyclo (омализумаб), за лечение на астма, тежък хроничен риносинузит с назални полипи и хронична спонтанна уртикария.



Европейската агенция за лекарствата одобри две отделни бустерни ваксини срещу

Европейската агенция за лекарствата одобри две отделни бустерни ваксини срещу

...

... близко бъдеще Европейската комисия да вземе окончателното решение за одобрението на препаратите. Няколко дни след това, компаниите ще започнат да разпространяват адаптираните към "Омикрон" ваксини.




Европейската агенция за лекарствата одобри две отделни бустерни ваксини срещу

Европейската агенция за лекарствата одобри две отделни бустерни ваксини срещу

...

... в близко бъдеще Европейската комисия да вземе окончателното решение за одобрението на препаратите. Няколко дни след това, компаниите ще започнат да разпространяват адаптираните към „Омикрон“ ваксини.


Две отделни бустерни ваксини срещу Ковид 19 одобри Европейската агенция по

Две отделни бустерни ваксини срещу Ковид 19 одобри Европейската агенция по

...

... на лица над 12-годишна възраст, които вече са били ваксинирани. Предстои препаратите да бъдат одобрени окончателно и от Европейската комисия.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)


ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните редките странични ефекти

ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните редките странични ефекти

...

... Johnson&Johnson. След като проучила наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит. 


ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните редките странични ефекти

ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните редките странични ефекти

...

... проучила наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит. свързани новини11166на 11.06.2021



Европейската агенция по лекарствата одобри две нови лекарства срещу Covid 19 Сотровимаб

Европейската агенция по лекарствата одобри две нови лекарства срещу Covid 19 Сотровимаб

...

... вече се препоръчва и за възрастни пациенти с пневмония, които имат нужда от допълнителен кислород и при които съществува риск да развият остра респираторна недостатъчност.



Изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата EMA Емер Кук

Изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата EMA Емер Кук

...

... с времето отслабва, затова препоръчахме подсилващи дози за навършилите пълнолетие, отбеляза Кук. По нейните думи засега ваксините остават основното средство за борба с пандемията.  


Европейската агенция по лекарствата публикува нови препоръки свързани с безопасността

Европейската агенция по лекарствата публикува нови препоръки свързани с безопасността

...

... и за възможна връзка между имунизация с ваксината на „Джонсън и Джонсън“ и менструални смущения или появата на мултисистемен възпалителен синдром, съобщи още европейският регулатор.


Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча 66 лекарства за разрешение

Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча 66 лекарства за разрешение

...

... предприемат регулаторни действия, когато е необходимо. Мерките могат да включват промяна в информацията за продукта, спиране или изтегляне на лекарство, или изтегляне на ограничени партиди.