Микаела е със Синдром на Даун отпразнува рождения си ден
Влогърите Краси и Силвена от фондация "Живот със Синдром на Даун” споделят следващия занимателен миг от живота им като семейство - а точно по какъв начин честват рождения ден на дъщеричката си Микаела.
Двамата са родители на Крис и дребната Микаела, която е със Синдром на Даун.
Чрез техните клипове Краси и Силвена желаят да вдъхнат кураж на родителите, на които занапред им се ражда дете със Синдром на Даун и търсят информация в интернет. Двамата считат, че е доста е значимо да видят, че макар диагнозата, детето им може да се развива, да върви, да приказва, да се усмихва, да е щастливо.
"Живот със Синдром на Даун " са финалисти в последното издание на най-голямата обществено виновна самодейност на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България - ПРОМЯНАТА 2016/2017.
"Когато Микаела се роди, не знаехме какво ни следва. Преди три години не си и представяхме, че ще честваме по този метод всеки неин рожден ден - обградено от семейство, другари и доста обич. Тя непрестанно ни учи, че когато има обич, усмивките могат да са всекидневие, макар диагнозата Синдром на Даун.
Хубаво е човек да мечтае, да има проекти, упования, само че когато има разминавания е значимо да живеем за момента, да се оставим на всяка хубава страст да ни завладее и да успеем да ѝ се насладим, тъй като утрешният ден е доста непредвиден. Това вършим и ние ", споделя майката на дребната Микаела и Крис - Силвена.
"Микаела се радва на другари в яслата, на площадката пред блока, само че нямаше по какъв начин да съберем всички на едно място. Благодарим на приятелите, познатите и стотиците непознати, които на този ден ни поздравиха и ни заредиха с невероятни пожелания. Микаела изживя своя празник по този начин, както всяко дете и диагнозата Синдром на Даун не и попречи да бъде щастлива рожденичка ", споделя още Силвена.
Как дребната Микаела посрещна рождения си ден, гледайте във видеото горе, с цел да разберете и да споделите за следващ път техните радостни страсти.
Всички видеа на плана "Живот със Синдром на Даун “ може да гледате в техния формален канал във Vbox7. За настояща информация следете тяхната Фейсбук страница.
Повече за плановете на обществено виновната самодейност на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България маже да разберете на уеб страницата на ПРОМЯНАТА.
Двамата са родители на Крис и дребната Микаела, която е със Синдром на Даун.
Чрез техните клипове Краси и Силвена желаят да вдъхнат кураж на родителите, на които занапред им се ражда дете със Синдром на Даун и търсят информация в интернет. Двамата считат, че е доста е значимо да видят, че макар диагнозата, детето им може да се развива, да върви, да приказва, да се усмихва, да е щастливо.
"Живот със Синдром на Даун " са финалисти в последното издание на най-голямата обществено виновна самодейност на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България - ПРОМЯНАТА 2016/2017.
"Когато Микаела се роди, не знаехме какво ни следва. Преди три години не си и представяхме, че ще честваме по този метод всеки неин рожден ден - обградено от семейство, другари и доста обич. Тя непрестанно ни учи, че когато има обич, усмивките могат да са всекидневие, макар диагнозата Синдром на Даун.
Хубаво е човек да мечтае, да има проекти, упования, само че когато има разминавания е значимо да живеем за момента, да се оставим на всяка хубава страст да ни завладее и да успеем да ѝ се насладим, тъй като утрешният ден е доста непредвиден. Това вършим и ние ", споделя майката на дребната Микаела и Крис - Силвена.
"Микаела се радва на другари в яслата, на площадката пред блока, само че нямаше по какъв начин да съберем всички на едно място. Благодарим на приятелите, познатите и стотиците непознати, които на този ден ни поздравиха и ни заредиха с невероятни пожелания. Микаела изживя своя празник по този начин, както всяко дете и диагнозата Синдром на Даун не и попречи да бъде щастлива рожденичка ", споделя още Силвена.
Как дребната Микаела посрещна рождения си ден, гледайте във видеото горе, с цел да разберете и да споделите за следващ път техните радостни страсти.
Всички видеа на плана "Живот със Синдром на Даун “ може да гледате в техния формален канал във Vbox7. За настояща информация следете тяхната Фейсбук страница.
Повече за плановете на обществено виновната самодейност на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България маже да разберете на уеб страницата на ПРОМЯНАТА.
Източник: vesti.bg
КОМЕНТАРИ